【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于低共熔溶剂，具体涉及一种低共熔溶剂及其制备方法和应用。
技术介绍
1、低共熔溶剂(des，deep eutectic solvents)是一种具有与il相似的热力学特性的有机溶剂。des由两个主要成分组成，即氢键供体(hbd)，例如酸、胺或醇，以及氢键受体(hba)，例如四烷基铵、季铵盐或鏻盐等。
2、皮肤感染和皮肤病变都会导致皮肤病，其中皮肤感染引起的皮肤病更为常见。皮肤感染主要由细菌或真菌引起，例如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌等。因此，皮肤感染引起的皮肤病的临床治疗中一般采用消毒、抑菌的治疗方法。现有的消毒杀菌皮肤药中，主要采用抗菌类成分，比如洗必泰、咪康唑等药物。但是这些药物抑菌药具有刺激性作用，不适合敏感性皮肤。
技术实现思路
1、为了解决现有技术中的问题，本专利技术提供一种低共熔溶剂及其制备方法和应用，达到利用天然抑菌原料羟基酪醇、蛇床子素，制备具有协同增效作用和促渗作用的超分子抑菌des：羟基酪醇-蛇床子素；并利用以上des，结合超分子微囊技术制备抑菌软膏，进一步提升蛇床子的抑菌效率和促渗效率，同时刺激性也显著降低的目的。
2、本专利技术解决其技术问题是采用以下技术方案实现的：
3、一种低共熔溶剂，包括羟基酪醇和蛇床子素，羟基酪醇和蛇床子素的摩尔比为(1-9)：(9-1)。
4、蛇床子素，又名甲氧基欧芹酚、欧芹酚甲醚，是一种天然香豆素衍生物，提取自蛇床子，具有其广泛的药理功能，如广谱抗菌、抗炎、抗氧化
5、羟基酪醇是从橄榄树及其叶子中提取的一种酚类化合物，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。
6、进一步的，羟基酪醇和蛇床子素的摩尔比为(1-4)：(4-1)。
7、进一步的，一种低共熔溶剂的制备方法，包括以下步骤：
8、(1)洗净反应器，经干燥处理，打开搅拌以及加热，加热温度在50-70℃，通入惰性气体保护；
9、(2)按比例加入羟基酪醇和蛇床子素，待熔化后保持搅拌与惰性气体保护，继续保温1-2小时制得低共熔溶剂。
10、des通过加热hba和hbd的混合物直到形成均匀透明的溶液来制备，或者通过将各个组分溶解在溶剂中，然后蒸发溶剂来制备。des的熔点明显低于其各个组分。
11、一种低共熔溶剂在制备抑菌软膏中的应用，抑菌软膏经过超分子微囊技术制备后得到超分子微囊抑菌软膏。
12、超分子微囊技术建立在脂质体、微脂囊、离子液体稳定技术、真皮层细胞靶向释放技术、毛囊靶向释放技术、炎症因子响应释放技术之上。产品通过创建人工运输通道，将有效活性成分精准递送。
13、进一步的，制备的超分子微囊抑菌软膏应用于皮肤抑菌的药物或日化品。
14、制备的超分子微囊抑菌软膏，具有优异的透皮吸收率，在皮肤靶点位置滞留时间长，稳定性好等特点。在医药、化妆品、功能食品领域都有着低成本、高疗效的应用。
15、进一步的，超分子微囊抑菌软膏包括以下质量百分比的组分：羟基酪醇-蛇床子素低共熔溶剂：0.1-5％；乳化剂：1-5％；稳定剂：0.2-2％；磷脂：0.5-5％；保湿剂：5-20％；纯水：余量。
16、其中，乳化剂选自以下至少一种：peg-40氢化蓖麻油、吐温80、peg-100甘油硬脂酸酯，甘油硬脂酸酯、硬脂醇聚醚-21、山梨醇聚醚-30四油酸酯、鲸蜡硬脂基葡糖苷、鲸蜡硬脂醇、聚甘油-10月桂酸酯、山嵛醇。
17、其中，稳定剂成分选自以下至少一种：edta-2na、卡波姆、黄原胶、聚丙烯酸钠、羟丙基环糊精、丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物。
18、其中，磷脂成分选自以下至少一种：卵磷脂、大豆卵磷脂、氢化卵磷脂、蛋黄卵磷脂。
19、其中，保湿剂成分选自以下至少一种：甘油、丁二醇、丙二醇、1,3-丙二醇、双丙甘醇、乙氧基二甘醇、木糖醇、甜菜碱、戊二醇、己二醇。
20、进一步的，超分子微囊抑菌软膏的制备方法包括以下步骤：
21、(1)制备油相：称取羟基酪醇-蛇床子素低共熔溶剂、乳化剂、磷脂加热至60-80℃，搅拌溶解充分混匀得到油相；
