含磷吡啶并[2,3-d]吡啶-7-酮类化合物或其药学可接受的盐、药物组合物和应用制造技术

本申请涉及一种含磷吡啶并[2,3‑d]吡啶‑7‑酮类化合物或其药学可接受的盐、药物组合物和应用，所述含磷吡啶并[2,3‑d]吡啶‑7‑酮类化合物或其在药学上可接受的盐的结构式如式(I)所示：式(I)中所示：W选自氮元素或碳元素；G选自氢、卤素、C1‑C6烷基和C1‑C6烷氧基中的任意一种。本申请上述合物为蛋白质激酶抑制剂，可用于治疗蛋白激酶活性异常所引起的疾病。

【技术实现步骤摘要】

本申请属于医药，具体涉及一种含磷吡啶并[2,3-d]吡啶-7-酮类化合物或其药学可接受的盐、药物组合物和应用。

技术介绍

1、pik3是脂激酶家族成员，其具有丝氨酸/苏氨酸(ser/thr)激酶的活性，也具有磷脂酰肌醇激酶的活性。pi3k可分为3类，其结构与功能各异。其中研究最广泛的为i类pi3k,此类pi3k为异源二聚体，由一个调节亚基和一个催化亚基组成。调节亚基含有sh2和sh3结构域，与含有相应结合位点的靶蛋白相作用。该亚基通常称为p85,参考于第一个被发现的亚型(isotype)。催化亚基有4种，即p110α,β,δ,γ，而δ，γ仅限于白细胞，其余则广泛分布于各种细胞中。由调节亚基p85和催化亚基p110构成。

2、pik3可通过磷脂酰醇的3位磷酸化产生磷脂酰醇肌醇三磷酸酯(pip3)来调节细胞代谢与生长，该脂类的第二信使pip3可以使pik3与下游的效应物(特别是akt)配合使用，从而导致膜募集和磷酸化、细胞增殖、活化，因此可通过抑制磷脂酰醇肌醇三磷酸酯从而影响pik的通道，从而可以治疗pik3引起的有关疾病。当接受来自酪氨酸激酶和g本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.含磷吡啶并[2,3-d]吡啶-7-酮类化合物或其药学可接受的盐，其特征在于，所述含磷吡啶并[2,3-d]吡啶-7-酮类化合物或其在药学上可接受的盐的结构式如式(I)所示：

2.根据权利要求1所述的含磷吡啶并[2,3-d]吡啶-7-酮类化合物或其药学可接受的盐，其特征在于，所述G选自氢或甲氧基。

3.一种含磷吡啶并[2,3-d]吡啶-7-酮类化合物或其药学可接受的盐，其特征在于，所述化合物或其药学上可接受的盐包括如下化合物中的任意一种：

4.根据权利要求1所述的含磷吡啶并[2,3-d]吡啶-7-酮类化合物或其药学可接受的盐，其特征在于，所述药学上可接...

【技术特征摘要】

1.含磷吡啶并[2,3-d]吡啶-7-酮类化合物或其药学可接受的盐，其特征在于，所述含磷吡啶并[2,3-d]吡啶-7-酮类化合物或其在药学上可接受的盐的结构式如式(i)所示：

2.根据权利要求1所述的含磷吡啶并[2,3-d]吡啶-7-酮类化合物或其药学可接受的盐，其特征在于，所述g选自氢或甲氧基。

3.一种含磷吡啶并[2,3-d]吡啶-7-酮类化合物或其药学可接受的盐，其特征在于，所述化合物或其药学上可接受的盐包括如下化合物中的任意一种：

4.根据权利要求1所述的含磷吡啶并[2,3-d]吡啶-7-酮类化合物或其药学可接受的盐，其特征在于，所述药学上可接受的盐为所述含磷吡啶并[2,3-d]吡啶-7-酮...

【专利技术属性】
技术研发人员：周鋆，吕慧敏，
申请(专利权)人：北京优禾鼎新股权投资管理有限公司，
类型：发明
国别省市：