【技术实现步骤摘要】
本申请涉及医学检验领域，特别涉及一种审核模型建立方法、医学检测结果审核方法、审核模型建立装置、医学检测结果审核装置、计算机设备及计算机可读存储介质。
技术介绍
1、传统检验报告单审核由人工对检验结果及样本信息等进行综合分析，是临床实验室全程质量控制中的一个核心环节。报告审核过程费时费力，而且由于检验人员个人能力和水平的原因，容易造成漏审误报等差错，直接影响到医生对病情的判断和患者的治疗效果。
2、近年来，随着实验室信息化、智能化的快速发展，越来越多的实验室开始设计、建立检验结果的自动审核报告系统，快速而准确地识别异常结果、执行逻辑关系判断，缩短样本周转时间，减少人工分析审核环节的工作量，提高工作人员对异常结果的关注度，确保检验质量。
3、然而，由于激素在生理、病理及疾病治疗过程瞬息万变，所以在审核报告系统建立过程中，检验项目尤其是激素类项目间逻辑关系的复杂性对于检测项目间自动审核逻辑关系规则的建立而言一直是个挑战。而有关于甲状腺功能三项检验，尽管有小部分医院实现了甲功三项自动审核，但在建立甲功三项审核逻辑关系规则时仍存在审核逻辑过于简单、标签分类过于主观等缺陷。
技术实现思路
1、本申请提供了一种审核模型建立方法、医学检测结果审核方法、审核模型建立装置、医学检测结果审核装置、计算机设备及计算机可读存储介质。
2、本申请的审核模型建立方法，用于审核甲功三项医学检测结果，包括：
3、获取历史检测数据；
4、根据所述历史检测数据
5、根据所述模型分布切换值以及预设的数学模型，确定游离三碘甲状腺原氨酸浓度与游离甲状腺素浓度值的分布关系，以得到所述审核模型。
6、如此，本申请根据所有历史检测数据可以确定一个模型分布切换值，当促甲状腺激素浓度以模型分布切换值的大小关系发生变化时即切换游离三碘甲状腺原氨酸浓度与游离甲状腺素浓度值的分布关系，最终得到审核模型。根据历史记录以及数学模型确定的审核模型符合统计学规律，有效降低了审核过程的主观性，以事实为依据的同时也避免了审核逻辑过于简单，同时根据不同的历史检测数据还能够得到差异化的审核模型，对各个不同检测机构的复用性而言也有大幅度提升。
7、在某些实施方式中，所述根据所述历史检测数据以及已知的游离三碘甲状腺原氨酸浓度与游离甲状腺素浓度值的分布关系转换特征，确定促甲状腺激素浓度的模型分布切换值，之前还包括：
8、根据预设标准，确定所述历史检测数据中的非正常数值，所述非正常数值包括超出正常测量范围的值以及空白值；
9、当所述非正常数值为超出正常测量范围的值时：
10、获取所述非正常数值以及与所述非正常数值对应测量项目的最小变化值；
11、根据所述最小变化值以及所述非正常数值，确定测量处理值，以保证数值的连续性；
12、将所述测量处理值确定为所述非正常数值的新值；
13、当所述非正常数值为空白值时：
14、获取所述历史检测数据中所述非正常数值对应测量项目的所有数值的中位数；
15、将所述中位数确定为所述非正常数值的新值，以保证数值的连续性。。
16、如此，本申请通过对非正常数值进行处理，保证了所有历史检测数据的连续性，以使审核模型中游离三碘甲状腺原氨酸浓度与游离甲状腺素浓度值的分布关系的描述准确度提高。
17、在某些实施方式中，所述根据所述历史检测数据以及已知的游离三碘甲状腺原氨酸浓度与游离甲状腺素浓度值的分布关系转换特征，确定促甲状腺激素浓度的模型分布切换值，包括：
18、根据所述历史检测数据，生成基于所有样本的促甲状腺激素浓度的频谱直方图；
19、根据所述频谱直方图，确定第一特征值；
20、获取促甲状腺激素浓度的最大测量值及最小测量值；
21、根据所述第一特征值与所述最大测量值、最小测量值以及已知的游离三碘甲状腺原氨酸浓度与游离甲状腺素浓度值的分布关系转换特征，确定所述模型分布切换值。
