在１００－１６０℃温度下对蜂蜜进行热处理，使制得的溶液沉降。随后将所述溶液与吸附剂混合，再次沉降，然后过滤，得到的滤液为可溶性药剂，其ｐＨ为３－４。将所述可溶滤液与药学可接受的助剂混合，然后将得到的混合物干燥，以得到干粉。所述可溶性药剂和所述干粉用作杀菌剂、抗病毒剂、免疫刺激剂、抗胚细胞瘤剂以及再生剂。药膏含有上述可溶性药剂、蜂胶、圣约翰草精油、蜂蜡和水。所述药膏用于治疗皮肤和软组织伤口、烧伤、脓疱和营养性溃疡。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】蜂蜜基药物、其制备方法和用途
本专利技术涉及医药，具体涉及基于蜂蜜制备的药剂、其使用方法和制取方法。
技术介绍
长期以来，蜂蜜在医药中的用途一直是已知的。蜂蜜具有免疫刺激、杀菌、促进伤口愈合以及再生之功效。基于上述功效，蜂蜜被成功地用于治疗伤口、营养性溃疡、溃疡性疾病和免疫缺陷。还已知蜂蜜被用于治疗肾脏和神经系统疾病。尽管蜂蜜具有如此广的疗效，但对瘤的治疗却无效。已知的是含有菊科植物提取物、蜂蜜和蜂胶的制剂对瘤及转移瘤具有药效(RU 2132689(Tulev Y.)10.07.99)。所述制剂用于治疗和预防由于免疫缺陷引发的瘤。上述制剂的缺点在于其对于早期瘤的疗效较小。用于治疗瘤的化疗制剂的应用也是公知的(Mashkovskij M.D.，Medicinal Means，M.，New Wave，v.2，p.406-431)。化疗制剂的毒性很高，并具有许多严重并发症的特点，因此其应用十分有限，同时在许多接近死亡的瘤的病例中，化疗制剂也是无效的。此外，它们不能改善患者的生活质量。
技术实现思路
本专利技术的技术效果在于提高药效、扩大治疗疾病的适用范围以及预防并发症。本专利技术的实质内容为对蜂蜜进行热处理，使制得的溶液沉降。随后将所述溶液与吸附剂混合，再次沉降，然后过滤。得到的滤液为可溶性药剂，其pH为3-4。将所述可溶性滤液与药学可接受的助剂混合，然后-->将得到的混合物干燥，以得到干粉。所述可溶性药剂和所述干粉用作杀菌剂、抗病毒剂、免疫刺激剂、抗胚细胞瘤剂以及再生剂。药膏含有上述可溶性药剂、蜂胶、圣约翰草(St-John′s wort)精油、蜂蜡和水。所述药膏用于治疗皮肤和软组织伤口、烧伤、脓疱和营养性溃疡。本专利技术最优选的实施方式中，在100-160℃温度下对蜂蜜进行处理，沉降22-26小时，作为吸附剂的活性炭与所得液体的配比(质量/体积)为7∶100。然而，优选在与吸附剂混合之前加热所述液体，混合后，沉降10-14小时。优选将混合物过滤两次。本专利技术的优选的实施方式中，作为助剂使用的是碳酸氢钠(NaH2CO3)，其与可溶性药剂的质量比为1∶1。本专利技术的一个方面是上述可溶性药剂的注射液。所述注射液按如下方法制得：在100-160℃温度下对蜂蜜进行热处理，将制得的溶液沉降22-26小时，优选24小时。上述时间截止时，得到深黄色溶液。将所述溶液加热，加入活性炭，所述溶液与活性炭配比为100∶7，然后搅拌大约5分钟，随后沉降10-14小时，优选12小时。上述时间截止时，将所述混合物过滤。优选采用巴斯德-张伯伦(Pasteur-Chamberland)三重过滤器。优选过滤两次。最后，得到具有特殊气味、味苦、pH 3-4的浅黄色滤液。所述注射液的有效期超过10年。本专利技术的另一方面是从所述可溶性药剂制得的干粉以及由所述干粉制得的丸剂和胶囊。所述干粉按照如下方式制得：上述步骤得到的可溶性滤液与药学可接受的助剂混合。所述助剂可以是制药行业公知的赋形剂，但优选使用碳酸氢钠。所述溶液与碳酸氢钠以等量混合。混合后充分搅拌所得混合物。最后得到软糊状的粘稠物质，随后干燥。所述干燥可以使用多种方式进行，但优选在水浴上进行干燥(由于简便和便宜)。将干燥后得到的干燥物质捣碎，得到均匀的细粉。最终得到味苦的和进行了碱性反应的褐色粉末。将所述粉末装入明胶胶囊。采用制药行业已知的方法混合药学可接受的填充剂并制丸以得到丸剂。作为填充剂可以使用滑石粉、淀粉、微晶纤维素等。本专利技术的优选实施方式中，胶囊和丸剂中含有0.3-0.6g活性成分。丸剂和胶囊在阴凉干燥处保存，其有效期超过10年。-->本专利技术的再一方面是含有上述可溶性药剂、蜂胶、圣约翰草精油、蜂蜡和水的药膏。本专利技术最优选的实施方式中，所述药膏含有如下质量份数比的成分：药剂 3-5蜂胶 2-4圣约翰草精油 9-11蜂蜡 6-8水 4-6所述药膏按照如下方式进行制备：蜂蜡和蜂胶在水浴上熔融，加入圣约翰草精油，充分搅拌。然后，冷却混合物，加入药剂和水，优选蒸馏水。所述混合物再次搅拌直至得到均匀的物质，随后将混合物倒入容器中并冷却。最终得到黄色的、具有特殊气味的半稳定药膏，其有效期超过10年。上述优选实施方式用于解释本专利技术，而非对本专利技术的保护范围进行限制。容易理解，根据本专利技术可以作出其它替换实施方式而没有超出本专利技术的保护范围。所述注射液、丸剂和胶囊的治疗特性为细菌和病毒感染(由于其杀菌、抗病毒和免疫稳定功效)、伤口(再生功效)和瘤病变(抗胚细胞瘤功效)。