【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及真菌培养领域，特别是一种促桑黄孢子萌发培养基及培养方法。
技术介绍
1、桑黄是属于担子菌亚门层菌纲的一种药用真菌，又名鲍氏木层孔菌，因其子实体具有抗肿瘤、抗氧化等多种功能，已成为国内外的研究热点。
2、目前针对桑黄菌丝的培养基以及培养方法比较多，但是现阶段并没有针对桑黄孢子萌发的培养基以及培养方法。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于：提供一种促桑黄孢子萌发培养基及培养方法，该方法简单易上手，易于大规模推广。
2、本专利技术通过如下技术方案实现：一种促桑黄孢子萌发培养基，包括培养基，所述培养基中包括桑黄粉或桑黄浸提液。
3、其中，所述培养基为pda加富培养基。
4、一种实施例中，所述培养基中包括桑黄浸提液，按重量分数比计算，每1000份萌发培养基中，包括去皮马铃薯200份，葡萄糖20份，琼脂20份，蛋白胨5份，mgso41.5份，kh2po42份，维生素b10.01份，ph自然，余量为桑黄浸提液。
5、其中，所述桑黄浸提液为取10-20g切碎的干桑黄或120-240g鲜品桑黄，加水煮沸15-25分钟，经多层纱布过滤残渣后，加去离子水定容到1l。
6、在另一种实施例中，在所述培养基中包括桑黄粉，按重量分数比计算，每1000份萌发培养基中，包括去皮马铃薯200份，葡萄糖20份，琼脂20份，蛋白胨5份，mgso41.5份，kh2po42份，维生素b10.01份，ph自然，15-25份桑黄粉，余量为去
7、一种基于促桑黄孢子萌发培养基的培养方法，包括如下步骤：
8、步骤1：收集桑黄担孢子，并制成桑黄担孢子悬液；
9、步骤2：制作促桑黄孢子萌发培养基；
10、步骤3：担孢子萌发处理；取步骤1收集的担孢子悬液，在无菌操作下用无菌水稀释至100倍显微镜视野中有15-30个；孢子即可涂布在担孢子萌发培养基上，然后在一天光照时间8小时、光照强度为50-300l x，黑暗培养16小时；温度为20-32℃不间断变化；湿度维持在55％-70％上下的生化培养箱中培养或在相似的露天环境中培养，至担孢子萌发。
11、其中，步骤1中，收集桑黄担孢子时，选用孢子大量释放期的桑黄担孢子。
12、步骤1中桑黄担孢子悬液的制备方法如下：取扇形子实体边缘处的组织，切成2cm见方的组织块；对组织块表面进行消毒处理，然后静置3-8min；
13、在无菌的条件下，用无菌镊子小心夹取金属挂钩，一头钩住子实体块，另一头钩在三角瓶的瓶口，瓶口用封口膜封口并用皮筋固定；之后将摇瓶放在阴凉通风处，环境温度24-30℃，经1～2天后，待看见瓶底有黄色的孢子层时，即可在无菌的条件下，取出实体块和金属钩，往三角瓶中加入适量无菌水配成孢子悬液，备用。
14、在一种实施例中，步骤2中
15、培养基制备：按重量份数比计算，将洗干净的马铃薯切成体积约为1cm3的小块，加入去离子水1000份，煮沸，用8层纱布过滤除去马铃薯残渣，将滤液重新倒回，加入1.5～2％琼脂，不断用玻璃棒搅拌，防止培养基溢出或烧焦；琼脂融化后，加入葡萄糖20份、琼脂20-22份，蛋白胨5份，mgso41.5份，kh2po42份，维生素b10.01份，用桑黄浸提液定容至1000份，分装后121℃，高压蒸汽灭菌30min；
16、桑黄浸提液的制备：取10-20g切碎的干桑黄或120-240份鲜品桑黄，加水煮沸15-25分钟，经多层纱布过滤残渣后，加去离子水定容到1l；
17、培养皿制备：取灭菌过的培养基微波炉中加热至融化，然后桌面静置冷却，在未凝固之前将适量的链霉素与青霉素加入进去，摇匀，倒平板，冷却备用。
18、在另一种实施例中，步骤2中
