【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及材料，具体涉及一种制备金属液滴材料的方法。
技术介绍
1、材料科学中通过合理的设计和制备功能材料，可以开发满足特定应用的功能材料，如等离子体、催化剂、药物递送和组织工程。这一挑战的关键在于纳米级制备块的精确调控。具有序列特异性、可编程性和可寻址性的dna赋予纳米材料可控的键合性质，利用dna作为分子键可以将各种纳米颗粒组装成复杂结构，有助于制备从纳米到微米尺度的一系列结构，每种结构都具有独特的物理和化学特性。基于金纳米颗粒(aunps)制备的球形核酸，是一种由金纳米颗粒内核与核酸外层组成的纳米材料，已被用于制备固体晶体和超晶格结构。这些结构是利用制备块之间的强相互作用，密集堆积在有序的三维晶格中得到。然而，由弱分子键调控的宏观多级结构的制备还有待研究。
2、液-液相分离过程是由聚合物、超分子、蛋白质、核酸和其他生物分子的多价相互作用驱动，从而产生具有有序结构的功能材料。这种液体材料可以包含多种功能成分，包括酶、药物分子或纳米颗粒，并且具有的流动性、对外部刺激的响应性、分子间隔的选择性，增强了它们在仿生学、传感、治疗和化学微反应器中的特性和应用。因此，开发一种新型的金属液滴，有助于作为体外类似物来研究体内生物分子结构的形成和动态特性。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于克服现有技术中的不足之处，提供一种制备金属液滴的方法，并且深入地研究了金纳米颗粒液滴的形成和动力学性质，为探索功能性液相多级材料提供了新策略。
2、为了实现本专利技术的目的，我
3、2、一种制备金属液滴的方法，所述方法包括如下步骤：
4、s1、向含有dna-aunps的混合溶液中加入正丁醇，且混合溶液与正丁醇的体积比为1∶3～15，进行快速涡旋混合，离心5～10秒，观察到高度浓缩的dna-aunps脱水固溶体颗粒；
5、s2、将0.5×tbe缓冲溶液加入s5所得溶液中，离心5～10秒，上层为正丁醇溶液，下层为获得的dna-aunps；
6、s3、弃去上层的正丁醇溶液，继续加入0.5×tbe缓冲溶液，离心洗涤，重复两次，并重悬于0.5×tbe或ddh2o溶液中，得到完成组装的dna-aunps；
7、其特征在于，所述s1中的含有dna-aunps的混合溶液的制备方法，包括以下步骤：
8、s11、在4℃冷冻条件下，将金纳米颗粒溶液离心浓缩至10～100nm；将用于形成十字形dna的四条dna链的干粉用无酶水溶解稀释成dna溶液；
9、s12、将s11中的dna溶液混合在10mm的三羟甲基氨基甲烷盐酸盐缓冲溶液中，每条dna链的终浓度为20μm；
10、s13、将s12获得的溶液送入聚合酶链式反应热循环仪中，在温度95℃的条件下，加热五分钟，然后冷却至4℃，获得十字形dna纳米结构溶液；
11、s14、将s11获得的金纳米颗粒溶液与s13获得的十字形dna纳米结构溶液混合，且金纳米颗粒与十字形dna纳米结构的摩尔比为1∶200～1000，加入盐溶液，混合均匀获得含有dna-aunps的混合溶液；
12、所述金属液滴的制备方法是将s3中终浓度为50～300nm的组装的dna-aunps，在100～350mm氯化钠溶液中，在37℃下振荡孵育1小时，形成金纳米颗粒液滴。
13、作为本专利技术的优选方案，所述的s1中的dna包括：巯基修饰的dna和聚腺嘌呤dna。
14、作为本专利技术的优选方案，巯基修饰的dna的序列长度为36～38nt，聚腺嘌呤dna的长度大于10nt。
15、作为本专利技术的优选方案，所述金纳米颗粒的尺寸为5nm和10nm的球状颗粒，分散在水溶液中，其表面被柠檬酸分子包裹，这两种尺寸的球形金纳米颗粒的紫外吸收峰通常在515～52nm处。
16、作为本专利技术的优选方案，所述的s1中的金纳米颗粒溶液的离心条件为10000～20000g。
17、作为本专利技术的优选方案，所述的s2中的四条链包括：c1链、c2链、c3链和c4链，其中，
18、c1链的序列为：cgcgagcaaacaagtctacgaatcaattcccgttggc；
19、c2链的序列为：cgcggccaacgggaattgaaatgagagggtctgtaata；
20、c3链的序列为：cgcgtattacagaccctctcaaaccgagcatatgtcag；
21、c4链的序列为：cgcgctgacatatgctcggaacgtagacttgtttgct。
22、作为本专利技术的优选方案，所述的s4中的盐溶液为1mm tcep。
23、作为本专利技术的优选方案，所述的s5中的混合溶液和正丁醇的混合体积比优选为1∶9。
24、作为本专利技术的优选方案，所述的s5中的离心条件为1000～2000g。
25、有益效果
26、本专利技术有益效果在于，根据本专利技术提供的这样一种制备金属液滴的方法，通过在金纳米颗粒上组装的具有回文序列的十字形dna纳米结构，在盐溶液中这些粘性末端序列可以自缔合，将数个金纳米颗粒组装成微米尺寸的高阶结构，并且所制备的金属液滴表现出类似液相的性质，具有优异的流动性。
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1.一种制备金属液滴的方法，所述方法包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的S1中的DNA包括：巯基修饰的DNA和聚腺嘌呤DNA。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的S1中的金纳米颗粒溶液中的金纳米颗粒是由柠檬酸包裹的。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述金纳米颗粒的尺寸为5nm和10nm的球状颗粒。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的S1中的金纳米颗粒溶液的离心条件为10000～20000g。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的S2中的四条链包括：C1链、C2链、C3链和C4链，其中，
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的S4中的盐溶液为1mM TCEP。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的S5中的混合溶液和正丁醇的混合体积比优选为1∶9。
9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的S5中的离心条件为1000～2000g。
【技术特征摘要】
1.一种制备金属液滴的方法，所述方法包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的s1中的dna包括：巯基修饰的dna和聚腺嘌呤dna。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的s1中的金纳米颗粒溶液中的金纳米颗粒是由柠檬酸包裹的。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述金纳米颗粒的尺寸为5nm和10nm的球状颗粒。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的s1中的金纳米颗粒溶...
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