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【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及聚酯材料,具体涉及一种改性脂肪族聚酯及其制备方法和应用。
技术介绍
1、脂肪族聚酯易受脂解酶和自然界广泛分布的微生物作用分解为水和二氧化碳等无毒无害的产物,为完全可降解材料,是替代石油塑料的理想材料,还可用于制造农用地膜、购物袋、垃圾袋等。但线性脂肪族聚酯仍存在一些不足之处,如结晶性高,韧性差等,这限制了脂肪族聚酯在生物材料应用领域的发展。在生物可降解聚酯研究中加入填充物、助剂等,可以优化聚酯材料性能,扩大其应用范围。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于克服现有技术中的缺点,提供了一种改性脂肪族聚酯及其制备方法和应用。
2、在第一方面,本专利技术提供了一种改性脂肪族聚酯,具有二元酸和二元醇缩合而成的结构单元1,以及衍生自柠檬酸的结构单元2。
3、在一些实施方式中,结构单元1如下式1所示:
4、
5、结构单元2如下式2所示:
6、
7、r1和r2各自独立地为c2~c20的直链或支链的亚烷基。
8、结构单元1以羟基封端,末端羟基与柠檬酸羧基继续反应,在此基础上扩展延伸,形成交联网状结构。
9、在一些实施方式中,所述r1和r2各自独立地为c2~c10的直链或支链的亚烷基。
10、在一些实施方式中,所述r1和r2相同。
11、在一些实施方式中,所述r1和r2为亚乙基。
12、在一些实施方式中,结构单元2占改性脂肪族聚酯的2-12wt%。例如为
13、在一些实施方式中,结构单元2占改性脂肪族聚酯的2-8wt%。
14、在一些实施方式中,结构单元2占改性脂肪族聚酯的4-8wt%。
15、在一些实施方式中,所述改性脂肪族聚酯的重均分子量为10万~12万,数均分子量为7万~8万。
16、在一些实施方式中,所述改性脂肪族聚酯的玻璃化转变温度为10-50℃,例如为10℃、15℃、20℃、25℃、30℃、35℃、40℃、45℃、50℃。
17、在一些实施方式中,所述改性脂肪族聚酯的断裂伸长率为10-400%,例如为10%、50%、100%、150%、200%、250%、300%。
18、在一些实施方式中,所述改性脂肪族聚酯的断裂强度为30-55mpa,例如为31mpa、33mpa、35mpa、38mpa、40mpa、43mpa、45mpa、48mpa、50mpa、52mpa、54mpa。
19、在第二方面,本专利技术提供了一种改性脂肪族聚酯的制备方法,包括以下步骤:将二元酸与二元醇进行预聚,得到第一混合物;向所述第一混合物加入柠檬酸与催化剂,进行聚合反应。
20、在一些实施方式中,将二元酸与二元醇在惰性气体保护下进行升温搅拌化料。
21、在一些实施方式中,所述二元酸为c4~c22的二元羧酸。
22、在一些实施方式中,所述二元酸为c4~c12的二元羧酸。
23、在一些实施方式中,所述二元酸为丁二酸和/或己二酸。
24、在一些实施方式中,所述二元醇为c2~c20的二元醇。
25、在一些实施方式中,所述二元醇为c2~c10的二元醇。
26、在一些实施方式中,所述二元醇选自乙二醇、丁二醇、己二醇中的一种或多种。
27、在一些实施方式中,所述二元酸和所述二元醇的摩尔比为1:(1.1~1.3);例如为1:1.1、1:1.15、1:1.2、1:1.25、1:1.3。
28、在一些实施方式中,所述二元酸和所述二元醇的摩尔比为1:(1.1~1.2)。
29、在一些实施方式中,所述预聚的温度为140~160℃;例如为140℃、145℃、150℃、155℃、160℃。
30、在一些实施方式中,所述预聚的温度为145~150℃。
31、在一些实施方式中,所述预聚的时间为3~5h,例如为3h、3.5h、4h、4.5h、5h。
32、在一些实施方式中,所述催化剂为锡类催化剂。
33、在一些实施方式中,所述催化剂为辛酸亚锡和/或氯化亚锡。
34、在一些实施方式中,所述催化剂的加入量为反应物总质量的100~800ppm;例如为100ppm、200ppm、300ppm、400ppm、500ppm、600ppm、700ppm、800ppm。
35、在一些实施方式中,所述柠檬酸的加入量为反应物总质量的2~12%;例如为2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%、9%、10%、11%、12%。
36、在一些实施方式中,所述柠檬酸的加入量为反应物总质量的2~8%。
37、在一些实施方式中,所述柠檬酸的加入量为反应物总质量的4~8%。
38、若柠檬酸占比过高,改性脂肪族聚酯硬度增大,断裂伸长率会偏低,控制柠檬酸的加入量在上述范围,可以得到同时具有高韧性和高强度的改性脂肪族聚酯。
39、上述反应物是指二元酸、二元醇和柠檬酸。
40、在一些实施方式中,所述缩聚脱水反应的温度为160~180℃,例如为160℃、165℃、170℃、175℃、180℃。
