【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及肠道β-半乳糖苷酶评估继发性乳糖不耐受的试剂盒，尤其是涉及检测肠道β-半乳糖苷酶评估继发性乳糖不耐受的试剂。
技术介绍
1、乳糖不耐受症普遍存在于亚洲人群中，在正常生理条件下，乳糖在小肠中被位于小肠黏膜上皮细胞刷状缘的乳糖酶水解成为葡萄糖和半乳糖，最终才能被人体吸收，然而当人体内缺乏β-半乳糖苷酶或其活性降低时，乳糖将不能被水解吸收，而是直接到达小肠下段和结肠，最终在结肠细菌的酵解作用下，乳糖被发酵成为短链脂肪酸及气体，从而增加肠内渗透压，引发胃肠道功能紊乱，使得机体出现腹泻、腹痛、腹胀等症状，临床上将其称为乳糖不耐受症。
2、根据发生原因，可将乳糖不耐受症分为三类：先天性乳糖不耐受症、原发性乳糖不耐受症和继发性乳糖不耐受症，各型主要表现如下：先天性乳糖不耐受症，是一种常染色体隐性遗传疾病，婴儿在出生时其β-半乳糖苷酶活性低下或缺乏，最终导致肠胃功能严重失调，该类型较为少见；原发性乳糖不耐受症为较常见的一种，随着年龄增长，绝大多数人的β-半乳糖苷酶活性逐渐降低，直至成年期时，其酶活几乎完全消失，从而引发机体发生该病症；继发性乳糖不耐受症是由于小肠上皮细胞破损、小肠黏膜疾病或病毒感染之后，引发的肠黏膜细胞中的β-半乳糖苷酶脱落，造成的乳糖不耐受，继发性的乳糖不耐受会继续引发腹泻等症状，若不加对应的处置措施，往往演变成迁延性腹泻或者慢性腹泻，因此，对于早期及时且快速识别乳糖不耐受症并采取一定的医疗措施对于改善我国人民的身体健康具有极为深远的意义。
3、对于现阶段诊断乳糖不耐受多数用于先天性乳糖不
4、而对于继发性乳糖不耐受症的早起诊断相关研究较少，继发性乳糖不耐受症伴随的β-半乳糖苷酶的脱落以及肠屏障损伤无法得到及时、有效的修复，就易引发更为严重的继发性疾病如如感染性腹泻、室息缺氧、克罗恩病、胃肠手术等，因此及时准确的识别到继发性乳糖不耐受并采取一系列疾病相关措施是十分重要的，β-半乳糖苷酶在测试时需要通过大型仪器来进行测试，在测试过程中还需要耗费大量的时间，增加工作人员工作量的同时也不方便使用人员进行检测。
技术实现思路
1、为了克服
技术介绍
中的不足，本专利技术公开了检测肠道β-半乳糖苷酶评估继发性乳糖不耐受的试剂，本专利技术能在短时间内对粪便样本中的β-半乳糖苷酶进行测试，能避免使用大型仪器带来的高成本现象，能减少专业检测人员的人力成本，可以实现移动检测和家庭自助式检测等功能，带来可预见的巨大经济效益。
2、为了实现所述专利技术目的，本专利技术采用如下技术方案：
3、检测肠道β-半乳糖苷酶评估继发性乳糖不耐受的试剂，包括样本保存液、样本显色液和标液，样本保存液成分为：
4、tris-hcl 20-100 mm、nacl 10-500 mm triton x-100 0.3-12 mm
5、或 乙二胺四乙酸 1-20 mm、甘油 0.01-0.15 mm；
6、样本显色液成分为：
7、氯化镁5-30 mmol/l、onpg 0.025-4 mmol/l、甘露醇 10-50 mmol/l、乙二胺四乙酸二钠 10-50 mmol/l；
8、标液成分为：
9、β-半乳糖苷酶 20-100 u/l、蔗糖1-10 mmol/l
10、或 甘露醇 10-50 mmol/l
11、或海藻糖 1-5 mol/l。
12、样本保存液设置在采集管内，对比管和采集管内均设有样本显色液，通过标液滴入对比管内后反应出来的颜色与采集管内样本滴入后的反应进行对比，所述对比管通过连接块与采集管连接，且采集管的排液端与对比管进液端相连通。
13、样本保存液制备方法为：按计算好的重量向水中依次加入tris-hcl、nacl、tritonx-10或乙二胺四乙酸、甘油， 混合均匀得到无色透明的样本保存液；
14、显色液制备方法为：按计算好的重量向缓冲液为tris缓冲液或mes缓冲液，在缓冲液中依次加入氯化镁、onpg、甘露醇、乙二胺四乙酸二钠，混合均匀得到无色透明的样本显色液；