22、(2)制备水相：称取保湿剂、稳定剂、水加热至60-80℃，搅拌溶解充分混匀得到水相；
23、(3)剪切制备：将上述所得的油相加入水相中，转速5000-12000rpm下剪切2-4min，得到超分子微囊抑菌软膏初乳；
24、(4)均质：将上述所得的初乳在400-800bar下进行均质，循环5-8次，冷却至室温，得到超分子微囊抑菌软膏。
25、与现有技术相比，本专利技术的有益技术效果在于：
26、1、本专利技术利用天然来源的抑菌原料蛇床子素结合羟基酪醇制备成天然des，其抗菌作用更强，刺激性更小。在医药和日化领域，进一步通过超分子微囊技术包裹，得到一款环境友好、温和亲肤、抑菌效果良好的超分子微囊抑菌软膏。
27、2、本专利技术制备羟基酪醇-蛇床子素des摩尔比在4:1至1:4之间时，对于抑菌效率存在协同增效作用；其次结合超分子微囊技术制备的超分子微囊抑菌软膏能进一步提升抑菌效率；超分子微囊抑菌软膏具有更低的刺激性。
28、3、本专利技术的制备方法操作简单可行，易于控制，生产效率高，能够大规模生产。
29、4、本专利技术中由于羟基酪醇-蛇床子素低共熔溶剂具有更高效的抑菌率，可降低使用剂量，减量增效，节约物料成本。
30、上述说明仅是本专利技术技术方案的概述，为了能够更清楚了解本专利技术的技术手段，而可依照说明书的内容予以实施，并且为了让本专利技术的上述内容和其目的、特征和优点能够更明显易懂，以下特举本专利技术的具体实施方式。
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1.一种低共熔溶剂，其特征在于，包括羟基酪醇和蛇床子素，羟基酪醇和蛇床子素的摩尔比为(1-9)：(9-1)。
2.如权利要求1所述一种低共熔溶剂，其特征在于：羟基酪醇和蛇床子素的摩尔比为(1-4)：(4-1)。
3.如权利要求1或2所述一种低共熔溶剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
4.如权利要求1-3任一项所述一种低共熔溶剂在制备抑菌软膏中的应用，其特征在于：羟基酪醇-蛇床子素低共熔溶剂经过超分子微囊技术制备后得到超分子微囊抑菌软膏。
5.如权利要求4所述一种低共熔溶剂在制备抑菌软膏中的应用，其特征在于：制备的超分子微囊抑菌软膏应用于皮肤抑菌的药物或日化品。
6.如权利要求4所述一种低共熔溶剂在制备抑菌软膏中的应用，其特征在于：超分子微囊抑菌软膏包括以下质量百分比的组分：羟基酪醇-蛇床子素低共熔溶剂：0.1-5％；乳化剂：1-5％；稳定剂：0.2-2％；磷脂：0.5-5％；保湿剂：5-20％；纯水：余量。
7.如权利要求6所述一种低共熔溶剂在制备抑菌软膏中的应用，其特征在于：乳化剂采用PEG-40氢化
8.如权利要求7所述一种低共熔溶剂在制备抑菌软膏中的应用，其特征在于：超分子微囊抑菌软膏的制备方法包括以下步骤：
...【技术特征摘要】
1.一种低共熔溶剂，其特征在于，包括羟基酪醇和蛇床子素，羟基酪醇和蛇床子素的摩尔比为(1-9)：(9-1)。
2.如权利要求1所述一种低共熔溶剂，其特征在于：羟基酪醇和蛇床子素的摩尔比为(1-4)：(4-1)。
3.如权利要求1或2所述一种低共熔溶剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
4.如权利要求1-3任一项所述一种低共熔溶剂在制备抑菌软膏中的应用，其特征在于：羟基酪醇-蛇床子素低共熔溶剂经过超分子微囊技术制备后得到超分子微囊抑菌软膏。
5.如权利要求4所述一种低共熔溶剂在制备抑菌软膏中的应用，其特征在于：制备的超分子微囊抑菌软膏应用于皮肤抑菌的药物或日化品。
6.如权利要求4所述一种低共熔溶剂在制备抑菌软膏中的应用，其特征在于：超分子微囊抑菌软膏包括以下质量百分比的组分：羟基酪醇-蛇床子素低共熔溶剂：0.1-5％；乳化剂：1-5...
【专利技术属性】
技术研发人员：向南希，顾涛，刘利娟，张春桥，赵久会，蒋小燕，
申请(专利权)人：北京理工大学重庆创新中心，
类型：发明
国别省市：
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