【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及植入物乳房重建材料，具体地，涉及一种乳房补片及其制备方法。
技术介绍
1、随着乳腺肿瘤综合治疗的进展，乳腺癌患者的预后较前明显改善，生存率大幅度升高，乳腺癌患者已不再单纯追求预期生存，而更多的是想要重新回归社会生活，因此对乳腺肿瘤术后乳房外形、仿真性有了更高的需求。目前常用的乳房重建技术仍存在一些限制，如植入物重建术后的包囊挛缩、感染、血清肿，以及自体组织重建中供区延迟愈合、皮瓣坏死、脂肪液化等问题。工程学、材料学和生命科学在医学领域的交叉融合为乳腺整形提供了新方向，其中脂肪组织工程可以实现软组织再生，不需要牺牲自体组织。脂肪组织工程技术可以使用极少量种子细胞，与生物材料复合，用于修复较大的组织或器官缺损，从而稳定构建大体积且具有生理功能的组织工程化乳房。如何克服机体移植存在的免疫排斥反应，彻底解决植入物的生物相容性问题，从根本上解决组织和器官的损伤修复和功能重建问题，已成为乳房整形外科领域的国际前沿问题。
2、目前国内外用于植入物乳房重建的补片主要分为两大类。第一类为生物源性材料补片，如脱细胞真皮基质(acellular dermal matrix，adm)和牛心包补片。第二类为非生物性材料补片，如tiloop补片等。非生物性材料即人工合成的补片材料，其轻薄、机械性能足、，可以根据需求不断调整，但是缺少生物活性、不可降解，无法有效与周围组织交互作用。例如，钛化物包裹的聚丙烯网片由于其出色的抗张强度而广泛应用。然而，这种材料的价格较高，且额外使用补片可能会增加术后感染、假体包膜挛缩以及取出假体等并发症的
3、生物源性材料补片的主要来源是人类或动物的真皮组织。adm经过脱细胞处理，去除了细胞和免疫原性物质，保留了胶原蛋白和其他结构支架成分。这些真皮组织可以从多个来源获取，包括患者自身(自体来源)或其他供体(异体来源)。在自体来源的adm中，真皮组织通常从患者的后背或臀部等部位获取。而异体来源的adm则可以来自其他人类或动物(如猪或牛)的真皮组织，经过适当的加工和处理使之符合临床使用的要求。但是，adm也因其供体受限及固有特性决定了其较弱的强度和稳定性，易变性和失活，形状可塑性差。而组织修复材料需要一定的强度的机械力，并能有效地与自身的组织融合为一体。
4、尽管注射脂肪细胞的方法在提高受损乳房修复的质量和速度上大大得到改观，但由于脂肪细胞局部注射后细胞成活率低，易成团块、发生坏死、液化，不能维持长期效果，大大使得效果降低。脂肪组织工程是修复和再生脂肪组织的一种很新颖、很前沿的治疗手段，它利用体外扩增培养多能干细胞去修复或再生受损脂肪组织，它有三部分组成，分别是：各种来源的种子细胞、三维生物支架和维持细胞增殖和组织功能的生长因子。
5、支架材料在组织工程中扮演重要角色，它不仅可模拟细胞外基质为细胞生长提供结构支撑，而且还能起到模版作用，可利用自身纤维取向引导组织再生和控制组织结构。组织工程支架按照来源不同可分为天然生物来源支架和人工高分子合成支架。天然支架材料主要分为天然多糖类和天然蛋白质类支架材料，分别包括壳聚糖、纤维素、甲壳素、透明质酸及胶原蛋白、纤维蛋白等，其中胶原蛋白因具备良好的生物降解性、高度的细胞黏附力及较低的免疫原性，是静电纺丝纳米纤维支架的优选材料。目前，在人工合成高分子材料中占绝对优势的是生物可降解聚酯，如聚乳酸-羟基乙酸共聚物(plga)、聚乳酸(pla)和聚已内酯(pcl)等，这些都是通过fda批准认证的。特别是聚己内酯，这是一种比pla和pcl相对容易获得和价廉的生物可降解高分子材料，也是一种弹性材料，其力学性能优良，广泛应用于组织工程领域。将聚己内酯和胶原蛋白为基体材料，通过静电纺丝制备而成的三维静电纺丝支架，具有良好的细胞外基质空间结构和成分，在功能上体现出巨大的优势。
6、国内外研究发现，脂肪间充质干细胞来源于脂肪组织血管成分细胞中天然存在的多能干细胞，具有多潜能分化能力、丰富的来源、自我更新能力、免疫调节功能和稳定的生物学特性。这些优点使其成为脂肪组织工程领域中重要的细胞来源之一。
技术实现思路
1、本专利技术提供了一种乳房补片及其制备方法，该乳房补片具备高生物相容性和高机械性能，应用本专利技术乳房补片可以提高乳房脂肪组织修复和再生的成功率。
2、为解决上述技术问题，本专利技术的技术方案为：
