【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药。更具体地，涉及一种中药组合物在制备抗登革病毒药物中的应用。
技术介绍
1、登革病毒属于黄病毒科中的黄病毒属，包括四个血清型：ⅰ、ⅱ、ⅲ、ⅳ型，尤以ⅱ型危害最重，传播最广。感染登革病毒后多为无症状的隐性感染，也有患者感染后会出现一系列临床症状，临床症状表现主要以高热、头痛、肌肉和关节痛为主，可伴有皮疹、淋巴结肿，可引起较大规模流行。登革病毒具有较强的传染性，主要传播途径是蚊虫叮咬传播，病毒经蚊虫叮咬后进入皮肤，在毛细血管内皮细胞和单核-吞噬细胞系统内逐渐生长繁殖，最后经血流播散而致病。登革病毒的传播，具有明显的季节性，在全年高温高湿的地区可全年出现病例，但主要发生于夏秋雨季，在地方性流行区有隔年发病率升高趋势，有每4～7年发生一次流行的趋势。
2、目前针对登革病毒，尚无特效的抗登革病毒药物，主要是在病毒感染后采取支持及对症治疗措施。但是感染后的治疗只能针对症状改善，无法解决感染源头问题。因此，研究如何抑制登革病毒，从根源上预防登革病毒的感染，探索有效、特异的抑制和预防登革病毒的药物，具有重要的临床意义。
技术实现思路
1、本专利技术要解决的技术问题是克服现有抗登革病毒药物的不足，提供中药组合物在制备抗登革病毒药物中的应用。
2、本专利技术的第一个目的是提供中药组合物在制备抗登革病毒药物中的应用。
3、本专利技术的第二个目的是提供中药组合物在制备预防登革病毒感染的药物中的应用。
4、本专利技术的第三个目的是提供一种抗登
5、本专利技术上述目的通过以下技术方案实现：
6、本专利技术通过大量研究发现，由红花、赤芍、川芎、丹参、当归制成的中药组合物对登革病毒具有显著抑制作用，对传播最广、致病力最强的登革ⅱ型病毒的半数有效浓度(ec50)为1.238μl/ml，且细胞毒性低，对细胞的半数有毒浓度(cc50)为225.6μl/ml，选择指数(si)为182.2。因此，该中药组合物可用于抗登革病毒，从根源上预防登革病毒的感染。因此，本专利技术申请保护以下方案：
7、中药组合物在制备抗登革病毒药物中的应用，所述中药组合物包括红花、赤芍、川芎、丹参、当归。
8、中药组合物在制备预防登革病毒感染的药物中的应用，所述中药组合物包括红花、赤芍、川芎、丹参、当归。
9、本专利技术还申请保护一种抗登革病毒药物，含有中药组合物，以及药学上可接受的载体。
10、所述中药组合物占药物总质量的1～99％。
11、所述中药组合物包括红花、赤芍、川芎、丹参、当归。具体方案之一，所述中药组合物由红花、赤芍、川芎、丹参、当归组成。
12、更具体地，所述中药组合物为红花提取物、赤芍提取物、川芎提取物、丹参提取物、当归提取物的组合物。
13、优选地，所述红花提取物为醇提物，所述赤芍提取物、川芎提取物、丹参提取物、当归提取物为水提物。
14、更具体地，所述红花提取物的制备工艺如下：
15、1、取红花饮片，加入30％乙醇，浸提；
16、2、过滤，在浸提液中加入乙醇使含醇量至70％，冷存；
17、3、过滤，浓缩滤液，在浓缩液中加入乙醇使含醇量至80％，冷存；
18、4、过滤，滤液除去乙醇，干燥，即得红花提取物。
19、具体地，步骤1中红花饮片与30％乙醇的用量比为1：(1～8)(w/v)，所述浸提为浸提1～12小时。
20、优选地，步骤1中红花饮片与30％乙醇的用量比为1：8(w/v)，所述浸提为浸提8小时。
21、具体地，步骤2和3中所述冷存为冷存1～72小时。
22、优选地，步骤2和3中所述冷存为冷存48小时。
23、作为可选方案之一，步骤4中所述干燥可为真空干燥。
24、所述赤芍提取物、川芎提取物、丹参提取物、当归提取物的制备工艺如下：
25、(1)取药材饮片，加入工艺用水，煮沸，保持微沸0.5～3小时，过滤，收集滤液i和药渣；
26、(2)取药渣，加入工艺用水，煮沸，保持微沸0.5～3小时，过滤，收集滤液ii；
27、(3)合并滤液i和ii，浓缩，在搅拌过程中往浓缩液加入明胶溶液，再加入乙醇使含醇量达70％，冷存；
28、(4)过滤，浓缩滤液，往浓缩液中加入水饱和正丁醇，萃取；
29、(5)取萃取液，除去正丁醇至无醇味，干燥，即得赤芍提取物、川芎提取物、丹参提取物或当归提取物；
