一种基于FOXP4基因的食管癌辅助诊断遗传变异标志物及其在饮酒人群中的应用制造技术

本发明专利技术涉及一种基于FOXP4基因的食管癌辅助诊断遗传变异标志物及其在饮酒人群中的应用，本发明专利技术从分子水平进行探索，开发了一种能够筛选饮酒人群中食管癌高危人群的试剂盒。依据我们的前期研究结果，发现了食管癌易感性与遗传变异rs10223516的相关性，且在饮酒人群中，携带rs10223516风险基因型的个体发生食管癌的风险更高。我们对rs10223516位点设计了特异的引物与探针，可通过荧光定量PCR对中国人群进行rs10223516位点的基因分型，以鉴定出高风险人群，实现食管癌的早期筛查。该试剂盒有成本低，操作方便，无创等优点，可在食管癌早期诊断中发挥重要作用，有效降低食管癌的发病率与死亡率。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及基于食管癌辅助诊断领域，具体涉及一种基于foxp4基因的食管癌辅助诊断遗传变异标志物及其在饮酒人群中的应用。

技术介绍

1、食管癌的发病机制复杂，是环境因素和遗传因素相互作用的结果。流行病学研究发现饮酒、吸烟和蔬菜水果摄入不足等不良生活习惯是食管癌的重要危险因素，其中饮酒可能会显著增加个体患食管癌的风险。高危人群的预警筛查和早期发现对降低食管癌发病率和死亡率至关重要。对无症状人群进行筛查和鉴别，找出食管癌的高危人群和早期癌患者，是实现食管癌早期发现的核心环节。目前食管癌早筛的最佳方法是内镜筛查，然而由于内镜筛查存在成本高，受检人群接受度差，消毒程序费时等局限性，限制其在无症状人群中的应用。因此，食管癌早期诊断分子标志物的发现对食管癌的早筛早治尤为重要。

2、表观遗传改变是指在dna序列未发生改变的情况下，通过组蛋白修饰，甲基化改变和非编码rna等方式影响基因表达。h3k27ac是组蛋白h3的表观遗传修饰，与较高的转录激活相关，被定义为活性增强子标记。人类基因组由2％的蛋白质编码序列和98％的非编码区组成，全基因组关联研究发现的遗传本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种基于FOXP4基因的食管癌辅助诊断遗传变异标志物，其特征在于，该标志物为rs10223516。

2.根据权利要求1所述的基于FOXP4基因的食管癌辅助诊断遗传变异标志物，其特征在于，所述rs10223516的特异性扩增引物序列为SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2。

3.根据权利要求1所述的基于FOXP4基因的食管癌辅助诊断遗传变异标志物，其特征在于，所述rs10223516的特异性探针序列为SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4。

4.权利要求1所述的基于FOXP4基因的食管癌辅助诊断遗传变异标志物rs10223516的检测...

【技术特征摘要】

1.一种基于foxp4基因的食管癌辅助诊断遗传变异标志物，其特征在于，该标志物为rs10223516。

2.根据权利要求1所述的基于foxp4基因的食管癌辅助诊断遗传变异标志物，其特征在于，所述rs10223516的特异性扩增引物序列为seq id no：1和seq id no：2。

3.根据权利要求1所述的基于foxp4基因的食管癌辅助诊断遗传变异标志物，其特征在于，所述rs10223516的特异性探针序列为seq id no：3和seq id...

【专利技术属性】
技术研发人员：常江，牛思媛，马佳玲，越馨莹，潘苗新，宋丽娜，
申请(专利权)人：华中科技大学，
类型：发明
国别省市：