调节免疫检查点作为癌症治疗的单特异性蛋白质制造技术

提供一种单特异性与双特异性蛋白质，其特异性结合OX40及/或P D‑L 1。示例的蛋白质通过P D‑L 1产生抑制效果并通过OX40刺激T细胞。示例的多价蛋白质包含至少一个OX40结合位点和至少一个P D‑L 1结合位点。在特定实施方式中，结合位点可以通过免疫球蛋白恒定区连接。另提供了抗OX40和抗P D‑L 1抗体。

【技术实现步骤摘要】

【】本专利技术涉及一种抗体。特别是，本专利技术是有关于一种用于癌症治疗的抗体。

技术介绍

0、【现有技术】

1、人类中两种主要类型的淋巴细胞是t淋巴细胞(源自胸腺)和b淋巴细胞(源自骨髓)。这些细胞源自于骨髓和胎儿肝脏中的造血干细胞，并参与淋巴发育途径。这些干细胞的后代依照不同的途径成熟为b或t淋巴细胞。人类b淋巴细胞的发育完全在骨髓内发生。另一方面，t细胞从未成熟的前驱细胞发展而来，这些前驱细胞离开骨髓并通过血流到达胸腺，在那里它们增殖并分化成成熟的t淋巴细胞。

2、t细胞

3、t细胞是最丰富的(约75％的血液淋巴细胞)且有效的免疫毒杀细胞。效应t细胞(effector t-cells)在抗肿瘤免疫反应中的作用，获得体外研究和观察结果的强烈支持，cd8+t细胞在几种类型肿瘤中的高渗透度(infiltration，又称浸润)与较佳的临床预后相关(fridman等人，2012)。效应初始t细胞的活化需要至少三种互补信号：(i)tcr-cd3/ag-mhc在共同受体(cd4或cd8)的辅助下的相互作用；(ii)共同刺激分子如本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种与OX40结合的抗体或其抗原结合部分，

2.如权利要求1所述之抗体或其抗原结合部分，其中该抗体或其抗原结合部分为SEQID NO:13的单链可变片段序列(scFv)。

3.如权利要求1所述之抗体或其抗原结合部分，其中该抗体或其抗原结合部分是双特异性抗体。

4.如权利要求3所述之抗体或其抗原结合部分，其中该双特异性抗体包含一免疫检查点蛋白结合位点。

5.如权利要求4所述之抗体或其抗原结合部分，其中该免疫检查点蛋白结合位点包含一细胞程序死亡-配体1结合位点、PD-1结合位点、表皮生长因子受体结合位点、人类表皮生长因子受体2结合位点、细胞...

【技术特征摘要】

1.一种与ox40结合的抗体或其抗原结合部分，

2.如权利要求1所述之抗体或其抗原结合部分，其中该抗体或其抗原结合部分为seqid no:13的单链可变片段序列(scfv)。

3.如权利要求1所述之抗体或其抗原结合部分，其中该抗体或其抗原结合部分是双特异性抗体。

4.如权利要求3所述之抗体或其抗原结合部分，其中该双特异性抗体包含一免疫检查点蛋白结合位点。

5.如权利要求4所述之抗体或其抗原结合部分，其中该免疫检查点蛋白结合位点包含一细胞程序死亡-配体1结合位点、pd-1结合位点、表皮生长因子受体结合位点、人类表皮生长因子受体2结合位点、细...

【专利技术属性】
技术研发人员：游忠哲，徐静轩，黄柏霖，甘弘才，张渟宜，谢欣达，何正宏，
申请(专利权)人：圆祥生技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：