30、所述药材饮片为赤芍饮片、川芎饮片、丹参饮片或当归饮片。
31、作为可选的实施方案，所述工艺用水可以是纯化水、注射用水、灭菌注射用水。
32、具体地，步骤(1)中药材饮片与工艺用水的用量比为1：(6～12)(w/v)。
33、优选地，步骤(1)中药材饮片与工艺用水的用量比为1：10(w/v)。
34、优选地，步骤(1)中所述保持微沸为保持微沸2小时。
35、具体地，步骤(2)中药材饮片与工艺用水的用量比为1：(6～8)(w/v)。
36、优选地，步骤(2)中药材饮片与工艺用水的用量比为1：8(w/v)。
37、优选地，步骤(2)中所述保持微沸为保持微沸1小时。
38、具体地，步骤(3)中所述明胶溶液的浓度为0.1～20％，所述冷存为冷存1～72小时。
39、优选地，步骤(3)中所述明胶溶液的浓度为2～5％，所述冷存为冷存24小时。
40、更优选地，步骤(3)中所述明胶溶液的浓度为2％。
41、具体地，步骤(4)中所述水饱和正丁醇与浓缩液的体积比为1：(1～4)。
42、优选地，步骤(4)中所述水饱和正丁醇与浓缩液的体积比为1：2。
43、具体地，步骤(4)中所述萃取为萃取1～6次。
44、优选地，步骤(4)中所述萃取为萃取4次。
45、作为可选方案之一，步骤(5)中所述干燥可为真空干燥。
46、另外，基于抗病毒协同作用，实践中还可将中药组合物与其他抗登革病毒成分联用，增强抗登革病毒效果，因此，所述抗登革病毒药物还可含有其他抗登革病毒成分。
47、另外，还可根据受登革病毒感染患者的具体情况，选用不同的药物剂型，因此，所述抗登革病毒药物的剂型为药学上任一可接受的药物剂型。
48、作为可实施方案之一，所述抗登革病毒药物可制成液体剂型。
49、作为可实施方案，由所述中药组合物制成具有抗登革病毒作用的液体制剂的方法如下：
50、s1、将红花提取物、赤芍提取物、川芎提取物、丹参提取物、当归提取物用注射用水溶解，冷存；
51、s2、在冷存液中加入无水葡萄糖或氯化钠，调节ph值至5.5～7.0，冷存；
52、s3、取冷存液，超滤，得超滤液；
53、s4、将超滤液灌封，灭菌，本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.中药组合物在制备抗登革病毒药物中的应用，其特征在于，所述中药组合物包括红花、赤芍、川芎、丹参、当归。
2.中药组合物在制备预防登革病毒感染的药物中的应用，其特征在于，所述中药组合物包括红花、赤芍、川芎、丹参、当归。
3.根据权利要求1或2所述应用，其特征在于，所述中药组合物由红花、赤芍、川芎、丹参、当归组成。
4.根据权利要求1～3任一所述应用，其特征在于，所述中药组合物为红花提取物、赤芍提取物、川芎提取物、丹参提取物、当归提取物的组合物。
5.根据权利要求4所述应用，其特征在于，所述红花提取物为醇提物，所述赤芍提取物、川芎提取物、丹参提取物、当归提取物为水提物。
6.一种抗登革病毒药物，其特征在于，含有包括红花、赤芍、川芎、丹参、当归的中药组合物，以及药学上可接受的载体。
7.根据权利要求6所述药物，其特征在于，所述中药组合物占药物总质量的1～99％。
8.根据权利要求6或7所述药物，其特征在于，还含有其他抗登革病毒成分。
9.根据权利要求6～8任一所述药物，其特征在于，所述药物
10.根据权利要求9所述药物，其特征在于，所述中药液体制剂的制备方法如下：
...【技术特征摘要】
1.中药组合物在制备抗登革病毒药物中的应用，其特征在于，所述中药组合物包括红花、赤芍、川芎、丹参、当归。
2.中药组合物在制备预防登革病毒感染的药物中的应用，其特征在于，所述中药组合物包括红花、赤芍、川芎、丹参、当归。
3.根据权利要求1或2所述应用，其特征在于，所述中药组合物由红花、赤芍、川芎、丹参、当归组成。
4.根据权利要求1～3任一所述应用，其特征在于，所述中药组合物为红花提取物、赤芍提取物、川芎提取物、丹参提取物、当归提取物的组合物。
5.根据权利要求4所述应用，其特征在于，所述红花提取...
【专利技术属性】
技术研发人员：李耿，刘小虹，龙海珊，
申请(专利权)人：广州中医药大学广州中医药研究院，
类型：发明
国别省市：
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