15、标液制备方法为：按计算好的重量向缓冲液，缓冲液为tris缓冲液或mes缓冲液，在缓冲液中依次加入β-半乳糖苷酶、蔗糖或甘露醇或海藻糖，混合均匀得到无色透明的标液
16、所述对比管包括第一管体、分隔板、滴液管和第一管盖，所述第一管体通过连接块与采集管连接，所述第一管体内固定连接有分隔板，且第一管体上滑动连接有第一管盖，所述第一管盖上固定连接有滴液管，且滴液管的滴液端位于分隔板的一侧，所述第一管体远离滴液管的一侧与采集管的排液端相连通。
17、所述滴液管位于第一管体内的一端上覆盖有塑料膜，所述分隔板为不透明板体。
18、所述采集管包括第二管体、第一过滤板、第二管盖、取样棒、第二过滤板、活性炭过滤膜、盛液管、连接环、滑动环和连通管，所述第二管体的外壁与连接块连接，且第二管体的底端设有滑动槽，所述滑动槽内滑动连接有滑动环，且滑动环的底端固定连接有连接环，所述连接环上固定连接有盛液管，且盛液管的排液口通过连通管与第一管体进液口连通，所述第二管体的底端固定连接有第一过滤板，所述连接环内固定连接有第二过滤板和活性炭过滤膜，且第二过滤板位于活性炭过滤膜的上侧，所述第二过滤板与第一过滤板滑动连接，所述第二管体的顶端滑动连接有第二管盖，且第二管盖上固定连接有取样棒。
19、所述第二管体与连接环之间固定连接有防漏层，且防漏层位于滑动环的内侧。
20、所述取样棒上也覆盖有与滴液管上相同的塑料膜。
21、所述第一过滤板上设有等距排列的过滤孔。
22、所述第二过滤板上固定连接有等距排列的堵塞杆，且第二过滤板上堵塞杆的位置与第一过滤板上过滤孔的位置相对应并滑动连接，所述第二过滤板上设有等距排列的漏液孔，且漏液孔与堵塞杆交错排列。
23、检测肠道β-半乳糖苷酶评估继发性乳糖不耐受的试剂的使用方法，具体步骤包括：。
24、步骤1：通过使用取样棒对粪便进行多点取样后，与第二管体内的样本保存液进行充分混匀；
25、步骤2：通过第二管体内的样本保存液中的提取成分（包括但不限于去污剂tritonx-100或螯合剂edta）将β-半乳糖苷酶从粪便中提取出来，经过活性炭过滤膜对混合后的液体进行过滤，过滤后可有效减少粪便样本中颜色干扰；
26、步骤3：将样本保存液滴入第一管体内一侧的样本显色液（含onpg）中，在10-15分钟内，20-100 u/l的β-半乳糖苷酶可以使得样本显色液为黄色；
27、步骤4：将滴液管内的标液滴入到第一管体另一侧的样本显色液（含onp本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.检测肠道β-半乳糖苷酶评估继发性乳糖不耐受的试剂，包括样本保存液、样本显色液和标液，样本保存液成分为：
2.根据权利要求1所述的检测肠道β-半乳糖苷酶评估继发性乳糖不耐受的试剂，其特征是：样本保存液制备方法为：按计算好的重量向水中依次加入Tris-HCl、NaCl、Triton X-10或乙二胺四乙酸、甘油， 混合均匀得到无色透明的样本保存液；
3.根据权利要求1所述的检测肠道β-半乳糖苷酶评估继发性乳糖不耐受的试剂，其特征是：所述对比管（1）包括第一管体（101）、分隔板（102）、滴液管（103）和第一管盖（104），所述第一管体（101）通过连接块（2）与采集管（3）连接，所述第一管体（101）内固定连接有分隔板（102），且第一管体（101）上滑动连接有第一管盖（104），所述第一管盖（104）上固定连接有滴液管（103），且滴液管（103）的滴液端位于分隔板（102）的一侧，所述第一管体（101）远离滴液管（103）的一侧与采集管（3）的排液端相连通。
4.根据权利要求3所述的检测肠道β-半乳糖苷酶评估继发性乳糖不耐受的试剂，其特
