一种双碳底物的全合成培养基及其用于生产依克多因的方法技术

本发明专利技术提供了一种在柠檬酸钠与葡萄糖最适的双碳源比例下用于延长盐单胞菌Halomonas elongata ATCC 33173发酵生产依克多因的合成培养基。所述的方法包括步骤:在含有葡萄糖的浓度为10.00‑20.00g/L，柠檬酸钠的浓度为1.00‑6.00g/L的初始发酵液，即初始发酵液中的葡萄糖与柠檬酸钠浓度比例为3‑4:1，培养生产依克多因的延长盐单胞菌H.elongataATCC 33173。针对培养基中所需的碳源、氮源、金属离子等进行培养基组成成分及浓度的优化。使用本发明专利技术的新型培养基培养延长盐单胞菌H.elongataATCC 33173，且所述培养成分简单且能获得快速生长，活力旺盛的延长盐单胞菌，对延长盐单胞菌发酵合成产物的机理研究及工业化生产依克多因具有重要意义。本发明专利技术还提供了相应的全合成培养基以及用所述全合成培养基生克多因的方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及发酵领城，更具体地涉及一种在柠檬酸钠与葡萄糖合适的双碳源比例下适合培养延长盐单胞菌的合成培养基及利用其发酵生产依克多因的方法。

技术介绍

1、嗜盐细菌是指在盐湖、死海以及以盐渍食品为代表的高盐腌制品等高盐条件下可以生存的细菌。嗜盐细菌能够耐受住高盐环境得重要机制之一是存在于嗜盐细菌中的相容性物质，后者是一种水溶性很强的小分子结构有机物。细胞在环境渗透压升高时会通过大量积累这种小分子有机物，使细胞内外的渗透压溶质达到平衡，避免生物大分子在细胞脱水状态下扩散速度下降引起的正常生理活动受限，最终威胁细胞的生存。

2、依克多因(ectoine)是嗜盐菌种halomonas elongata atcc 33173在高盐环境下生产的天冬氨酸衍生物，用以提高膜脂表面的水合作用，维持细胞正常新陈代谢所需的胞质空间和细胞形态。依克多因因为具有良好的保湿、修护、和抗辐射作用，作为化妆品原料被投入生产。

3、依克多因的详细生物合成机制还未完全阐明，研究其中的合成机制及调节关键节点具有巨大的商业价值。

4、尽管国内外现在有在利用培本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种用发酵生产依克多因的培养基，其特征在于，所述的培养基中柠檬酸钠与葡萄糖合适比例：葡萄糖浓度10.00-20.00g/L，柠檬酸钠浓度为2.00-6.00g/L，即初始发酵液中的葡萄糖与柠檬酸钠浓度比例3-4:1。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，采用的发酵液中各物质浓度为葡萄糖10.00-20.00g/L，氯化钠50.00-130.00g/L，PTM11.00 mL/L，柠檬酸钠2.00-6.00g/L，氯化铵2.00-6.00g/L，硫酸钠2.50-7.50g/L，七水硫酸镁3.00-9.00g/L，硫酸锌0.25-0.75g/L，硫酸锰0.016-0.1g...

【技术特征摘要】

1.一种用发酵生产依克多因的培养基，其特征在于，所述的培养基中柠檬酸钠与葡萄糖合适比例：葡萄糖浓度10.00-20.00g/l，柠檬酸钠浓度为2.00-6.00g/l，即初始发酵液中的葡萄糖与柠檬酸钠浓度比例3-4:1。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，采用的发酵液中各物质浓度为葡萄糖10.00-20.00g/l，氯化钠50.00-130.00g/l，ptm11.00 ml/l，柠檬酸钠2.00-6.00g/l，氯化铵2.00-6.00g/l，硫酸钠2.50-7.50g/l，七水硫酸镁3.00-9.00g/l，硫酸锌0.25-0.75g/l，硫酸锰0.016-0.1g/l，十二水合磷酸氢二钠2.50-15.00g/l，氯化钾2.50-7.50g/l，液消毒前ph值为6.6-6.8，所述微量元素混合液的微量元素组成按g/l计为硫酸铜6.00，碘化钠0.08，硫酸锰3.00，钼酸钠0.20，硼酸0.02，氯化钴20.50，氯化锌20.00，硫酸铁65.00，生物素0.20，硫酸5.0ml。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，采用的发酵液中各物质浓度为葡萄糖10.00g/l，氯化钠80.00g/l，ptm11.00 ml/l，柠檬酸钠3.00g/l，氯化铵3.00g/l，硫酸钠2.50g/l，七水硫酸镁3.08g/l，硫酸锌0.25...

【专利技术属性】
技术研发人员：王泽建，张悦，余君雄，吴元芃，刘禹轩，刘昊，张子充，王萍，
申请(专利权)人：华东理工大学，
类型：发明
国别省市：