一种稠合三环类PARP1抑制剂、其制备方法及用途技术

本发明专利技术涉及一种稠合三环类PARP1抑制剂、其制备方法和用途。具体涉及一种具有抑制聚ADP‑核糖聚合酶活性的化合物、其药物组合物和用途。本发明专利技术尤其涉及式(I)化合物，并且还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物用于制备预防和/或治疗疾病的药物中的用途，特别是通过抑制PARP1而改善的疾病。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一类具有抑制聚adp-核糖聚合酶1(parp1)活性的化合物及其用途，具体涉及一类喹诺酮化合物，包含所述化合物的药物组合物，以及通过抑制parp1而改善的疾病，特别是肿瘤疾病的药物中的用途。

技术介绍

1、聚adp-核糖聚合酶(parps)是一个新兴的酶家族，具有催化adp-核糖转移到靶蛋白(聚adp-核糖化)的能力，至少有18个parp家族成员被编码不同的基因，在保守的催化域共享同源性(morales et al,critical reviewstm in eukaryotic gene expression24.1,2014)。parp1全称为poly(adp-ribose)polymerase 1，即多聚adp核糖聚合酶1，parp1是一种丰富的核蛋白(murai et al,cancer research 72.21,2012)。parp1能够催化adp核糖残基从nad+转移到目标底物蛋白或者核酸上，构建一个多聚adp核糖(poly(adp-ribose),par)链添加至下游靶蛋白，这种翻译后修饰，称为par基化(parylatio本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种如通式(I)所示的化合物、或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、晶型、溶剂化物、水合物或前药，

2.根据权利要求1所述的化合物、或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、晶型、溶剂化物、水合物或前药，其中，

3.根据权利要求1所述的化合物、或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、晶型、溶剂化物、水合物或前药，其中，

4.根据权利要求1所述的化合物、或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、晶型、溶剂化物、水合物或前药，其中，

5.根据权利要求1所述的化合物、或其立...

【技术特征摘要】

1.一种如通式(i)所示的化合物、或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、晶型、溶剂化物、水合物或前药，

2.根据权利要求1所述的化合物、或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、晶型、溶剂化物、水合物或前药，其中，

3.根据权利要求1所述的化合物、或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、晶型、溶剂化物、水合物或前药，其中，

4.根据权利要求1所述的化合物、或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、晶型、溶剂化物、水合物或前药，其中，

5.根据权利要求1所述的化合物、或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、晶型、溶剂化物、水合物或前药，其中，

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【专利技术属性】
技术研发人员：高善云，候英杰，李晶晶，张朝波，许艳晓，屠汪洋，于冰，张毅翔，李乐平，
申请(专利权)人：上海海和药物研究开发股份有限公司，
类型：发明
国别省市：