22、如此，本申请基于历史检测数据获取到第一特征值、最大测量值以及最小测量值以及基于历史监测数据以及相关研究得知的游离三碘甲状腺原氨酸浓度与游离甲状腺素浓度值的分布关系转换特征，可以通过归纳与计算得知模型分布切换值。
23、在某些实施方式中，当促甲状腺激素浓度大于或等于所述最小测量值且小于所述模型分布切换值时，游离三碘甲状腺原氨酸浓度与游离甲状腺素浓度呈双指数混合模型分布。
24、如此，在促甲状腺激素浓度处于特定的浓度范围时即可确定游离三碘甲状腺原氨酸浓度与游离甲状腺素浓度采用双指数混合模型分布。
25、在某些实施方式中，所述双指数混合模型分布的通用拟合公式为：
26、y＝aebx+cedx，
27、其中：
28、x表示游离三碘甲状腺原氨酸浓度，y表示游离甲状腺素浓度，a、b、c、d均为拟合系数，e为自然常数；
29、所述根据所述模型分布切换值以及预设的数学模型，确定游离三碘甲状腺原氨酸浓度与游离甲状腺素浓度值的分布关系，包括：
30、根据不同的促甲状腺激素浓度值，确定多组对应的双指数混合模型上边界与下边界；
31、根据所述多组对应的双指数混合模型上边界与下边界以及所述双指数混合模型分布的通用拟合公式，确定与上边界对应的拟合公式以及与下边界对应的拟合公式。
32、如此，可以确定双指数混合模型的所有数学参量与公式。
33、在某种实施方式中，当促甲状腺激素浓度大于或等于所述模型分布切换值且小于或等于所述最大测量值时，游离三碘甲状腺原氨酸浓度与游离甲状腺素浓度呈二维高斯模型分布。
34、如此，在促甲状腺激素浓度处于特定的浓度范围时即可确定游离三碘甲状腺原氨酸浓度与游离甲状腺素浓度采用二维高斯模型分布。
35、在某种实施方式中，所述二维高斯模型分布的约束公式为：
36、
37、其中：
38、x为浓度值向量，x＝[xft3 xft4]，xft3为游离三碘甲状腺原氨酸浓度，xft4为游离甲状腺素浓度；μ为浓度参数向量，μ＝[μft3 μft4]，μft3为游离三碘甲状腺原氨酸浓度对应的参数，μft4为游离甲状腺素浓度对应的参数；∑为协方差矩阵，∑11与∑22均为协方差参数；p(x，μ，∑)为以μ，∑为参数的由游离三碘甲状腺原氨酸浓度与游离甲状腺素浓度组成的二维空间分布概率；e为自然常数；π为圆周率；|∑|为矩阵∑对应行列式的值；
39、μft3、μft4、∑11以及∑22均为促甲状腺激素浓度的函数，所述函数通式如下：
40、y＝αeβln(x+1)+γeδln(x+1)，
41、其中：
42、y为μf本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种审核模型建立方法，用于审核甲功三项医学检测结果，其特征在于，所述方法包括：
2.根据权利要求1所述的审核模型建立方法，其特征在于，所述根据所述历史检测数据以及已知的游离三碘甲状腺原氨酸浓度与游离甲状腺素浓度值的分布关系转换特征，确定促甲状腺激素浓度的模型分布切换值的步骤之前还包括：
3.根据权利要求1所述的审核模型建立方法，其特征在于，所述根据所述历史检测数据以及已知的游离三碘甲状腺原氨酸浓度与游离甲状腺素浓度值的分布关系转换特征，确定促甲状腺激素浓度的模型分布切换值，包括：
4.根据权利要求3所述的审核模型建立方法，其特征在于，当促甲状腺激素浓度大于或等于所述最小测量值且小于所述模型分布切换值时，游离三碘甲状腺原氨酸浓度与游离甲状腺素浓度呈双指数混合模型分布。
5.根据权利要求4所述的审核模型建立方法，其特征在于，所述双指数混合模型分布的通用拟合公式为：
