【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及中成药物制剂，具体涉及一种中成药矫味剂组合物及其应用。
技术介绍
1、人体对药物的感觉与个体对药物的敏感程度、药物性质、服药方式等密切相关，因此对于不同味道和气味药物的矫味与掩味也应采取不同方法。
2、目前药物的矫味与掩味机制主要有以下几个方面：①通过改变味蕾对不良味道的敏感程度，如加入矫味剂(甜味剂、芳香剂等)，味觉阻滞剂或味蕾麻痹剂等物质；②通过相关制剂手段隔断药物和味蕾的直接接触，比如制粒、包衣、吸附包合、微球微囊化等；③将药物的分子结构进行改造修饰，比如制成前体药物等。此类方法主要在药物成分明确的西药中运用，中药因其成分复杂，中药常用药材中动物药材种类繁多，但动物药材化学成分复杂，易产生令人厌恶、难闻的不良气味，尤其是腥臭味，在服药时或服药后产生恶心、呕吐等不良反应，患者用药依从性较差，影响临床使用效果。
技术实现思路
1、为了解决现有技术中存在的上述技术问题之一，本专利技术提供了一种矫味剂组合物及其在掩盖和缓解中成药制剂的味道和气味中的应用。
2、第一方面，本专利技术提供一种矫味剂组合物，其包括薄荷醇、玫瑰花香精和黄芪素。
3、在一些实施方式中，所述矫味剂组合物中，薄荷醇与玫瑰花香精的重量比为1:(0.4-3.25)，例如1:0.4、1:0.8、1:1、1:1.2、1:1.5、1:1.8、1:2、1:2.5、1:3、1:3.25或它们之间的任意值。
4、在一些实施方式中，所述矫味剂组合物中，薄荷醇与黄芪素的重量
5、在一些实施方式中，所述矫味剂组合物中，薄荷醇、玫瑰花香精和黄芪素的重量比为1：(0.4-3.25)：(0.6-3.125)。
6、在一些实施方式中，以重量份数计，所述矫味剂组合物包括薄荷醇8-25份(例如可以是8份、10份、15份、18份、20份、22份、25份或它们之间的任意值)、玫瑰花香精10-26份(例如可以是10份、15份、18份、20份、22份、26份或它们之间的任意值)、黄芪素15-25份(例如可以是15份、18份、20份、22份、25份或它们之间的任意值)。
7、在一些优选实施方式中，以重量份数计，所述矫味剂组合物包括薄荷醇15-25份、玫瑰花香精10-20份、黄芪素20-25份。
8、在一些实施方式中，以重量百分比计，所述矫味剂组合物中，薄荷醇的质量占比为13.5％-50％，例如13.5％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％或它们之间的任意值。
9、在一些实施方式中，以重量百分比计，所述矫味剂组合物中，玫瑰花香精的质量占比为16.7％-53.1％，例如16.7％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、53.1％或它们之间的任意值。
10、在一些实施方式中，以重量百分比计，所述矫味剂组合物中，黄芪素的质量占比为22.7％-58.1％，例如22.7％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、58.1％或它们之间的任意值。
11、在一些实施方式中，以重量百分比计，所述矫味剂组合物包括薄荷醇13.5％-50％、玫瑰花香精16.7％-53.1％、黄芪素22.7％-58.1％。
12、在一些实施方式中，所述薄荷醇、玫瑰花香精和黄芪素分别是以薄荷、玫瑰花和黄芪为原料提取得到的。在一些实施方式中，所述提取的方法选自水蒸气蒸馏法、超临界co2提取法、酸提取法、浸泡法、压榨法、重蒸馏提取法中的任意一种。
13、在一些实施方式中，所述薄荷醇的提取包括：以薄荷叶为原料，进行水蒸气蒸馏提取。在一些具体实施方式中，所述水蒸气蒸馏的时间为1-2小时。在一些具体实施方式中，所述提取在油水分离器中进行。
14、在一些实施方式中，所述玫瑰花香精提取包括：以玫瑰花为原料，用榨油机压榨得到玫瑰花油，玫瑰花油降温结晶，得到玫瑰花香精。
15、在一些实施方式中，所述黄芪素的提取方法包括：黄芪粉碎过筛，按料液比1:(5-8)kg/l配制，用盐酸提取，固液分离，滤液加碱中和，降温结晶，得到黄芪素。在一些具体实施方式中，所述盐酸的浓度为1-3mol/l，例如可以是1mol/l、1.2mol/l、1.5mol/l、1.8mol/l、2mol/l、2.2mol/l、2.5mol/l、2.8mol/l、3mol/l或它们之间的任意值。在一些实施方式中，所述盐酸提取的时间为2-4小时。
16、在一些实施方式中，所述矫味剂组合物中还包括药学上可接受的辅料。本专利技术对所述辅料不作特殊限定，本领域技术人员可根据需要选择本领域常规辅料。在一些实施方式中，所述辅料包括：填充剂、甜味剂中的至少一种，例如羟丙基纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷、微晶纤维素、山梨醇、木糖醇、乳糖醇、甘露醇、阿斯巴甜、蔗糖、ak糖、麦芽糖、葡萄糖、糖精钠、甜蜜素、甜菊甙、阿司巴甜等。
