System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 吡咯甲酰基咔唑衍生物及其在磷光材料中的应用制造技术_技高网
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吡咯甲酰基咔唑衍生物及其在磷光材料中的应用制造技术

技术编号:41407553 阅读:5 留言:0更新日期:2024-05-20 19:34
本发明专利技术公开了一种吡咯甲酰基咔唑衍生物及其在磷光材料中的应用,其特征在于:包括以下质量份组成:客体化合物1%~10%、主体化合物:90%~99%;所述客体化合物1的结构为:;所述客体化合物2的结构为:;所述主体化合物的结构为。本发明专利技术中,客体磷光染料合成方法简单、反应时间较短并且产率较高,制造成本低,在磷光防伪等领域应用潜力巨大。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种磷光材料,尤其是涉及一种有机磷光材料及其制备方法,以及在磷光防伪领域的应用。


技术介绍

1、主客体掺杂的方法是实现有机室温磷光余辉有效方法。有机室温磷光材料在化学传感、生物成像以及防伪等领域展现出越来越广泛的应用前景。

2、早期的磷光材料主要通过贵金属的掺杂来实现磷光现象,具有成本高,毒性大,不符合环保要求,极大限制了磷光材料的应用。因此,很有必要开发出合成条件温和,毒性小,经济环保且适应性好的磷光材料。


技术实现思路

1、本专利技术的目的是克服以上技术难题,提供一种吡咯甲酰基咔唑衍生物及其在磷光材料中的应用。该染料与主体化合物掺杂后磷光余辉时间可以达到2s,且该磷光材料简单易得,制造成本低,在磷光防伪等领域潜力巨大,具体技术方案如下:

2、一种吡咯甲酰基咔唑衍生物,所述衍生物结构式为或。

3、吡咯甲酰基咔唑衍生物的制备方法,制备方法如下:

4、

5、(1)在室温下向反应瓶中加入n-甲基-2-吡咯羧酸、3-氰基咔唑、1-乙基-3(3-二甲基丙胺)碳二亚胺edci、4-二甲氨基吡啶dmap于二氯甲烷溶解后,充分得到反应液1;

6、(2)将步骤(1)中的反应液1进行抽滤,萃取,干燥,旋蒸,得到固体产物;

7、(3)分别向步骤(2)中的固体产物进行柱层析纯化,得到化合物客体化合物k-cn;

8、将步骤(1)中的3-氰基咔唑替换为3,6-二溴咔唑,则在步骤(3)中得到k-双br

9、所述的步骤(1)中,n-甲基-2-吡咯羧酸、3-氰基咔唑或3,6-二溴咔唑、edci、dmap的投料摩尔比为1-5:1:1-10:1-10。

10、所述的步骤(1)的加热温度为30-60℃,加热时间为5~10小时。

11、一种磷光材料或磷光余辉材料,所述材料为或。

12、一种磷光材料或磷光余辉材料,包括所述的吡咯甲酰基咔唑衍生物。

13、所述的磷光材料或磷光余辉材料,所述磷光材料或磷光余辉材料中还包括聚甲基丙酸甲酯,结构为(平均分子量约为100000);其中,吡咯甲酰基咔唑衍生物作为客体化合物,质量分数为1%~10%;聚甲基丙酸甲酯作为主体采用,质量分数为90%~99%。

14、一种磷光材料或磷光余辉材料的制备方法,将客体化合物、主体化合物进行以一定比例于氯仿中混合,并在室温下缓慢挥发溶剂,得到磷光材料或磷光余辉材料。

15、吡咯甲酰基咔唑衍生物作为客体化合物,质量分数为1%~10%;聚甲基丙酸甲酯作为主体采用,质量分数为90%~99%。

16、本专利技术有益效果如下:

17、(1)本专利技术的室温磷光材料制作方法简单、余晖颜色可调节。

18、(2)本专利技术的吡咯甲酰基咔唑衍生物与主体化合物掺杂后磷光余辉时间可以达到2s,且相比于早期磷光材料毒性小,成本低,在磷光防伪等领域潜力巨大。

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【技术保护点】

1.一种吡咯甲酰基咔唑衍生物,其特征在于,所述衍生物结构式为或。

2.吡咯甲酰基咔唑衍生物的制备方法,其特征在于,制备方法如下:

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述的步骤(1)中,N-甲基-2-吡咯羧酸、3-氰基咔唑或3,6-二溴咔唑、EDCI、DMAP的投料摩尔比为1-5:1:1-10:1-10。

4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述的步骤(1)的加热温度为30-60℃,加热时间为5~10小时。

5.一种磷光材料或磷光余辉材料,其特征在于,所述材料为或。

6.一种磷光材料或磷光余辉材料,其特征在于,包括权利要求1的吡咯甲酰基咔唑衍生物。

7.根据权利要求6所述的磷光材料或磷光余辉材料,其特征在于,所述磷光材料或磷光余辉材料中还包括聚甲基丙酸甲酯,结构为;其中,吡咯甲酰基咔唑衍生物作为客体化合物,质量分数为1%~10%;聚甲基丙酸甲酯作为主体采用,质量分数为90%~99%。

8.一种磷光材料或磷光余辉材料的制备方法,其特征在于,将客体化合物、主体化合物于氯仿中混合,并在室温下搅拌至溶剂挥发,得到磷光材料或磷光余辉材料。

9.根据权利要求8所述的磷光材料或磷光余辉材料的制备方法,其特征在于,吡咯甲酰基咔唑衍生物作为客体化合物,质量分数为1%~10%;聚甲基丙酸甲酯作为主体采用,质量分数为90%~99%。

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【技术特征摘要】

1.一种吡咯甲酰基咔唑衍生物,其特征在于,所述衍生物结构式为或。

2.吡咯甲酰基咔唑衍生物的制备方法,其特征在于,制备方法如下:

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述的步骤(1)中,n-甲基-2-吡咯羧酸、3-氰基咔唑或3,6-二溴咔唑、edci、dmap的投料摩尔比为1-5:1:1-10:1-10。

4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述的步骤(1)的加热温度为30-60℃,加热时间为5~10小时。

5.一种磷光材料或磷光余辉材料,其特征在于,所述材料为或。

6.一种磷光材料或磷光余辉材料,其特征在于,包括权利要求1的吡咯甲酰基咔唑...

【专利技术属性】
技术研发人员:张诺诺张驰晏佳莹马德龙王龙刘杨
申请(专利权)人:三峡大学
类型:发明
国别省市:

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