一种MOFs后合成衍生钴基催化剂的制备方法及其应用技术

本发明专利技术公开了一种MOFs后合成衍生钴基催化剂的制备方法及其在芳香硝基化合物加氢‑烷基化串联反应中的应用，本发明专利技术的制备条件温和，制得的催化剂不但可以显著提高芳香硝基化合物加氢‑烷基化串联反应用MOFs衍生过渡金属催化剂的催化活性与选择性，还有助于揭示MOFs后合成方法制备催化剂新方法的开发及其性能提升机制，将为芳香硝基化合物加氢反应工业化奠定基础，对芳香硝基化合物的广泛应用具有重要意义。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于功能性材料领域和催化领域，具体涉及到一种mofs后合成衍生钴基催化剂的制备方法及其在芳香硝基化合物加氢-烷基化串联反应中的应用。

技术介绍

1、芳香化合物加氢-烷基化串联反应是一种重要的有机合成方法。它通常用于在芳香化合物分子中引入烷基基团，从而产生新的功能化芳香化合物。在这个反应中，首先进行芳香化合物的加氢反应。加氢反应是将芳香环上的双键转化为饱和的单键，一般利用氢气和催化剂来进行。这个步骤可以将芳香化合物转化为相应的环烷烃。接下来的烷基化反应是将一个烷基基团引入到芳香环上的反应。这个反应可以通过使用烷基化试剂和催化剂来实现。常用的烷基化试剂包括卤代烷烃、醇和醚等。通过串联这两个反应，可以将烷基基团引入到芳香环上，生成烷基化的芳香化合物。这种反应在有机合成中具有广泛的应用，在药物合成、香料合成以及材料科学等领域都有重要的地位。总的来说，芳香化合物加氢-烷基化串联反应是一种重要的有机合成方法，可以制备具有新的功能的芳香化合物。这种反应的应用潜力很大，有助于开发新的药物、香料和材料。

2、钴(co)是一种过渡金属，其催化活性和选择性本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种MOFs后合成衍生钴基催化剂的制备方法，其特征在于：包括，

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述配制1,2-环己二胺缩水杨醛配体，其中，配制过程为：将20mL甲醇与20.0mmol的水杨醛混合搅拌，溶解，得溶液A；将20mL甲醇与10.0mmol的1,2-环己二胺混合溶解，得溶液B；将溶液B滴加至溶液A，出现沉淀继续滴加，直至沉淀不再增加；过滤，用甲醇洗涤沉淀，干燥，重结晶，即得1,2-环己二胺缩水杨醛配体；水杨醛、1,2-环己二胺与甲醇的体积比为2.2mL：1.23mL：20mL。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述配制一维功能...

【技术特征摘要】

1.一种mofs后合成衍生钴基催化剂的制备方法，其特征在于：包括，

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述配制1,2-环己二胺缩水杨醛配体，其中，配制过程为：将20ml甲醇与20.0mmol的水杨醛混合搅拌，溶解，得溶液a；将20ml甲醇与10.0mmol的1,2-环己二胺混合溶解，得溶液b；将溶液b滴加至溶液a，出现沉淀继续滴加，直至沉淀不再增加；过滤，用甲醇洗涤沉淀，干燥，重结晶，即得1,2-环己二胺缩水杨醛配体；水杨醛、1,2-环己二胺与甲醇的体积比为2.2ml：1.23ml：20ml。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述配制一维功能化镧基mofs和乌洛托品-钴mofs，其中，一维功能化镧基mofs的配制过程为：将二氯甲烷和甲醇混合，加入0.30mmol的1,2-环己二胺缩水杨醛配体，控制溶剂扩散的速率为20滴/min，搅拌，滴加la(no3)3·6h2o，7天后即得一维功能化镧基mofs；二氯甲烷、1,2-环己二胺缩水杨醛配体的用量比为8ml：105.0mg。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述配制一维功能化镧基mofs和乌洛托品-钴mofs，其中，乌洛托品-钴mofs的配制过程为：将0.02mol的co(no3)3·5h2o溶解在蒸馏水中，加入乌洛托...

【专利技术属性】
技术研发人员：李伟作，
申请(专利权)人：常州大学，
类型：发明
国别省市：