System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 泪液标志物SPRL1的用途制造技术_技高网

泪液标志物SPRL1的用途制造技术

技术编号:41133094 阅读:2 留言:0更新日期:2024-04-30 18:03
本发明专利技术是一种泪液标志物SPRL1的用途,所述泪液代谢标志物SPRL1用于制备试剂盒,所述试剂盒是用于评估待测个体的妊娠期糖尿病的患病风险或待测个体妊娠期糖尿病的诊断,所述SPRL1的英文名称是SPARC‑like protein 1,缩写为SPRL1,在Uniprot_all_Oct2014数据库的ID是8404,编码基因是SPARCL1。所述试剂盒在使用时的操作包括以下步骤:收集受试者的眼泪作为样品;使用微量BCA蛋白检测试剂盒测量泪液样品的总蛋白;使用ELISA检测受试者泪液中SPRL1蛋白浓度;与受试者泪液样品SPRL1蛋白浓度检测方法对应的阈值做比较;根据阈值判断受试者患妊娠期糖尿病的概率。本发明专利技术至少具有节省时间,操作简单,结果客观可靠,准确度高,灵敏性强等优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医学分子检验领域,具体涉及一种泪液标志物sprl1的用途。


技术介绍

1、妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,gdm)指在妊娠前糖代谢正常,在妊娠期间首次诊断出葡萄糖耐受不良症状的一种疾病。妊娠期糖尿病是全球健康问题,使得在全世界高达百分之十的妊娠复杂化,造成许多严重的临床后果。一方面,随着生活习惯的改变和生育年龄的不断增加,妊娠期糖尿病的患病率在不断增加。另一方面,妊娠期糖尿病可造成巨大儿、剖宫产、早产、子癫前期等不良妊娠结局,并能增加母儿远期代谢综合征的患病风险,诸如母体高血糖和新生儿低血糖,风险高等。因此,早期和准确的检测在诊断中是至关重要的,有效控制妊娠期糖尿病具有重大意义。

2、目前,临床上采用的妊娠期糖尿病标准诊断方法为口服葡萄糖耐量试验(ogtt试验)。具体检测方法5min内口服含75g葡萄糖的水,分别于服糖前、服糖后1.0、2.0小时通过静脉采集血样,检测血样中葡萄糖分别低于5.1mmol/l、10.0mmol/l、8.5mmol/l判断受试者糖耐受是否正常。该方法的缺点是耗时且有创,受试者需等待2.5小时完成检测且需通过静脉被采集4次血样,造成患者时间浪费和极差的体验。此外,在早期妊娠中,ogtt对晚期gdm6不太敏感和特异性。临床上迫切需要更多的非侵入性和准确的生物标志物,而且是无创并且省时的妊娠期糖尿病评估方法。

3、泪液富含蛋白质和脂质,且所述蛋白质和脂质已经作为生物标志物的高级来源。泪液是可以采用schirmer条带或毛细管非侵入地收集。在许多非眼科全身性疾病例如多发性硬化症和帕金森病中证实了泪液生物标志物的诊断能力。所以,泪液是理想的人体疾病诊断体液来源,泪液具有成份水平稳定、易采集、采集方法无创等优点。因此,本专利技术开发了一种以泪液为检测对象的泪液中妊娠期糖尿病的生物标志物sprl1及其在诊断中的应用。本专利技术可用于无创、方便、快速的妊娠期糖尿病诊断。


技术实现思路

1、本专利技术的目的在于,提供一种泪液标志物sprl1的用途。

2、为了达到上述目的,本专利技术提供的技术方案如下:

3、本专利技术提出一种泪液标志物sprl1的用途。所述泪液代谢标志物sprl1用于制备试剂盒,所述试剂盒是用于评估待测个体的妊娠期糖尿病的患病风险或待测个体妊娠期糖尿病的诊断,所述sprl1的英文名称是sparc-like protein 1,缩写为sprl1,在uniprot_all_oct2014数据库的id是8404,编码基因是sparcl1。

4、较佳地,所述试剂盒在使用时的操作包括以下步骤:

5、s100,采用schirmer条带收集受试者的眼泪作为样品;

6、s200,使用微量bca蛋白检测试剂盒测量泪液样品的总蛋白;

7、s300,使用elisa检测受试者泪液中sprl1蛋白浓度;

8、s400,与受试者泪液样品sprl1蛋白浓度检测方法对应的阈值做比较;

9、s500,根据阈值判断受试者患妊娠期糖尿病的概率。

10、较佳地,在步骤s200中,使用同位素标记相对和绝对定量itraq和质谱ms测定受试者泪液样品的总蛋白量。

11、较佳地,在步骤s400中,正常孕中期孕妇是通过口服葡萄糖耐量试验(ogtt)测定判断为正常妊娠的孕妇,并且使用elisa检测其泪液中sprl1蛋白浓度作为参考数据。

12、较佳地,在步骤s500中,阈值是小于12.68ng/ul。即当受试者泪液中sprl1蛋白浓度小于12.68ng/ul时,则该受试者为妊娠期糖尿病患者gdm。

13、其中所述妊娠期糖尿病gdm是指在妊娠期前糖代谢正常,在妊娠期首次诊断出葡萄糖耐受不良症状的疾病,所述葡萄糖耐受不良症状的标准临床诊断方法为口服葡萄糖耐量试验ogtt。

14、本专利技术与现有技术相比具有明显的优点和有益效果。借由上述技术方案,本专利技术至少具有下列优点效果:本专利技术是泪液标志物sprl1的用途。对不同妊娠期糖尿病个体的泪液行分析,收集眼泪无创伤,且节省大量时间。具体从微观代谢物角度诊断妊娠期糖尿病,并且操作过程非常简单,结果客观真实可靠,准确度非常高,灵敏性很强,能够很好地区分妊娠期糖尿病组和正常组,为临床准确的诊断提供了便利,且这仅需提供泪液即可进行操作,无需采集其他组织样本,这大大提高了临床应用的可行性,为临床上的医生尽早准确诊断和提供早期干预方案提供理论方面的参考依据。

15、上述说明仅是本专利技术技术方案的概述,为了能够更清楚了解本专利技术的技术手段,而可依照说明书的内容予以实施,并且为了让本专利技术的上述和其他目的、特征和优点能够更明显易懂,以下特举较佳实施例,并配合附图,详细说明如下。

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【技术保护点】

1.一种泪液标志物SPRL1的用途,其特征在于:所述泪液代谢标志物SPRL1用于制备试剂盒,所述试剂盒是用于评估待测个体的妊娠期糖尿病的患病风险或待测个体妊娠期糖尿病的诊断,所述SPRL1的英文名称是SPARC-l ike protein 1,缩写为SPRL1,在Uniprot_all_Oct2014数据库的ID是8404,编码基因是SPARCL1。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述试剂盒在使用时的操作包括以下步骤:

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:

4.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:

5.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:

6.根据权利要求1至5中任一项所述的应用,其特征在于:

【技术特征摘要】

1.一种泪液标志物sprl1的用途,其特征在于:所述泪液代谢标志物sprl1用于制备试剂盒,所述试剂盒是用于评估待测个体的妊娠期糖尿病的患病风险或待测个体妊娠期糖尿病的诊断,所述sprl1的英文名称是sparc-l ike protein 1,缩写为sprl1,在uniprot_all_oct2014数据库的id是8404,编码基因是spa...

【专利技术属性】
技术研发人员:郎廷元刘西茹马静胡蕴然杨曦陈莹周雷
申请(专利权)人:爱敦广东生物技术有限公司
类型:发明
国别省市:

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