一种多肽修饰人脐带间充质细胞源外泌体的给药载体及其制备方法技术

技术编号:41194612 阅读:27 留言:0更新日期:2024-05-07 22:23
本发明专利技术公开了一种多肽修饰人脐带间充质细胞源外泌体的给药载体及其制备方法,包括通过超高速离心法收集永生化人脐带间充质干细胞的外泌体;用所述外泌体与相应胶束按比例混匀,在37‑42℃条件下共孵育2‑3h,冷却纯化得多肽‑Exo外泌体,向多肽‑Exo外泌体中载入miR‑133b获得相应多肽修饰人脐带间充质细胞源外泌体的给药载体。本发明专利技术方法获得多肽修饰人脐带间充质细胞源外泌体的给药载体具有很好的生物相容性和脑靶向性,同时不会被网状内皮系统识别和清除,能穿透血脑屏障对大脑进行给药,改善帕金森的改善运动功能和神经症状。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及制药,具体涉及一种多肽修饰人脐带间充质细胞源外泌体的给药载体及其制备方法


技术介绍

1、帕金森病(parkinson's disease,pd)是一种慢性神经退行性疾病,由大脑黑质中多巴胺能神经元的特异性耗竭形成的运动障碍。

2、目前用药物、手术和运动疗法缓解帕金森氏病症,其中在药物治疗中左旋多巴是治疗pd最有效的药物,但长期使用可能会出现一些副作用,如症状波动和异动症。其中在药物疗法中,市面上的药物多采用脂质体和聚合物纳米颗粒作为载药体,一是因其属于外源性载体,在给药过程中会被人体的网状内皮系统(res)识别并清除,造成部分药物失效;二是治疗pd的药物要穿透血脑屏障(bbb)向大脑给药,但脂质体和聚合物纳米颗粒难以实现穿透bbb向大脑给药。故开发一种不被res识别且有效穿透血脑屏障的物质作载药体是缓解和控制帕金森病的关键。

3、公开于该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解,而不应当被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已为本领域一般技术人员所公知的现有技术。


技术实现本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种多肽修饰人脐带间充质细胞源外泌体的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述多肽修饰人脐带间充质细胞源外泌体的制备方法,其特征在于,在步骤S2中,所述外泌体与预设多肽胶束按1:1的比例混合;所述纯化指在4-7℃温度条件下,以120000-130000×g超速离心2-3h。

3.根据权利要求2所述多肽修饰人脐带间充质细胞源外泌体的制备方法,其特征在于,所述预设多肽胶束为DSPE-PEG2K-RVG29胶束、DSPE-PEG2K-TAT胶束和DSPE-PEG2K-Ang2胶束中的一种。

4.根据权利要求1所述多肽修饰人脐带...

【技术特征摘要】

1.一种多肽修饰人脐带间充质细胞源外泌体的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述多肽修饰人脐带间充质细胞源外泌体的制备方法,其特征在于,在步骤s2中,所述外泌体与预设多肽胶束按1:1的比例混合;所述纯化指在4-7℃温度条件下,以120000-130000×g超速离心2-3h。

3.根据权利要求2所述多肽修饰人脐带间充质细胞源外泌体的制备方法,其特征在于,所述预设多肽胶束为dspe-peg2k-rvg29胶束、dspe-peg2k-tat胶束和dspe-peg2k-ang2胶束中的一种。

4.根据权利要求1所述多肽修饰人脐带间充质细胞源外泌体的制备方法,其特征在于,在步骤s4中,所述预设比例为1:3-6;所述离心分离指在4-7℃温度条件下,以13000-14000×g离心5-10min。

5.根据权利要求3所述多肽修饰人脐带间充质细胞源外泌体的制备方法,其特征在于,在步骤s2中,所述预设多肽胶束为dspe-peg2k-rvg29胶束时,用所述外泌体与dspe-peg2k-rvg29胶束按比例混匀,在37-42℃条件下共孵育2-3小时,冷却纯化得rvg29-exo外泌体。

6.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员:蒋鹏张莹莹高宏君梁明坤吴佩锺杨玉伟张建强赵晓芳吴玲玲邱敏华
申请(专利权)人:广西中医药大学附属瑞康医院广西中西医结合医院
类型:发明
国别省市:

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