System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 萃取净化套件及使用其取得检液原液的方法技术_技高网

萃取净化套件及使用其取得检液原液的方法技术

技术编号:41288102 阅读:5 留言:0更新日期:2024-05-11 09:36
本发明专利技术提供了一种萃取净化农产品中霉菌毒素残留的套件,包含有一管柱、一第一混合粉体层及一第二混合粉体层。该管柱具有位于其底部的一输出口及位于其顶部的一输入口,该输入口供输入样品溶液。该第一混合粉体层为粉末形态且充填于该管柱内,该第一混合粉体层包含有阳离子交换树酯粉末、碳18与硅藻土粉末。该第二混合粉体层为粉末形态且充填于该管柱内,并位于该第一混合粉体层的下方及该输出口的上方,该第二混合粉体层包含有PSA粉末、无水硫酸镁粉末、活性碳、PLS粉末、硅藻土粉末与碳18粉末。本发明专利技术另提供一种使用上述套件从农产品样品取得检液原液的方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种萃取净化套件及使用其取得检液原液的方法,尤其涉及一种萃取净化农产品中霉菌毒素残留的套件以及使用该套件从农产品样品取得检液原液的方法。


技术介绍

1、霉菌毒素为谷物等农产品霉菌生长所产生的毒素。一般来说,农产品包括花生、玉米、黄豆、米及麦等。畜牧业也需要检验饲料中霉菌毒素含量。

2、为了检测霉菌毒素残留在食品中的含量,已开发有许多萃取套件。然而,目前检测农产品中不同种类霉菌毒素使用不同的萃取套件和检测方法,或者一次同时检验多种霉菌毒素,但其原理是以高成本及需低温保存的酵素免疫亲和萃取套件。

3、举例来说,现行为了检测食品中黄曲霉毒素b1(aflatoxin b1)、黄曲霉毒素b(aflatoxin b)、黄曲霉毒素g1(aflatoxin g1)、黄曲霉毒素g 2(aflatoxin g2)、脱氧雪腐镰刀菌烯醇(deoxynivalenol)、伏马菌素b1(fumonisin b1)、伏马菌素b 2(fumonisinb2)、ht-2毒素(ht-2toxin)、赭曲霉毒素a(ochartoxin a)、t-2毒素(t-2toxin)及玉米赤霉烯酮(zearalenone)等霉菌毒素残留量,有不同的萃取套件和检测方法。


技术实现思路

1、为了解决检测食品中不同种类的霉菌毒素残留需使用不同的萃取套件和方法或高成本的问题,本专利技术提供了一种萃取净化农产品中霉菌毒素残留的套件以及使用该套件从农产品样品取得检液原液的方法。

2、于一实施方式中,本专利技术提供了一种萃取净化农产品中霉菌毒素残留的套件,包含有管柱、第一混合粉体层及第二混合粉体层。该管柱具有位于其底部的输出口及位于其顶部的输入口,该输入口供输入样品溶液。该第一混合粉体层为粉末形态且充填于该管柱内,该第一混合粉体层包含有阳离子交换树酯粉末、碳18与硅藻土粉末。该第二混合粉体层为粉末形态且充填于该管柱内,并位于该第一混合粉体层的下方及该输出口的上方,该第二混合粉体层包含有二级胺官能基硅胶(prostate specific antigen,psa)粉末、无水硫酸镁粉末、活性碳、聚苯乙烯二乙烯基苯共聚合物(polystyrene-divinylbenzene(ps-dvb)copolymer,pls)粉末、硅藻土粉末与碳18粉末。

3、可选地,在本专利技术的萃取净化农产品中霉菌毒素残留的套件中,该第一混合粉体层中该阳离子交换树酯粉末、该碳18与该硅藻土粉末的重量比是1:(1~4):0.1。

4、可选地,在本专利技术的萃取净化农产品中霉菌毒素残留的套件中,该第二混合粉体层中该psa粉末、该无水硫酸镁粉末、该活性碳、该pls粉末、该硅藻土粉末与该碳18粉末的重量比是2.5:60:1:1:1.5:(1~4)。

5、可选地,在本专利技术的萃取净化农产品中霉菌毒素残留的套件中,该第一混合粉体层中该阳离子交换树酯粉末、该碳18与该硅藻土粉末的重量比是1:2:0.1。

6、可选地,在本专利技术的萃取净化农产品中霉菌毒素残留的套件中,该第二混合粉体层中该psa粉末、该无水硫酸镁粉末、该活性碳、该pls粉末、该硅藻土粉末与该碳18粉末的重量比是2.5:60:1:1:1.5:1。

7、可选地,在本专利技术的萃取净化农产品中霉菌毒素残留的套件中,该第一混合粉体层位于该管柱中的孔隙率为35%~70%。

8、可选地,在本专利技术的萃取净化农产品中霉菌毒素残留的套件中,该第一混合粉体层位于该管柱中的面积为0.5cm2~0.6cm2,高度为0.1cm~0.8cm,该第二混合粉体层位于该管柱中的面积为0.5cm2~0.6cm2,高度为0.5cm~2.5cm。