41、在一些实施方式中,所述聚合反应采用梯度升温的方式。
42、在一些实施方式中,所述梯度升温的升温速率为5~20℃h,例如为8℃/h、10℃/h、12℃/h、14℃/h、16℃/h、18℃/h、20℃/h。
43、在一些实施方式中,所述缩聚脱水反应的时间为3-5h,例如为3h、3.5h、4h、4.5h、5h。
44、在一些实施方式中,所述缩聚脱水反应在负压条件下进行,优选地,所述负压条件为40~260mmhg,例如为40mmhg、100mmhg、150mmhg、230mmhg、255mmhg。
45、在一些实施方式中,所述缩聚脱水反应进行到出水量达到理论出水量的90~95%(例如为90%、91%、92%、93%、94%、95%),将温度升至180-250℃(180℃、190℃、200℃、210℃、220℃、230℃),真空度调整为50~500pa(50pa、100pa、200pa、300pa、400pa、500pa),继续进行缩聚反应,所述缩聚反应的时间为1~5h(1h、2h、3h、4h、5h)。
46、在一些实施方式中,所述改性脂肪族聚酯的制备方法包括以下步骤:将二元酸与二元醇在惰性气体下进行升温搅拌化料,140-160℃下脱水预聚2-3小时后,加入柠檬酸与催化剂,在负压下进行梯度升温至160-180℃脱水聚合3-5小时,直到出水量达到理论出水量的90%-95%,提高温度到1本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种改性脂肪族聚酯,具有二元酸和二元醇缩合而成的结构单元1,以及衍生自柠檬酸的结构单元2;
2.根据权利要求1所述的改性脂肪族聚酯,其特征在于,所述R1和R2各自独立地为C2~C10的直链或支链的亚烷基;优选地,所述R1和R2相同;更优选地,所述R1和R2为亚乙基;
3.根据权利要求1或2所述的改性脂肪族聚酯,其特征在于,所述改性脂肪族聚酯的重均分子量为10万~12万,数均分子量为7万~8万;和/或所述改性脂肪族聚酯的玻璃化转变温度为10~50℃,和/或所述改性脂肪族聚酯的断裂伸长率为10~400%,和/或所述改性脂肪族聚酯的断裂强度为30~55MPa。
4.一种改性脂肪族聚酯的制备方法,包括以下步骤:
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述二元酸为C4~C22的二元羧酸;优选为C4~C12的二元羧酸;更优选为丁二酸和/或己二酸;
6.根据权利要求4或5所述的制备方法,其特征在于,所述催化剂为锡类催化剂,优选为辛酸亚锡和/或氯化亚锡;
7.根据权利要求4-6中任一项所述的制备方法,其特征在于,
8.根据权利要求4-7中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述缩聚脱水反应在负压条件下进行,优选地,所述负压条件为40~260mmHg;和/或
9.一种权利要求4-8中任一项所述的制备方法制备得到的改性脂肪族聚酯,所述改性脂肪族聚酯的重均分子量为10万~12万,数均分子量为7万~8万;和/或所述改性脂肪族聚酯的玻璃化转变温度为10~50℃,和/或所述改性脂肪族聚酯的断裂伸长率为10~400%,和/或所述改性脂肪族聚酯的断裂强度为30~55MPa。
10.一种权利要求1-3和9中任一项所述的改性脂肪族聚酯或权利要求4-8中任一项所述的制备方法制备得到的改性脂肪族聚酯在制备农用地膜和/或生物材料中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种改性脂肪族聚酯,具有二元酸和二元醇缩合而成的结构单元1,以及衍生自柠檬酸的结构单元2;
2.根据权利要求1所述的改性脂肪族聚酯,其特征在于,所述r1和r2各自独立地为c2~c10的直链或支链的亚烷基;优选地,所述r1和r2相同;更优选地,所述r1和r2为亚乙基;
3.根据权利要求1或2所述的改性脂肪族聚酯,其特征在于,所述改性脂肪族聚酯的重均分子量为10万~12万,数均分子量为7万~8万;和/或所述改性脂肪族聚酯的玻璃化转变温度为10~50℃,和/或所述改性脂肪族聚酯的断裂伸长率为10~400%,和/或所述改性脂肪族聚酯的断裂强度为30~55mpa。
4.一种改性脂肪族聚酯的制备方法,包括以下步骤:
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述二元酸为c4~c22的二元羧酸;优选为c4~c12的二元羧酸;更优选为丁二酸和/或己二酸;
6.根据权利要求4或5所述的制备方法,其特征在于,所述催化剂为锡类催化剂,优选为辛酸亚锡...
【专利技术属性】
技术研发人员:李荣杰,潘声龙,孟淑薇,胡富贵,王涛,
申请(专利权)人:安徽丰原发酵技术工程研究有限公司,
类型:发明
国别省市:
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