RecG解旋酶抑制剂在抗铜绿假单胞菌方面的应用制造技术

本发明专利技术属于医药领域，具体涉及RecG解旋酶抑制剂在抗铜绿假单胞菌方面的应用。所述RecG解旋酶抑制剂为依布硒（Ebselen）、2',5'‑二氯‑[1,1'‑联苯]‑2,5‑二酮（TPI‑1）中的任意一种。这两种化合物在分子水平上能抑制铜绿假单胞菌DNA损伤修复过程的关键蛋白酶——RecG解旋酶对重组修复中间体霍勒迪连接体（Holliday junction）的解旋活性；并且Ebselen及TPI‑1均能明显增强铜绿假单胞菌对DNA损伤剂诱变的敏感性，显示出显著的协同抑菌效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药领域，具体涉及recg解旋酶抑制剂在抗铜绿假单胞菌方面的应用。

技术介绍

1、铜绿假单胞菌(pseudomonas aeruginosa，pa)是一种革兰氏阴性菌，属于临床上常见的机会致病菌之一，可造成一系列威胁生命的急性或慢性感染，包括囊性纤维化(cf)、医院获得性肺炎(hap)、尿路感染、外耳道炎、烧伤和创伤、骨骼和关节感染等[1,2]。此外，铜绿假单胞菌占慢性阻塞性肺疾病(copd)患者感染性加重的5％以上并与这些患者的死亡率增加有关[3]。其中就医院获得性肺炎来说，铜绿假单胞菌的感染占其中的20％，由铜绿假单胞菌引起的死亡率占30％，主要是因为铜绿假单胞菌可以破坏肺屏障，引起血液感染，导致病人的预后很差[4-7]。

2、目前在大多数情况下，针对铜绿假单胞菌感染一般采用抗生素进行联合治疗。但随着广泛耐药(xdr)甚至全耐药(pdr)菌株不断增多,针对于铜绿假单胞菌可应用的敏感药物非常有限。抗生素几乎是治疗铜绿假单胞菌感染的唯一手段，临床上对新型抗生素需求十分迫切，因此研发新型抗生素尤其是可以抗多重耐药(mdr)和xdr铜本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.2',5'-二氯-[1,1'-联苯]-2,5-二酮和/或依布硒在制备RecG解旋酶抑制剂中的应用。

2.RecG解旋酶抑制剂在制备用于抑制病原菌的抗菌剂中的应用。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述RecG解旋酶抑制剂为2',5'-二氯-[1,1'-联苯]-2,5-二酮、依布硒中的任意一种。

4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述病原菌为铜绿假单胞菌。

5.一种用于抑制病原菌的抗菌剂，其特征在于：含有RecG解旋酶抑制剂。

6.根据权利要求5所述的抗菌剂，其特征在于：所述病原菌为铜绿假单胞菌。

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【技术特征摘要】

1.2',5'-二氯-[1,1'-联苯]-2,5-二酮和/或依布硒在制备recg解旋酶抑制剂中的应用。

2.recg解旋酶抑制剂在制备用于抑制病原菌的抗菌剂中的应用。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述recg解旋酶抑制剂为2',5'-二氯-[1,1'-联苯]-2,5-二酮、依布硒中的任意一种。

4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述病原菌为铜绿假单胞菌。<...

【专利技术属性】
技术研发人员：林忠辉，李隆亨，戴琳，
申请(专利权)人：福州大学，
类型：发明
国别省市：

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