一种可注射凝胶样骨诱导修复材料及其制备方法技术

技术编号:41205931 阅读:19 留言:0更新日期:2024-05-07 22:32
本发明专利技术公开了一种可注射凝胶样骨诱导修复材料及其制备方法,其中,制备方法具体通过以下步骤实现:S1、脱细胞去抗原冻干骨粉的制备;S2、骨胶原的提取;S3、可注射凝胶样骨诱导修复材料的制备。通过采用本发明专利技术方法,不仅避免了通过添加非天然骨成分的合成高分子材料或其他有机材料或无机材料来实现可注射、可塑形、可固化的问题,而且还解决了仅具有骨传导能力且无骨诱导或者骨诱导能力极弱的问题,同时还避免了使用时需要临时调制的问题,从而有效的提升修复材料的便捷性;此外,本发明专利技术制备方法得到的可注射凝胶样骨诱导修复材料成分高度天然仿生、单一相佳且具备高效骨诱导能力。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于骨修复材料,具体涉及一种可注射凝胶样骨诱导修复材料及其制备方法


技术介绍

1、可注射骨修复材料是骨修复材料中用量较少,使用场景特殊的非主流产品;可注射、任意塑形或自固化等为其显著的外在特征。作为骨修复材料的一种,其构建依然遵循骨生成,骨传导及骨诱导机制。

2、在所有骨修复材料中,自体骨因同时具备骨生成、骨传导和骨诱导机制而成为“金标准”;同种异体或动物骨经一定处理后主要以骨传导机制完成骨修复,个别产品具有弱的骨诱导能力,因此,市场上同种异体骨因成分本就是人骨或者异种骨成分最为接近人骨而成为主流产品;人工骨如生物陶瓷、生物活性玻璃、硫酸钙类等无机材料仅具骨传导能力,只有复合骨生长因子如骨形态发生蛋白(bmp)后才兼具骨诱导能力,这类无机材料类人工骨因仿生程度较低,材料降解与新骨生成匹配不佳、骨修复能力较差而市场份额小。

3、现有的可注射骨修复材料主要存在以下不足或者缺陷:1)为了实现“可注射”、“可塑形”、“可固化”而添加非天然骨成分的合成高分子材料或其他有机材料或无机材料,成分复杂,仿生程度低。2)产品仅具骨传导能力本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种可注射凝胶样骨诱导修复材料的制备方法,其特征在于,该方法具体通过以下步骤实现:

2.根据权利要求1所述的一种可注射凝胶样骨诱导修复材料的制备方法,其特征在于,所述S1中进行脱细胞去抗原处理的具体方法为:

3.根据权利要求2所述的一种可注射凝胶样骨诱导修复材料的制备方法,其特征在于,所述S1-1中,所述骨粉的重量与所述水的体积比为1:(8~12)。

4.根据权利要求2所述的一种可注射凝胶样骨诱导修复材料的制备方法,其特征在于,所述S1-2中,所述三氯甲烷和甲醇的重量比为1:(0.8~1.2);所述混合液与所述洗后的骨粉的重量比为1:(4~8)。<...

【技术特征摘要】

1.一种可注射凝胶样骨诱导修复材料的制备方法,其特征在于,该方法具体通过以下步骤实现:

2.根据权利要求1所述的一种可注射凝胶样骨诱导修复材料的制备方法,其特征在于,所述s1中进行脱细胞去抗原处理的具体方法为:

3.根据权利要求2所述的一种可注射凝胶样骨诱导修复材料的制备方法,其特征在于,所述s1-1中,所述骨粉的重量与所述水的体积比为1:(8~12)。

4.根据权利要求2所述的一种可注射凝胶样骨诱导修复材料的制备方法,其特征在于,所述s1-2中,所述三氯甲烷和甲醇的重量比为1:(0.8~1.2);所述混合液与所述洗后的骨粉的重量比为1:(4~8)。

5.根据权利要求2所述的一种可注射凝胶样骨诱导修复材料的制备方法,其特征在于,所述s1-3中,所述脱细胞溶液为包含0.03~0.08%胰蛋白酶、3.5~4.5mm碳酸氢钠及0.2~0.7mm依地酸四钠edta的hank’s平衡盐溶液。

6.根据权利要求1所述的一种可注射凝胶样骨诱...

【专利技术属性】
技术研发人员:罗卓荆李丹刘民赵士贤
申请(专利权)人:中国人民解放军空军军医大学
类型:发明
国别省市:

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