【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于抗体领域，具体地涉及一种frα结合分子，特别是特异性识别frα的抗体和其片段。此外，本专利技术还涉及包含此类抗体或其片段的核酸或宿主细胞，包含此类抗体或其片段的药物，以及应用这些抗体和片段的治疗和诊断方法或用途。
技术介绍
1、叶酸受体α(folate receptorα，frα)是一种分子量大约40kd的细胞表面糖蛋白，最初是作为叶酸结合蛋白发现。frα是叶酸受体(frs)家族的一个成员，frs家族还包括frβ、frγ和frδ。叶酸-frα复合物内吞入细胞进入内体小泡后，配体受体分离，frα将再循环至细胞膜。膜型frα会在酶切作用下脱落，形成可溶型frα。frα在实体瘤中有广泛高表达，比如间皮瘤(72-100％)，三阴性乳腺癌(35-68％)，卵巢癌(76-89％)，非小细胞肺癌(14-74％)；在非恶性组织中，支气管上皮细胞，脉络丛，甲状腺，唾液腺，乳腺，结肠，膀胱也有一定比例的frα表达。叶酸受体参与肿瘤的浸润、转移、进展，成为肿瘤治疗有吸引力的靶点。
2、已经有公司例如immunogen通过基于杂交瘤平...
【技术保护点】
1.结合FRα的抗体或其抗原结合片段，所述抗体包含
2.结合FRα的抗体或其抗原结合片段，所述抗体包含重链可变区的3个互补决定区HCDR1、HCDR2和HCDR3，以及轻链可变区的3个互补决定区LCDR1、LCDR2和LCDR3，其中所述HCDR1、HCDR2和HCDR3基于Chothia方案确定，其分别包含或由下表SEQ ID NO所示的氨基酸序列组成，且所述LCDR1、LCDR2和LCDR3基于Kabat和Chothia组合方案，其分别包含由下表SEQ ID NO所示的氨基酸序列组成：
3.如权利要求1或2所述的结合FRα的抗体或其抗原结合...
【技术特征摘要】
1.结合frα的抗体或其抗原结合片段，所述抗体包含
2.结合frα的抗体或其抗原结合片段，所述抗体包含重链可变区的3个互补决定区hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及轻链可变区的3个互补决定区lcdr1、lcdr2和lcdr3，其中所述hcdr1、hcdr2和hcdr3基于chothia方案确定，其分别包含或由下表seq id no所示的氨基酸序列组成，且所述lcdr1、lcdr2和lcdr3基于kabat和chothia组合方案，其分别包含由下表seq id no所示的氨基酸序列组成：
3.如权利要求1或2所述的结合frα的抗体或其抗原结合片段，所述抗体包含重链可变区，其中所述重链可变区包含与选自seq id no:1、14、26、35、41、53、65、75、88、100、109、117、13、33、34、74、99、115或116所示的氨基酸序列具有至少90％同一性的氨基酸序列，或由所述序列组成或包含选自seq id no:1、14、26、35、41、53、65、75、88、100、109、117、13、33、34、74、99、115或116所示的氨基酸序列，或由所述序列组成。
4.如权利要求1或2所述的结合frα的抗体或其抗原结合片段，所述抗体包含轻链可变区，其中所述轻链可变区包含与选自seq id no:2、15、27、36、42、54、66、76、89、101、110、118、24、25、39、40或51所示的氨基酸序列具有至少90％同一性的氨基酸序列，或由所述序列组成或包含选自seq id no:2、15、27、36、42、54、66、76、89、101、110、118、24、25、39、40或51所示的氨基酸序列，或由所述序列组成。
5.如权利要求1或2所述的结合frα的抗体或其抗原结合片段，所述抗体包含重链可变区和轻链可变区，其中所述抗体或其抗原结合片段包含的重链可变区和轻链可变区包含如下表seq id no所示的氨基酸序列或由所述氨基酸序列组成：
6.如权利要求1-5中任一项所述的结合frα的抗体或其抗原结合片段，所述抗体包含重链恒定区，例如igg1、igg2、igg3或igg4的重链恒定区，例如igg1的重链恒定区，其
7.如权利要求1-6中任一项所述的结合frα的抗体或其抗原结合片段，所述抗体包含轻链恒定区，例如所述轻链恒定区
8.如权利要求1-7中任一项所述的结合frα的抗体或其抗原结合片段，所述抗体包含重链恒定区和轻链恒定区，其中
9.权利要求1或2所述的结合frα的抗体或其抗原结合片段，其具有以下一个或多个特性：
10.权利要求1-9中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段是igg1、igg2、igg3或igg4...
【专利技术属性】
技术研发人员：毕建军，桂勋，吴建，徐晓红，胡蓉蓉，王晋，蔺利娟，任红媛，
申请(专利权)人：迈威上海生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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