19、培养基制备：按重量份数比计算，将洗干净的马铃薯切成体积约为1cm3的小块，加入去离子水1000份，煮沸，用8层纱布过滤除去马铃薯残渣，将滤液重新倒回，加入1.5～2％琼脂，不断用玻璃棒搅拌，防止培养基溢出或烧焦；琼脂融化后，加入葡萄糖20份、琼脂20-22份，蛋白胨5份，mgso41.5份，kh2po42份，维生素b10.01份，桑黄15-25份，用去离子水定容至1000份，分装后121℃，高压蒸汽灭菌30min；
20、培养皿制备：取灭菌过的培养基微波炉中加热至融化，然后桌面静置冷却，在未凝固之前将适量的链霉素与青霉素加入进去，摇匀，倒平板，冷却备用。
21、较之前技术而言，本专利技术的有益效果为：
22、1、本专利技术基于传统培养基，通过增加桑黄浸提液，能够实现桑黄担孢子萌发，并且整个过程简单方便，易于上手。
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1.一种促桑黄孢子萌发培养基，其特征在于：包括培养基，所述培养基中包括桑黄粉或桑黄浸提液。
2.根据权利要求1所述的一种促桑黄孢子萌发培养基，其特征在于：所述培养基为PDA加富培养基。
3.根据权利要求2所述的一种促桑黄孢子萌发培养基，其特征在于：所述培养基中包括桑黄浸提液，按重量分数比计算，每1000份萌发培养基中，包括去皮马铃薯200份，葡萄糖20份，琼脂20份，蛋白胨5份，MgSO41.5份，KH2PO42份，维生素B10.01份，pH自然，余量为桑黄浸提液。
4.根据权利要求3所述的促桑黄孢子萌发培养基，其特征在于：所述桑黄浸提液为取10-20g切碎的干桑黄或120-240g鲜品桑黄，加水煮沸15-25分钟，经多层纱布过滤残渣后，加去离子水定容到1L。
5.根据权利要求2所述的一种促桑黄孢子萌发培养基，其特征在于：所述培养基中包括桑黄粉，按重量分数比计算，每1000份萌发培养基中，包括去皮马铃薯200份，葡萄糖20份，琼脂20份，蛋白胨5份，MgSO41.5份，KH2PO42份，维生素B10.01份，pH自然，15-25份桑
6.一种基于促桑黄孢子萌发培养基的培养方法，其特征在于：包括如下步骤：
7.根据权利要求6所述的一种基于促桑黄孢子萌发培养基的培养方法，其特征在于：
8.根据权利要求6所述的一种基于促桑黄孢子萌发培养基的培养方法，其特征在于：步骤1中桑黄担孢子悬液的制备方法如下：取扇形子实体边缘处的组织，切成2cm见方的组织块；对组织块表面进行消毒处理，然后静置3-8min；
9.根据权利要求6所述的一种基于促桑黄孢子萌发培养基的培养方法，其特征在于：步骤2中
10.根据权利要求6所述的一种基于促桑黄孢子萌发培养基的培养方法，其特征在于：步骤2中
...【技术特征摘要】
1.一种促桑黄孢子萌发培养基，其特征在于：包括培养基，所述培养基中包括桑黄粉或桑黄浸提液。
2.根据权利要求1所述的一种促桑黄孢子萌发培养基，其特征在于：所述培养基为pda加富培养基。
3.根据权利要求2所述的一种促桑黄孢子萌发培养基，其特征在于：所述培养基中包括桑黄浸提液，按重量分数比计算，每1000份萌发培养基中，包括去皮马铃薯200份，葡萄糖20份，琼脂20份，蛋白胨5份，mgso41.5份，kh2po42份，维生素b10.01份，ph自然，余量为桑黄浸提液。
4.根据权利要求3所述的促桑黄孢子萌发培养基，其特征在于：所述桑黄浸提液为取10-20g切碎的干桑黄或120-240g鲜品桑黄，加水煮沸15-25分钟，经多层纱布过滤残渣后，加去离子水定容到1l。
5.根据权利要求2所述的一种促桑黄孢子萌发培养基，其特征在于：所述培养基中包括桑黄粉，按重...
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