6.根据权利要求3所述的审核模型建立方法，其特征在于，当促甲状腺激素浓度大于或等于所述模型分布切换值且小于或等于所述最大测量值时，游离三碘甲状腺原氨酸浓度与游
7.根据权利要求6所述的审核模型建立方法，其特征在于，所述二维高斯模型分布的约束公式为：
8.一种医学检测结果审核方法，基于如权利要求1-7任一所述的审核模型建立方法建立的审核模型，其特征在于，所述方法包括：
9.根据权利要求8所述的医学检测结果审核方法，其特征在于，所述根据所述促甲状腺激素浓度，确定游离三碘甲状腺原氨酸浓度以及游离甲状腺素浓度适用的分布模型，包括：
10.根据权利要求9所述的医学检测结果审核方法，其特征在于，所述根据所述审核模型审核所述游离三碘甲状腺原氨酸浓度以及所述游离甲状腺素浓度，以确定所述待审核医学检测结果是否通过，包括：
11.根据权利要求8所述的医学检测结果审核方法，其特征在于，所述根据所述促甲状腺激素浓度，确定游离三碘甲状腺原氨酸浓度以及游离甲状腺素浓度适用的分布模型，包括：
12.根据权利要求11所述的医学检测结果审核方法，其特征在于，所述根据所述审核模型审核所述游离三碘甲状腺原氨酸浓度以及所述游离甲状腺素浓度，以确定所述待审核医学检测结果是否通过，包括：
13.根据权利要求12所述的医学检测结果审核方法，其特征在于，所述预设的判定函数的通式为：
14.一种审核模型建立装置，其特征在于，所述装置包括：
15.一种医学检测结果审核装置，其特征在于，所述装置包括：
16.一种计算机设备，其特征在于，所述计算机设备包括存储器与处理器；所述存储器存储有计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时，使得所述处理器执行如权利要求1-13任一所述的方法。
17.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，当所述计算机程序被一个或多个处理器执行时，实现如权利要求1-13任一所述的方法。
...【技术特征摘要】
1.一种审核模型建立方法，用于审核甲功三项医学检测结果，其特征在于，所述方法包括：
2.根据权利要求1所述的审核模型建立方法，其特征在于，所述根据所述历史检测数据以及已知的游离三碘甲状腺原氨酸浓度与游离甲状腺素浓度值的分布关系转换特征，确定促甲状腺激素浓度的模型分布切换值的步骤之前还包括：
3.根据权利要求1所述的审核模型建立方法，其特征在于，所述根据所述历史检测数据以及已知的游离三碘甲状腺原氨酸浓度与游离甲状腺素浓度值的分布关系转换特征，确定促甲状腺激素浓度的模型分布切换值，包括：
4.根据权利要求3所述的审核模型建立方法，其特征在于，当促甲状腺激素浓度大于或等于所述最小测量值且小于所述模型分布切换值时，游离三碘甲状腺原氨酸浓度与游离甲状腺素浓度呈双指数混合模型分布。
5.根据权利要求4所述的审核模型建立方法，其特征在于，所述双指数混合模型分布的通用拟合公式为：
6.根据权利要求3所述的审核模型建立方法，其特征在于，当促甲状腺激素浓度大于或等于所述模型分布切换值且小于或等于所述最大测量值时，游离三碘甲状腺原氨酸浓度与游离甲状腺素浓度呈二维高斯模型分布。
7.根据权利要求6所述的审核模型建立方法，其特征在于，所述二维高斯模型分布的约束公式为：
8.一种医学检测结果审核方法，基于如权利要求1-7任一所述的审核模型建立方法建立的审核模型，其特征在于，所述方法包括：
9.根据权利要求8所述的医学检测结...
【专利技术属性】
技术研发人员：夏勇，纪玲，薛灏，李明洋，罗厚龙，
申请(专利权)人：北京大学深圳医院，
类型：发明
国别省市：
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