5.根据权利要求1所述的检测肠道β-半乳糖苷酶评估继发性乳糖不耐受的试剂，其特征是：所述采集管（3）包括第二管体（301）、第一过滤板（302）、第二管盖（303）、取样棒（304）、第二过滤板（305）、活性炭过滤膜（307）、盛液管（308）、连接环（309）、滑动环（310）和连通管（311），所述第二管体（301）的外壁与连接块（2）连接，且第二管体（301）的底端设有滑动槽，所述滑动槽内滑动连接有滑动环（310），且滑动环（310）的底端固定连接有连接环（309），所述连接环（309）上固定连接有盛液管（308），且盛液管（308）的排液口通过连通管（311）与第一管体（101）进液口连通，所述第二管体（301）的底端固定连接有第一过滤板（302），所述连接环（309）内固定连接有第二过滤板（305）和活性炭过滤膜（307），且第二过滤板（305）位于活性炭过滤膜（307）的上侧，所述第二过滤板（305）与第一过滤板（302）滑动连接，所述第二管体（301）的顶端滑动连接有第二管盖（303），且第二管盖（303）上固定连接有取样棒（304）。
6.根据权利要求5所述的检测肠道β-半乳糖苷酶评估继发性乳糖不耐受的试剂，其特征是：所述第二管体（301）与连接环（309）之间固定连接有防漏层（306），且防漏层（306）位于滑动环（310）的内侧。
7.根据权利要求5所述的检测肠道β-半乳糖苷酶评估继发性乳糖不耐受的试剂，其特征是：所述取样棒（304）上也覆盖有与滴液管（103）上相同的塑料膜。
8.根据权利要求5所述的检测肠道β-半乳糖苷酶评估继发性乳糖不耐受的试剂，其特征是：所述第一过滤板（302）上设有等距排列的过滤孔。
9.根据权利要求5所述的检测肠道β-半乳糖苷酶评估继发性乳糖不耐受的试剂，其特征是：所述第二过滤板（305）上固定连接有等距排列的堵塞杆，且第二过滤板（305）上堵塞杆的位置与第一过滤板（302）上过滤孔的位置相对应并滑动连接，所述第二过滤板（305）上设有等距排列的漏液孔，且漏液孔与堵塞杆交错排列。
10.根据权利要求1-9所述试剂检测肠道β-半乳糖苷酶评估继发性乳糖不耐受的使用方法，具体步骤包括：
...【技术特征摘要】
1.检测肠道β-半乳糖苷酶评估继发性乳糖不耐受的试剂，包括样本保存液、样本显色液和标液，样本保存液成分为：
2.根据权利要求1所述的检测肠道β-半乳糖苷酶评估继发性乳糖不耐受的试剂，其特征是：样本保存液制备方法为：按计算好的重量向水中依次加入tris-hcl、nacl、triton x-10或乙二胺四乙酸、甘油， 混合均匀得到无色透明的样本保存液；
3.根据权利要求1所述的检测肠道β-半乳糖苷酶评估继发性乳糖不耐受的试剂，其特征是：所述对比管（1）包括第一管体（101）、分隔板（102）、滴液管（103）和第一管盖（104），所述第一管体（101）通过连接块（2）与采集管（3）连接，所述第一管体（101）内固定连接有分隔板（102），且第一管体（101）上滑动连接有第一管盖（104），所述第一管盖（104）上固定连接有滴液管（103），且滴液管（103）的滴液端位于分隔板（102）的一侧，所述第一管体（101）远离滴液管（103）的一侧与采集管（3）的排液端相连通。
4.根据权利要求3所述的检测肠道β-半乳糖苷酶评估继发性乳糖不耐受的试剂，其特征是：所述滴液管（103）位于第一管体（101）内的一端上覆盖有塑料膜，所述分隔板（102）为不透明板体。
5.根据权利要求1所述的检测肠道β-半乳糖苷酶评估继发性乳糖不耐受的试剂，其特征是：所述采集管（3）包括第二管体（301）、第一过滤板（302）、第二管盖（303）、取样棒（304）、第二过滤板（305）、活性炭过滤膜（307）、盛液管（308）、连接环（309）、滑动环（310）和连通管（311），所述第二管体（301）的外壁与连接块（2）连接，且第二管体（301）的底端设有滑动槽，所述滑动槽内滑动...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈远超，胡安琪，洪航，覃可盈，赵凯雯，廖嘉成，
申请(专利权)人：湖南永和阳光生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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