【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药物检测分析,具体而言涉及一种基于载药镁基微米机器人的药物hplc-hrms含量检测的方法。
技术介绍
1、肠道是药物吸收率较高的组织,对肠道中的药物进行检测对于药物质量控制、药剂研发、药代动力学研究等领域具有重要意义。目前常用的药物分析检测方法包括气-质联用、液-质联用、荧光分析法、光谱法等,其中液-质联用将色谱的高分离性能和质谱的高鉴别特点相结合,具有显著优点;液相色谱大大拓宽了分离范围且能实现生物大分子的分离,液相色谱与高选择性、高灵敏度的质谱结合,可对复杂样品进行实时分析。
2、例如,公开号为cn111175394a的中国专利公开了一种液相色谱串联质谱检测血浆儿茶酚胺及其代谢物的方法,该方法可以同时检测儿茶酚胺及其代谢物共6种物质,可检测出大部分临床样本。但由于游离药物在组织滞留时间短,递送到组织药物含量少浓度低,因此,液相色谱串联质谱的方法仍然很难检测到药物。
3、因此,需要开发一种能够有效的检测肠道中药物的检测方法。
技术实现思路
1、本专
...【技术保护点】
1.一种基于载药镁基微米机器人的药物HPLC-HRMS含量检测的方法,其特征在于,包括以下步骤:
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述Mg/Au/PLGA/CHI@Ins-NPs微米机器人的粒径为25~45μm。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,混合溶液中,Mg/Au/PLGA/CHI@Ins-NPs微米机器人的浓度至少为7mg/mL。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述Mg/Au/PLGA/CHI@Ins-NPs微米机器人的制备过程包括:
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,载玻片
...【技术特征摘要】
1.一种基于载药镁基微米机器人的药物hplc-hrms含量检测的方法,其特征在于,包括以下步骤:
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述mg/au/plga/chi@ins-nps微米机器人的粒径为25~45μm。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,混合溶液中,mg/au/plga/chi@ins-nps微米机器人的浓度至少为7mg/ml。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述mg/au/plga/chi@ins-nps微米机器人的制备过程包括:
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,载玻片上的镁微球质量为0.16~0.32mg/cm2,au薄膜的厚度为50~100nm,镁微球的直径为20~40μm。
6.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,plga溶液的浓度为15~25mg/ml,每毫克镁微球上涂覆40~80μl的plga溶液。
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