9、于另一实施方式中,本专利技术的从农产品样品取得检液原液的方法包含下列步骤:对农产品样品进行均质处理,得到农产品样品碎末;将萃取溶剂加入该农产品样品碎末并进行振荡处理,得到样品溶液,其中,每2g~(4±0.03)g的该农产品样品碎末需添加1ml~20ml的萃取溶剂;将该样品溶液加入前述萃取净化套件的管柱中;以及驱使该管柱内的样品溶液依序流经该管柱内的第一混合粉体层与第二混合粉体层而从该管柱的该输出口输出成为该检液原液。

10、可选地,在本专利技术的方法,该萃取溶剂为含甲酸的乙腈水溶液,可选地,所述萃取溶剂中乙腈的质量百分含量为50%~80%。

11、可选地,在本专利技术的方法,该样品溶液的流速控制在0.01ml/秒~0.2ml/秒。

12、以一次检测20个样品为例,使用本专利技术的萃取净化套件来取得检液原液,其中溶剂可节省35%~90%的用量,操作时间可节省80%~95%。

13、除此之外,依据本专利技术的萃取净化套件和取得检液原液的方法,可同时检测食品中动物用药11类项霉菌毒素,例如可同时检测食品中黄曲霉毒素b1(aflatoxin b1)、黄曲霉毒素b(aflatoxin b)、黄曲霉毒素g1(aflatoxin g1)、黄曲霉毒素g 2(aflatoxin g2)、脱氧雪腐镰刀菌烯醇(deoxynivalenol)、伏马菌素b1(fumonisin b1)、伏马菌素b 2(fumonisin b2)、ht-2毒素(ht-2toxin)、赭曲霉毒素a(ochartoxin a)、t-2毒素(t-2toxin)及玉米赤霉烯酮(zearalenone)等,而依据现行的方法,则是一类药适用一种检测方法。

14、为了让本专利技术的上述和其他目的、特征、和优点能更明显,下文特别例举本专利技术实施例,并配合附图,作详细说明如下。

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【技术保护点】

1.一种萃取净化套件,其特征在于,包含:

2.如权利要求1所述的萃取净化套件,其特征在于,所述第一混合粉体层中所述阳离子交换树酯粉末、所述碳18与所述硅藻土粉末的重量比是1:(1~4):0.1。

3.如权利要求1所述的萃取净化套件,其特征在于,所述第二混合粉体层中所述PSA粉末、所述无水硫酸镁粉末、所述活性碳、所述PLS粉末、所述硅藻土粉末与所述碳18粉末的重量比是2.5:60:1:1:1.5:(1~4)。

4.如权利要求2所述的萃取净化套件,其特征在于,所述第一混合粉体层中所述阳离子交换树酯粉末、所述碳18与所述硅藻土粉末的重量比是1:2:0.1。

5.如权利要求3所述的萃取净化套件,其特征在于,所述第二混合粉体层中所述PSA粉末、所述无水硫酸镁粉末、所述活性碳、所述PLS粉末、所述硅藻土粉末与所述碳18粉末的重量比是2.5:60:1:1:1.5:1。

6.如权利要求1所述的萃取净化套件,其特征在于,所述第一混合粉体层位于所述管柱中的孔隙率为35%~70%。

7.如权利要求1所述的萃取净化套件,其特征在于,所述第一混合粉体层位于所述管柱中的面积为0.5cm2~0.6cm2,高度为0.1cm~0.8cm,所述第二混合粉体层位于所述管柱中的面积为0.5cm2~0.6cm2,高度为0.5cm~2.5cm。

8.一种取得检液原液的方法,其特征在于,包含:

9.如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述萃取溶剂为含甲酸的乙腈水溶液,其中,所述萃取溶剂中乙腈的质量百分含量为50%~80%。

10.如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述样品溶液的流速控制在0.01mL/秒~0.2mL/秒。

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【技术特征摘要】

1.一种萃取净化套件,其特征在于,包含:

2.如权利要求1所述的萃取净化套件,其特征在于,所述第一混合粉体层中所述阳离子交换树酯粉末、所述碳18与所述硅藻土粉末的重量比是1:(1~4):0.1。

3.如权利要求1所述的萃取净化套件,其特征在于,所述第二混合粉体层中所述psa粉末、所述无水硫酸镁粉末、所述活性碳、所述pls粉末、所述硅藻土粉末与所述碳18粉末的重量比是2.5:60:1:1:1.5:(1~4)。

4.如权利要求2所述的萃取净化套件,其特征在于,所述第一混合粉体层中所述阳离子交换树酯粉末、所述碳18与所述硅藻土粉末的重量比是1:2:0.1。

5.如权利要求3所述的萃取净化套件,其特征在于,所述第二混合粉体层中所述psa粉末、所述无水硫酸镁粉末、所述活性碳、所述pls粉末、所述硅藻土粉末与...

【专利技术属性】
技术研发人员:华宏达蔡增钰古宜加
申请(专利权)人:巨研科技股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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