它们应用于治疗瘤(肿瘤、肉瘤等)和预防其复发是特别实际和有效的。注射液通过静脉内或肌内给药。将所述药剂的5-10％溶液给药至静脉内，为此在给药之前，将所述注射液溶解于注射溶液或生理溶液中。其剂量为1g，每日2-4次。将所述药剂的35％溶液给药至肌内，为此在给药之前，将所述注射液溶解于注射溶液或奴佛卡因(novocaine)溶液中，优选奴佛卡因。其剂量为1g，每日2-4次。肠胃外疗程的持续时间为20-30天。疗程间的间隔时间必须至少为8天。胶囊和丸剂通过口服给药，其剂量为0.3-0.6g，每日3-5次，日剂量为1.5-2g。-->所述药膏为局部涂敷，其治疗特性为伤口、烧伤、皮肤和软组织脓疱、营养性溃疡。可以推测出，所述药膏对于治疗皮肤瘤应该有效，但上述疗效还需进一步的研究进行证实。为进行治疗，所述药膏如下敷用：受伤部位用浸透有药膏的棉织物覆盖并固定。在伤口很深的情况下，所述药膏通过棉球给药。所述药膏的治疗持续时间平均为7-14天。具体实施方式对本专利技术的药剂进行了实验测试和临床测试。再生性质研究在无菌条件下，使狗受伤。部分狗(实验组)用所述可溶性药剂处理，部分狗(对照组)不进行处理，然后将伤口缝紧。在6、12、48和72小时后，获取实验组和对照组的狗的伤口表面的活组织检查材料，用于在显微镜下研究再生过程。实验结果如下：第一小时期间，从实验组的动物获取的材料，显示出组织愈合的生长，其处于熟化的不同阶段。48-72小时后获取的材料中，显示成熟的愈合组织、大量的纤维细胞和细纤维组织。显示极小量的血液成分和少量的血管。取自对照组的材料中，显示出具有丰富血液成分尤其是白细胞的愈合组织。结缔组织的成分生长较慢。杀菌活性研究研究了所述制剂对64种不同的微生物培养物(葡萄状球菌、大肠杆菌、伤寒菌副伤寒菌(microbe typhoparatyphosus)、痢疾杆菌)的作用。细菌在营养培养基中培养，其中本专利技术的药剂以不同浓度(1.25％，2.5％，5％，10％，20％和40％)混合。得到以下实验结果：5％的制剂在24小时内、10％的制剂在4小时内、15％的制剂在1小时内、20％的制剂在30分钟内、40％的制剂在15分钟内显示出杀菌活性。抗病毒活性研究研究了制剂对狂犬病病毒的作用。试验了16只野兔(实验组8只，-->对照组8只)。将实验室培养的病毒以1∶20的稀释度在硬膜下给药予对照组的野兔，给药予量为0.2ml。将稀释于20％的所述制剂溶液中的相同病毒(稀释比为1∶20)给药予实验组的野兔。在给药所述病毒5天内，对照组的所本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种制取液体药剂的方法，其特征在于，对蜂蜜进行热处理，使制得的溶液沉降，随后将所述溶液与吸附剂混合，再次沉降，然后过滤。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】GE 2003-10-17 AP 2003 0052851.一种制取液体药剂的方法，其特征在于，对蜂蜜进行热处理，使制得的溶液沉降，随后将所述溶液与吸附剂混合，再次沉降，然后过滤。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，在100-160℃温度下对所述蜂蜜进行热处理。3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，将热处理制得的液体沉降22-26小时。4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，在与吸附剂混合之前，加热所述混合物。5.如权利要求1或4所述的方法，其特征在于，在与吸附剂混合之后，将所述混合物沉降10-14小时。6.如权利要求1、4或5所述的方法，其特征在于，吸附剂和所述液体的配比为7∶100。7.如权利要求1、4或6所述的方法，其特征在于，所述吸附剂为活性炭。8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述过滤进行两次。9.一种药剂，其特征在于，通过权利要求1-8中任一项所述的方法制取所述药剂，所述药剂的pH为3-4。10.如权利要求9所述的药剂，其特征在于，所述药剂为注射液。11.如权利要求9所述的药剂，其特征在于，所述药剂用于生物刺-->激，用于治疗和预防微生物和病毒感染以及瘤病变。12.如权利要求11所述药剂的用途，其特征在于，所述药剂用于预防瘤的复发。13.一种制得干粉的方法，其特征在于，将权利要求9所述的药剂与药学可接受的助剂混合，干燥得到的混合物，并将干燥物质捣碎。14.如权利要求13所述的方法，其特征在于，所述药剂和药学可接受的助剂的质量比为1∶1。15.如权利要求13-14所述...
【专利技术属性】
技术研发人员：古古利阿巴希泽，凯奇诺玛利凯利泽，埃利索卡道哲斯瓦利，
申请(专利权)人：卡门力尼有限公司，
类型：发明
国别省市：GE[]
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