3、根据本专利技术的一个方面，提供了一种乳房补片，其为片状材料，包括3d静电纺丝支架和脂肪间充质干细胞，其中，3d静电纺丝支架以聚己内酯和胶原蛋白为基体材料，通过静电纺丝技术制备而成；脂肪间充质干细胞通过体外接种附着在3d静电纺丝支架上。
4、可选地，在上述乳房补片中，3d静电纺丝支架是纤维直径为1-10um且膜厚为50-500um的无规则排列的微米级3d静电纺丝支架。
5、可选地，在上述乳房补片中，脂肪间充质干细胞是从人源或鼠源的脂肪组织中提取而来。
6、根据本专利技术的另一个方面，提供了一种乳房补片的制备方法，包括以下步骤：以聚己内酯和胶原蛋白为基体材料，通过静电纺丝技术制备3d静电纺丝支架；从脂肪组织中提取脂肪间充质干细胞；将脂肪间充质干细胞传代培养后接种到3d静电纺丝支架，形成乳房补片。
7、可选地，在上述制备方法中，3d静电纺丝支架是纤维直径为1-10um且膜厚为50-500um的无规则排列的微米级3d静电纺丝支架。
8、可选地，在上述制备方法中，将脂肪间充质干细胞进行传代培养至第三代后接种到3d静电纺丝支架上。
9、可选地，在上述制备方法中，在的将脂肪间充质干细胞传代培养后接种到3d静电纺丝支架的步骤中，培养基为含10％胎牛血清的α-mem完全培养基，细胞接种浓度为4×105～5×105cells/ml，置于含37℃空气/5％ co2的细胞培养箱中共同孵育72h，待细胞粘附、稳定增殖后形成乳房补片。
10、可选地，在上述制备方法中，使用前，将3d静电纺丝支架紫外照射30min。
11、本专利技术的有益效果为：
12、本专利技术的乳房补片具备高生物相容性和高机械性能，通过该补片的应用可以提高乳房脂肪组织修复和再生的成功率。
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1.一种乳房补片，其特征在于，其为片状材料，包括3D静电纺丝支架和脂肪间充质干细胞，其中，所述3D静电纺丝支架以聚己内酯和胶原蛋白为基体材料，通过静电纺丝技术制备而成；所述脂肪间充质干细胞通过体外接种附着在所述3D静电纺丝支架上。
2.根据权利要求1所述的乳房补片，其特征在于，所述3D静电纺丝支架是纤维直径为1-10um且膜厚为50-500um的无规则排列的微米级3D静电纺丝支架。
3.根据权利要求1所述的乳房补片，其特征在于，所述脂肪间充质干细胞是从人源或鼠源的脂肪组织中提取而来。
4.一种乳房补片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述3D静电纺丝支架是纤维直径为1-10um且膜厚为50-500um的无规则排列的微米级3D静电纺丝支架。
6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，将所述脂肪间充质干细胞进行传代培养至第三代后接种到所述3D静电纺丝支架上。
7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，其中，在所述的将所述脂肪间充质干细胞传代培养后接种到所
8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，使用前，将所述3D静电纺丝支架紫外照射30min。
...【技术特征摘要】
1.一种乳房补片，其特征在于，其为片状材料，包括3d静电纺丝支架和脂肪间充质干细胞，其中，所述3d静电纺丝支架以聚己内酯和胶原蛋白为基体材料，通过静电纺丝技术制备而成；所述脂肪间充质干细胞通过体外接种附着在所述3d静电纺丝支架上。
2.根据权利要求1所述的乳房补片，其特征在于，所述3d静电纺丝支架是纤维直径为1-10um且膜厚为50-500um的无规则排列的微米级3d静电纺丝支架。
3.根据权利要求1所述的乳房补片，其特征在于，所述脂肪间充质干细胞是从人源或鼠源的脂肪组织中提取而来。
4.一种乳房补片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述3d静电纺丝支架是纤...
【专利技术属性】
技术研发人员：王建东，朱荔，张丽萍，
申请(专利权)人：中国人民解放军总医院第一医学中心，
类型：发明
国别省市：
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