色氨酸和色氨酸跨链交互β-发卡抗菌肽及制备方法和应用技术

技术编号:41146616 阅读:22 留言:0更新日期:2024-04-30 18:14
本发明专利技术公开一种色氨酸和色氨酸跨链交互β‑发卡抗菌肽及制备方法和应用,属于生物工程领域。抗菌肽WWL的序列如SEQ ID No.1所示。制备方法:以PG为转角单元,通过色氨酸和色氨酸形成的对跨链之间的相互作用,稳定β‑发夹结构,得到抗菌肽模板XWRYRPGRWRYX‑NH<subgt;2</subgt;,X为疏水性氨基酸,Y为色氨酸,当X=L,Y=W时,抗菌肽的命名为WWL。本发明专利技术的抗菌肽在取代二硫键的前提下,既保持较好的稳定性,又降低抗菌肽的毒性,在所有检测浓度下猪小肠上皮细胞生存率均达到90%以上。在保持较好的抑菌活性前提下,检测范围内没有发现溶血现象,治疗指数高达95.52。综上所述,抗菌肽WWL具有较高的应用价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物工程,具体涉及一种色氨酸和色氨酸跨链交互β-发卡抗菌肽及制备方法和应用


技术介绍

0、技术背景

1、近些年来人们对抗生素无节制的滥用导致了很多细菌微生物都产生了耐药性,这使得抗生素的作用效果大大的降低。所以,寻找出一种全新的抗生素替代品已经成为了当前最需要并且也是最急切的问题。抗菌肽(antimicrobial peptides,amps)是参与机体免疫防御的第一道屏障,能够帮助机体对抗病原微生物的侵袭。虽然抗菌肽的抗菌机制还有待进一步阐明,但大多数抗菌肽通过直接作用于细菌细胞膜发挥抗菌作用,这与传统抗生素主要作用于细菌细胞的靶点不同。抗菌肽特异的膜裂解机制不易诱发耐药性,因为突变细菌细胞膜结构非常困难,而抗菌肽的多靶点作用是对抗耐药性的另一个重要武器。因此,抗菌肽被认为是最有前途的候选抗生素。

2、抗菌肽二级结构主要包含α-螺旋肽和β-折叠肽。α-螺旋折叠抗菌肽通常通过阳离子和疏水氨基酸进行修饰,以形成完美的两亲螺旋结构。然而,最近的研究表明,α-螺旋完美的两亲性常常导致杀菌活性和细胞毒性同时增加。β-发卡是最本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种色氨酸和色氨酸跨链交互作用β-发卡抗菌肽WWL,其特征在于:氨基酸序列如SEQ ID No.1所示,其C端采用氨基酰胺化,含有PG转角单元。

2.根据权利要求1所述的一种色氨酸和色氨酸跨链交互作用β-发卡抗菌肽WWL,其特征在于:其分子式如式(I)所示,

3.根据权利要求1或2所述的一种色氨酸和色氨酸跨链交互作用β-发卡抗菌肽WWL的制备方法,其特征在于,方法如下:肽链采用PG转角单元,通过色氨酸和色氨酸形成的对跨链之间的相互作用,并且能够用于稳定β-发夹结构,得到的多肽模板为:

4.根据权利要求1或2所述的一种色氨酸和色氨酸跨链交互作用β-发...

【技术特征摘要】

1.一种色氨酸和色氨酸跨链交互作用β-发卡抗菌肽wwl,其特征在于:氨基酸序列如seq id no.1所示,其c端采用氨基酰胺化,含有pg转角单元。

2.根据权利要求1所述的一种色氨酸和色氨酸跨链交互作用β-发卡抗菌肽wwl,其特征在于:其分子式如式(i)所示,

3.根据权利要求1或2所述的一种色氨酸和色氨酸跨链交互作用β-发卡抗菌肽wwl的制备方法,其特征在于,方法如下:肽链采用pg转角单元,通过色氨酸和色氨酸形成...

【专利技术属性】
技术研发人员:邵长轩关红蕊王梦成付艳雪常福祥单安山
申请(专利权)人:东北农业大学
类型:发明
国别省市:

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