【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于抗菌材料领域，具体涉及一种蜂胶聚氨酯复合纳米纤维抗菌膜的制备方法。
技术介绍
1、抗菌膜是指具有杀菌和抑菌性能的功能薄膜材料，抗菌材料是医用防护服、口罩、抗菌敷料等的主要功能部分，对于接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物、病菌等的人员提供阻隔、防护作用。除此之外，在生物医药、生物组织工程、食品包装等领域也有广泛的应用。
2、聚氨酯膜是致密表层内部有多孔结构的材料，具有高弹、高强、耐磨、耐热、耐化学品等特性，不仅可用于工业过滤材料及织物涂层等，且具有良好的生物相容性和血液相容性，其成膜拥有极好的透气性、防水透湿性、优良的强度和韧度以及一定的亲水性，克服了聚氯乙烯、氯丁橡胶及各种合成橡胶涂层不能将人体新陈代谢产生的汗液及时排出体外的缺陷，因此，聚氨酯作为一种新型制膜材料备受关注。
3、抗菌膜是基质材料中负载抗菌剂后制备成膜，从而确保抗菌药物持续释放，达到理想的长期抗菌效果。抗菌剂的种类较多，其中无机和有机抗菌剂存在耐药性和毒性等问题，天然抗菌剂有效避免了这些问题，制备兼具功能性和安全性的抗菌膜，是未来抗菌膜的发展方向。中国专利cn110917381a公开了一种细菌纤维素/聚离子液体抗菌膜及其制备方法，该复合膜毒性小，可降解性好，然而其抗菌性能也相对较弱。
技术实现思路
1、为解决以上问题，本专利技术采用天然蜂胶作为抗菌剂，该原料来源天然，无毒环保，可广泛应用于实际生产中，并将其负载在基质聚氨酯纤维材料中，来制备抗菌膜。
2、本专利
3、步骤1、抗菌膜溶液的配制。
4、1.1称取适量的聚氨酯(mw，54万)，倒入20ml的样品瓶中，再加入n,n-二甲基甲酰胺(dmf)溶剂，配制质量百分比浓度为12-15％的聚氨酯(pu)溶液，备用；
5、1.2在磁力搅拌下，向上述聚氨酯(pu)溶液中加入适量的蜂胶粉末，在室温下磁力搅拌8h，得到混合溶液。其中，蜂胶在混合溶液中的质量分数为1-20％；
6、1.3静置8-12h，消泡处理，得到抗菌混合溶液。
7、步骤2、抗菌纤维膜的制备。
8、2.1将步骤1中准备好的蜂胶浓度为5％、10％、12％、15％、18％、20％的聚氨酯蜂胶混合溶液移入5ml静电纺丝机注射器中，在16～20kv电压下，流速0.02ml/min，距离20cm的接收器上通过静电纺丝制备得到蜂胶聚氨酯复合纳米纤维抗菌膜；
9、2.2将得到的蜂胶聚氨酯复合纳米纤维抗菌膜，置入真空烘箱中，去除有机溶剂，获得纤维膜。
10、与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
11、本专利技术的聚氨酯/蜂胶复合纳米纤维抗菌膜，是以聚氨酯为基质材料，将天然蜂胶粉末负载在聚氨酯溶液中，通过静电纺丝的方式制备得到抗菌膜，改性后的抗菌膜不仅具有良好的生物相容性和血液相容性，抗菌性能优异并且具有长效性。由于混溶了聚氨酯，聚氨酯中含有热力学不相容的软段和硬段结构，使其有优良的力学性能。本专利技术制备的聚氨酯/蜂胶复合纳米纤维抗菌膜的制备方法简单易行，便于工业化推广应用，为临床医用器械及抗菌材料提供新的选择。
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1.一种蜂胶聚氨酯复合纳米纤维抗菌膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述聚氨酯的重均分子量为54万。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1中聚氨酯(PU)溶液中聚氨酯的质量百分比浓度为12-15％。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1中蜂胶在聚氨酯蜂胶的混合溶液中的质量分数为1-20％。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1中蜂胶粉末为经过冷冻捶打，于室温下加入至聚氨酯(PU)溶液中，并磁力搅拌8h，于室温下静置8-12h后消泡处理。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述静电纺丝的控制条件为电压16～20kV，溶液流速0.02ml/min，注射器出口距离接收器20cm。
【技术特征摘要】
1.一种蜂胶聚氨酯复合纳米纤维抗菌膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述聚氨酯的重均分子量为54万。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1中聚氨酯(pu)溶液中聚氨酯的质量百分比浓度为12-15％。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1中蜂胶在聚氨酯蜂胶...
【专利技术属性】
技术研发人员：昙艳，董凯，梁永康，张锦华，王凯，郭雷，
申请(专利权)人：铜仁学院，
类型：发明
国别省市：
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