【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于催化剂，具体涉及一种固体酸催化剂及其制备方法和应用。
技术介绍
1、目前，生产炔二醇一般采用改良reppe、淤浆床或悬浮床工艺，在常压或者低压条件下进行反应。生产炔二醇的过程以乙炔和甲基酮为原料，以甲基叔丁基醚为溶剂，在大量的koh催化作用下，发生reppe反应，所产生的炔二醇物料黏稠。然而，在反应过程中，副反应即甲基酮在碱性条件下发生羟醛缩合反应，从而产生甲基酮的二聚物和多聚物。由于该reppe反应特性，其副反应是很难避免的，而产生的聚合物基本上以废物的方式处理。
2、该聚合物的生成主要是甲基酮在碱性条件下，发生羟醛缩合形成的。该反应是一个可逆反应，理论上在一定条件下，可以转化成原料酮。为了降低炔二醇产品的生产成本和有效处理所产生的聚合物，亟需一种适用于甲基酮羟醛缩合所得聚合物催化分解的催化剂，对炔二醇反应中聚合物进行催化，将其转化回原料酮，从而提高原料的利用率，降低生产成本。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种固体酸催化剂及其制备方法和应用，本专利技术提供的制备方法能够制备出适用于甲基酮羟醛缩合所得聚合物催化分解的固体酸催化剂。
2、为了实现本专利技术的目的，本专利技术提供了以下技术方案：
3、本专利技术提供了一种固体酸催化剂的制备方法，包括以下步骤：
4、将二氯氧镐溶液、n-甲基吡咯烷酮和硅溶胶混合，依次进行老化和锻烧，得到zro2-sio2载体；
5、将所述zro2-sio2载体与硫酸溶液
6、优选地，所述二氯氧镐溶液中二氯氧镐的浓度为0.1～1mol/l。
7、优选地，所述n-甲基吡咯烷酮的质量为所述二氯氧镐溶液质量的1～5％。
8、优选地，所述老化的时间为6～12h，ph值为8～13。
9、优选地，所述煅烧的温度为300～800℃，时间为3～8h。
10、优选地，所述zro2-sio2载体中的zr-si摩尔比为1:2～8。
11、优选地，所述硫酸溶液的浓度为0.5～3mol/l；
12、所述浸渍的时间为8～16h。
13、优选地，所述焙烧的温度为100～300℃，时间为4～10h。
14、本专利技术还提供了上述技术方案所述制备方法制得的固体酸催化剂。
15、本专利技术还提供了上述技术方案所述的固体酸催化剂在甲基酮羟醛缩合所得聚合物的催化分解中的应用。
16、本专利技术提供了一种固体酸催化剂的制备方法，包括以下步骤：将二氯氧镐溶液、n-甲基吡咯烷酮和硅溶胶混合，依次进行老化和锻烧，得到zro2-sio2载体；将所述zro2-sio2载体与硫酸溶液混合，依次进行浸渍和焙烧，得到所述固体酸催化剂。本专利技术提供的制备方法通过依次进行的溶胶凝胶法以及硫酸溶液浸渍，制备得到尺寸均一、分散均匀的so42-/zro2-sio2固体酸催化剂，制备原料来源广泛，成本低廉，制备过程安全易控，可以进行规模化生产。此外，所得固体酸催化剂应用于炔二醇生产尾气的处理效果优异，适用于炔二醇的工业化生产过程。
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1.一种固体酸催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述二氯氧镐溶液中二氯氧镐的浓度为0.1～1mol/L。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述N-甲基吡咯烷酮的质量为所述二氯氧镐溶液质量的1～5％。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述老化的时间为6～12h，pH值为8～13。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述煅烧的温度为300～800℃，时间为3～8h。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述ZrO2-SiO2载体中的Zr-Si摩尔比为1:2～8。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述硫酸溶液的浓度为0.5～3mol/L；
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述焙烧的温度为100～300℃，时间为4～10h。
9.权利要求1～8任一项所述制备方法制得的固体酸催化剂。
10.权利要求9所述的固体酸催化剂在甲基酮羟醛缩合所得聚合物的催化
...【技术特征摘要】
1.一种固体酸催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述二氯氧镐溶液中二氯氧镐的浓度为0.1～1mol/l。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述n-甲基吡咯烷酮的质量为所述二氯氧镐溶液质量的1～5％。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述老化的时间为6～12h，ph值为8～13。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述煅烧的温度为300～800℃，时间为3～...
【专利技术属性】
技术研发人员：张玉桥，王伟松，金一丰，余江，王马济世，
申请(专利权)人：浙江皇马科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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