【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于苹果组培领域，具体公开了一种新疆野苹果组织培养快繁方法。
技术介绍
1、苹果为多年生木本植物,新疆野苹果(malussieversii)为蔷薇科苹果属乔木，第三纪孑遗物种，在中国仅分布于新疆伊犁、塔城等地，被列为中国濒危二级重点保护植物。国内外对新疆野苹果的研究主要集中在形态学、孢粉学、细胞学及分子学等方面。新疆野苹果是我国重要的野生果树种质资源。其重要性主要体现在新疆野苹果作为现代栽培苹果的原始祖先之一，为研究现代栽培苹果的起源以及性状演化提供了“活化石”标本，也是天然的苹果种质基因库。
2、苹果的组织培养是采用无菌培养技术,将来自优良植物的茎尖、腋芽、叶片等器官以及他们的组织切片进行离体培养,使之在短期内获得大量遗传性一致的个体的方法，具有周期短、便于人工控制培养条件、繁殖速度快、占用空间小、经济效益高等优点，同时，也加速了苹果新品种的推广应用。培养基是植物组织培养的重要材料，是外植体生长的营养物质，只有配制出适宜的培养基，才能使组织培养获得成功，而现有的生根培养基从丛芽到生根苗的培养时间通常需要40d以上，大大的降低了繁殖的速度，需要进一步的改进培养基和培养方法，提高野苹果繁育速度。
技术实现思路
1、为了解决上述问题，本专利技术公开了一种新疆野苹果组织培养快繁方法。
2、本专利技术的技术方案如下：
3、一种新疆野苹果组织培养快繁方法，包括以下步骤：
4、(1)外植体准备及启动培养：春季芽萌动后取田间的新疆野苹果树
5、(2)生根培养：先在高温暗培养条件下置于生根培养基中培养7～10d；再将其置于自然散射光条件下培养10～15d，得到生根组培苗；
6、(3)炼苗：待生根组培苗长至高2～4cm、具有2～3片展开叶时，将其从培养室内移出，放在具有自然散射光条件的室外阴凉地方，炼苗5～7d，得到生根苗；
7、(4)移栽：取出生根苗，洗去根部培养基，将生根的组培苗移栽至移栽基质。
8、进一步的，上述一种新疆野苹果组织培养快繁方法，所述诱导培养基为在0.5-0.7倍浓度ms培养基的基础上加入5azac10-20g/l、反式-2-十二碳烯二酸3-6g/l以及3-5g/l植物凝胶。
9、进一步的，上述一种新疆野苹果组织培养快繁方法，所述生根培养基为在ms培养基的基础上加入反式-2-十二碳烯二酸10-15g/l、蔗糖20-30g/l以及5-8g/l植物凝胶。
10、进一步的，上述一种新疆野苹果组织培养快繁方法，所述移栽基质包括东北黑炭土草炭土100～200份、孔径为3-6mm的蛭石100～200份、畜牧粪便50-100份。
11、进一步的，上述一种新疆野苹果组织培养快繁方法，所述步骤1)诱导培养中的温度为20-25℃。
12、进一步的，上述一种新疆野苹果组织培养快繁方法，所述步骤2)中的高温暗培养中，温度为35-37℃。
13、本专利技术还公开了上述快繁方法在制备培育新疆野苹果苗中的用途
14、相比现有技术，本专利技术具有如下有益效果：
15、本专利技术公开了一种新疆野苹果组织培养快繁方法，本专利技术公开了将5azac(5-氮杂胞嘧啶核苷)和反式-2-十二碳烯二酸联用的技术方案，使用上述方案配合合适的快繁方法能够大大加快新疆野苹果生根组培苗的生长，提高野苹果组培苗的生根率，根系长度，提高野苹果组培苗的成活率，加快野苹果的组培繁育，具有显著的进步性。
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1.一种新疆野苹果组织培养快繁方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种新疆野苹果组织培养快繁方法，其特征在于，所述诱导培养基为在0.5-0.7倍浓度MS培养基的基础上加入5-AzaC10-20g/L、反式-2-十二碳烯二酸3-6g/L以及3-5g/L植物凝胶。
3.根据权利要求1所述的一种新疆野苹果组织培养快繁方法，其特征在于，所述生根培养基为在MS培养基的基础上加入反式-2-十二碳烯二酸10-15g/L、蔗糖20-30g/L以及5-8g/L植物凝胶。
4.根据权利要求1所述的一种新疆野苹果组织培养快繁方法，其特征在于，所述移栽基质包括东北黑炭土草炭土100～200份、孔径为3-6mm的蛭石100～200份、畜牧粪便50-100份。
5.根据权利要求1所述的一种新疆野苹果组织培养快繁方法，其特征在于，所述步骤1)诱导培养中的温度为20-25℃。
6.根据权利要求1所述的一种新疆野苹果组织培养快繁方法，其特征在于，所述步骤2)中的高温暗培养中，温度为35-37℃。
7.如权利要求1-6所述
...【技术特征摘要】
1.一种新疆野苹果组织培养快繁方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种新疆野苹果组织培养快繁方法，其特征在于，所述诱导培养基为在0.5-0.7倍浓度ms培养基的基础上加入5-azac10-20g/l、反式-2-十二碳烯二酸3-6g/l以及3-5g/l植物凝胶。
3.根据权利要求1所述的一种新疆野苹果组织培养快繁方法，其特征在于，所述生根培养基为在ms培养基的基础上加入反式-2-十二碳烯二酸10-15g/l、蔗糖20-30g/l以及5-8g/l植物凝胶。
【专利技术属性】
技术研发人员：朱玲，唐式敏，冉昪，张胜军，张学超，董世磊，田芳，简俊楠，
申请(专利权)人：伊犁哈萨克自治州农业科学研究所，
类型：发明
国别省市：
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