【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物，尤其是涉及一种sectm1重组蛋白在制备角膜损伤修复药物中的应用。
技术介绍
1、角膜是位于眼球壁前端1/6无血管的透明纤维膜。正常的角膜组织光滑透明，前凸后凹，形如凹凸透镜，具有一定的厚度和曲率半径，还具有一定的屈光能力，对我们正常的眼球屈光占用重要作用。此外，角膜组织内具有丰富的感觉神经组织，边缘与巩膜相连接，对眼球内容物起到包容保护作用。由于角膜暴露在眼表，因此很容易遭受损伤，给致病因子以可乘之机。所以，角膜的损伤修复对于维持角膜正常生理功能具有重要的意义。
2、角膜上皮细胞层是角膜最外层具有有序排列的非角质化细胞。角膜上皮受到损伤的时候，角膜周围的角膜缘干细胞会向中央角膜分化补充和修复受损的角膜上皮细胞。因年龄的增加或者其他因素导致的角膜缘干细胞补充修复角膜上皮的能力下降，会导致机体应对角膜损伤的修复能力下降。而视觉占据了人对外接受信息的90％的数据量，因修复能力下降而无法有效修复角膜损伤而导致的视觉障碍是困扰人们的一大难题。
3、目前，在临床上，常常会使用角膜上皮修复剂对角膜上皮进行修复，角膜上皮修复剂包括重组牛碱性成纤维细胞生长因子、人表皮细胞生长因子、0.3％的玻璃酸钠眼药水、小牛血去蛋白提取物眼用凝胶等种类，上述角膜上皮修复剂虽然对上皮修复有帮助，但是治疗效果不佳并且有生物污染的风险，例如小牛血去蛋白提取物容易在制造过程中带入生物制品的污染，例如微生物，支原体等等。
4、此外，随着年龄的增加，上述治疗手段的效果都在下降，老年人的身体状况往往也限制了手术的适用
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于克服上述现有技术的不足之处而提供一种sectm1重组蛋白在制备角膜损伤修复药物中的应用，本专利技术创造性发现sectm1重组蛋白可以促进角膜损伤修复，克服了因人或动物年龄增高而导致的角膜受损修复能力下降的问题；并且sectm1重组蛋白成分单一，在生产过程中不具有引入污染的风险。
2、为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案为：
3、第一方面，本专利技术提供了一种sectm1重组蛋白在制备预防和/或治疗角膜疾病药物中的应用。
4、本专利技术人发现sectm1重组蛋白在预防和/或治疗角膜疾病中发挥重要作用，为眼科相关疾病的预防和临床治疗开拓新的方法和思路。
5、作为本专利技术所述应用的优选实施方式，所述角膜疾病包括外伤、感染或炎症导致的角膜上皮细胞损伤性疾病。角膜疾病不仅限于此，还包括其他角膜损伤性疾病。
6、第二方面，本专利技术提供一种sectm1重组蛋白在制备角膜损伤修复药物中的应用。
7、随着人年龄的增大，眼表依赖sectm1的损伤应急反应减弱，修复速度下降；本专利技术人首次发现sectm1重组蛋白可以有效促进角膜修复生长，并且通过实验也验证了sectm1重组蛋白无明显的药理毒性。专利技术人在实验中发现缺失sectm1蛋白功能会大大的延迟角膜损伤修复的时间。
8、作为本专利技术所述应用的优选实施方式，当动物给药时，sectm1重组蛋白的有效剂量为50-100ul。
9、作为本专利技术所述应用的优选实施方式，给药采用结膜注射方式，sectm1重组蛋白的浓度为5-10ng/ul。
10、第三方面，本专利技术提供了一种预防和/或治疗角膜损伤性疾病的药物组合物，所述药物组合物包含sectm1重组蛋白及药学上可接受的载体。
11、作为本专利技术所述药物组合物的优选实施方式，所述药物组合物的制剂形式包括片剂、溶液剂、混悬剂、乳剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、微囊、微球、注射液、脂质体或气雾剂中的一种或多种。
12、第四方面，本专利技术提供了上述药物组合物在制备角膜损伤修复药物中的应用。
13、作为本专利技术所述应用的优选实施方式，所述角膜损伤修复药物为任何一种适合于临床上使用的剂型。
14、作为本专利技术所述应用的优选实施方式，所述剂型为片剂、胶囊、口服液、针剂、滴眼剂或眼膏。sectm1重组蛋白易溶于水，可以较为方便的做成滴眼剂。
15、与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：
16、本专利技术创造性发现sectm1重组蛋白可以促进角膜损伤修复的能力，克服了因人或动物年龄增高而导致的角膜受损修复能力下降的问题；并且sectm1重组蛋白成分单一，在生产过程中不具有引入污染的风险，sectm1重组蛋白经实验验证无明显的药理毒性。
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1.SECTM1重组蛋白在制备预防和/或治疗角膜疾病药物中的应用。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述角膜疾病包括外伤、感染或炎症导致的角膜上皮细胞损伤性疾病。
3.SECTM1重组蛋白在制备角膜损伤修复药物中的应用。
4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，当动物给药时，SECTM1重组蛋白的有效剂量为50-100ul。
5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，给药采用结膜注射方式，SECTM1重组蛋白的浓度为5-10ng/ul。
6.一种预防和/或治疗角膜损伤性疾病的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含SECTM1重组蛋白及药学上可接受的载体。
7.如权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的制剂形式包括片剂、溶液剂、混悬剂、乳剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、微囊、微球、注射液、脂质体或气雾剂中的一种或多种。
8.如权利要求6或7所述的药物组合物在制备角膜损伤修复药物中的应用。
9.如权利要求3或8所述的应用，其特征在于，所述角膜损伤修复药物为任何一种适合于
10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，其特征在于，所述剂型为片剂、胶囊、口服液、针剂、滴眼剂或眼膏。
...【技术特征摘要】
1.sectm1重组蛋白在制备预防和/或治疗角膜疾病药物中的应用。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述角膜疾病包括外伤、感染或炎症导致的角膜上皮细胞损伤性疾病。
3.sectm1重组蛋白在制备角膜损伤修复药物中的应用。
4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，当动物给药时，sectm1重组蛋白的有效剂量为50-100ul。
5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，给药采用结膜注射方式，sectm1重组蛋白的浓度为5-10ng/ul。
6.一种预防和/或治疗角膜损伤性疾病的药物组合物，其特征在...
【专利技术属性】
技术研发人员：欧阳宏，
申请(专利权)人：中山大学中山眼科中心，
类型：发明
国别省市：
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