17、本专利技术的矫味剂组合物可以作为中成药的辅助成分，加入到中成药中，也可进一步被制成丸剂、颗粒剂、干混悬剂、胶囊剂或片剂等口服制剂，单独服用。本专利技术的矫味剂组合物可以在服用中成药之前服用，也可以与中成药同时服用。
18、第二方面，本专利技术提供一种中药组合物，其包括中成药和本专利技术第一方面所述的矫味剂组合物。
19、本专利技术对所述中成药的具体种类不做特殊限定，凡是能产生令患者感觉到不适的气味或者味道的药物，或者患者口服后会产生恶心、呕吐等不良反应的药物均适用本专利技术。本专利技术所述中成药包括但不限于：鱼腥草、黄连、连翘、藿香、大黄、秦艽、龙胆、板蓝根、知母、莲子心、熊胆、鸭跖草、栀子、夏枯草、黄芩、黄柏、苦参、白藓皮、椿皮、大青叶、贯众、蒲公英、紫花地丁、野菊花、千里光、四季青、穿心莲、半枝莲、漏芦、红藤、败酱草、白头翁、秦皮、荆芥、射干、山豆根、牡丹皮、赤芍、青蒿、胡黄连、牵牛子、防己、雷公藤、五加皮、木通、仙鹤草、白芨、延胡索、郁金、丹参、益母草、王不留行、儿茶、天南星、前胡、川贝母、牛黄和蛇床子等。
20、在一些实施方式中，所述中成药包括鱼腥草、黄连、藿香中的至少一种。在一些实施方式中，所述中成药包括鱼腥草、黄连和藿香。
21、在一些实施方式中，所述中药组合物的剂型为丸剂、颗粒剂、干混悬剂、胶囊剂或片剂。
22、在一些实施方式中，所述中药组合物中还包括药学上可接受的辅料，例如增溶剂、助溶剂、乳化剂、着色剂、黏合剂、崩解剂、填充剂、润滑剂、润湿剂、渗透压调节剂、稳定剂、助流剂、防腐剂、助悬剂、包衣材料、芳香剂、渗透促进剂、ph值调节剂、缓冲剂、保湿剂、吸收剂、稀释剂、絮凝剂与反絮凝剂、释放阻滞剂等。
23、在一些实施方式中，所述中药组合物中，中成药与矫味剂组合物的重量比为1：(1～6)，优选1本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种矫味剂组合物，包括薄荷醇、玫瑰花香精和黄芪素。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，以重量份数计，所述组合物中，薄荷醇与玫瑰花香精的重量比为1：(0.4-3.25)；和/或，薄荷醇与黄芪素的重量比为1：(0.6-3.125)。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，以重量份数计，所述组合物包括薄荷醇8-25份、玫瑰花香精10-26份、黄芪素15-25份。
4.根据权利要求1-3任一项所述的组合物，其特征在于，以重量份数计，所述组合物包括薄荷醇15-25份、玫瑰花香精10-20份、黄芪素20-25份。
5.根据权利要求1-4任一项所述的组合物，其特征在于，所述薄荷醇、玫瑰花香精和黄芪素分别是以薄荷、玫瑰花和黄芪为原料通过水蒸气蒸馏法、超临界CO2提取法、酸提取法、浸泡法、压榨法、重蒸馏提取法中的任意一种提取得到的；
6.根据权利要求1-5任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物中还包括辅料；
7.一种中药组合物，其包括中成药和权利要求1-6任一项所述的矫味剂组合物；
8.
9.一种制备如权利要求7或8任一项所述的中药组合物的方法，包括如下步骤：
10.权利要求1-6任一项所述的矫味剂组合物在掩盖中成药的味道和/或气味中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种矫味剂组合物，包括薄荷醇、玫瑰花香精和黄芪素。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，以重量份数计，所述组合物中，薄荷醇与玫瑰花香精的重量比为1：(0.4-3.25)；和/或，薄荷醇与黄芪素的重量比为1：(0.6-3.125)。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，以重量份数计，所述组合物包括薄荷醇8-25份、玫瑰花香精10-26份、黄芪素15-25份。
4.根据权利要求1-3任一项所述的组合物，其特征在于，以重量份数计，所述组合物包括薄荷醇15-25份、玫瑰花香精10-20份、黄芪素20-25份。
5.根据权利要求1-4任一项所述的组合物，其特征在于，所述薄荷醇、玫瑰花香精和黄芪素分别是以薄荷、玫瑰花和黄芪为原料通过水蒸气蒸馏法、超临界co2提取法、酸提取法、浸泡法、压榨法、重蒸馏提取法中的任意一种提取得到的；
6.根据权利要求1-5任...
【专利技术属性】
技术研发人员：汪本助，卓雪瑞，徐斌，方国康，孙欣彤，何衡，
申请(专利权)人：安徽丰原发酵技术工程研究有限公司，
类型：发明
国别省市：
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