【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种基于连续流动式pcr的dna数据存储快速读取的方法，属于dna数据存储及读取领域。
技术介绍
1、2025年，全球的数据总量将达到175zb，届时，硅基存储能力将消耗殆尽。如何在未来存储海量的数据总量将是人类共同面临的重大问题。dna数据存储技术是生物技术与信息处理技术共同发展的成果，开辟了一种新的存储模式，其发展对于节省存储资源及推进大数据存储将起到重要作用。相较于传统存储介质，dna在数据存储方面具有存储密度高，保存寿命长，维护成本低等优势，这些优势有望解决大数据时代电子信息技术对海量数据的有效存储和管理面临的困境。
2、快速准确的数据读取是实现dna信息存储中必不可少的一个步骤。如何高效快速地从整个存储系统中读取某一数据文件一直是一个挑战。通常使用特异性引物进行pcr，以选择性地访问存储在dna中的某一特定的信息。目前dna信息存储随机访问技术主要通过设计正交性引物，然后通过对目标dna信息片段的特异性pcr扩增来实现对dna数据的随机读取。然而现有的依赖pcr的dna存储读取技术复杂而且缓慢。普通p...
【技术保护点】
1.一种基于连续流动式PCR的DNA数据存储快速读取的方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中所述的DNA存储序列不低于100bp。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中所述微球为修饰了亲和素的SiO2微球。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)中DNA微球的输入量为0.00002～2000μg。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)中所述PCR扩增的体系包括PrimeSTAR Max Premix(2x)、引物、DNA微球
<...【技术特征摘要】
1.一种基于连续流动式pcr的dna数据存储快速读取的方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中所述的dna存储序列不低于100bp。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中所述微球为修饰了亲和素的sio2微球。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)中dna微球的输入量为0.00002～2000μg。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(...
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