【技术实现步骤摘要】
本申请涉及印花染料，特别涉及一种光致变色印花染料及其制备方法、应用。
技术介绍
1、毛巾、内衣、床单等纺织品在日常使用中会吸收皮肤油脂、汗液、细胞碎片等有机物，长期使用容易滋生细菌、真菌等，影响身体健康。因此，该类产品在使用过程中需要定期更换，但使用者往往无法通过肉眼判断纺织产品的性能及使用时长，从而无法在合理时间内及时更换。
2、将变色标签粘贴在毛巾的内侧，确保标签与皮肤接触，当毛巾使用一段时间后，标签会因为吸收了水分和汗液而发生颜色变化。当标签从原来的颜色变为其他颜色时，说明毛巾已经使用了很长时间，需要进行更换。例如专利jp7130292b1公开了一种毛巾，通过在毛巾上贴有标记的布，反复洗涤后标记消失或出现，从而判断使用寿命。然而变色标签可能会因为摩擦、洗涤等原因而脱落，从而影响其提醒功能。此外，长时间使用变色标签可能会导致毛巾纤维受损，影响毛巾的使用寿命。
技术实现思路
1、本申请实施例提供一种光致变色印花染料，该印花染料可以印制在纺织品上形成印花图标，经过水洗日晒循环一定次数后印花图标发生褪色，提醒使用者及时更换，以解决相关技术中将变色标签粘贴在纺织品上易脱落的问题。
2、第一方面，本申请提供了一种光致变色印花染料，由分散染料和微胶囊分散在有机连续相中得到，所述分散染料选用靛蓝染料、蒽醌染料或三芳甲烷染料，所述微胶囊的芯材为氧化剂，所述微胶囊的壳材为sio2复合物。
3、一些实施例中，所述氧化剂选用高铁酸钠、硫酸亚铁、聚合硫酸铁、次氯酸钠
4、一些实施例中，所述有机连续相选用乙二醇、1,2-丙二醇、甘油中的任一种。
5、第二方面，本申请还提供了上述光致变色印花染料的制备方法，包括以下步骤：
6、s101，使用高速剪切分散盘在室温条件下将分散染料充分分散在有机连续相中，得到分散染料溶液；
7、s102，在室温条件下，向分散染料溶液中加入防沉剂，充分溶解，之后加入微胶囊，均匀分散，即得到光致变色印花染料。
8、一些实施例中，所述微胶囊通过以下过程制备：
9、将亲水介孔纳米sio2加入到氧化剂溶液中，抽真空将氧化剂溶液完全吸附到纳米sio2颗粒上；
10、将有机溶剂加入乳化剂中充分溶解，得到油相溶液；
11、将吸附氧化剂溶液的纳米sio2颗粒加入到油相溶液中，在500～2000rpm的转速下搅拌，得到粒径均一的乳液；
12、将壳材溶液加入到乳液中，加入碱溶液调节ph值至7～10，在30～60℃下反应5～12h，反应结束后，过滤、洗涤、干燥，即得到微胶囊。
13、一些实施例中，所述有机溶剂选用正己烷、环己烷、甲苯、二甲苯、乙醚中的一种或多种的混合。
14、一些实施例中，所述乳化剂选用吐温-80、聚乙烯醇、op-10、苯乙烯-马来酸酐共聚物、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠中的一种或多种的混合。
15、一些实施例中，所述壳材为正硅酸乙酯、钛酸四丁酯、kh550、kh560、kh570中的一种或多种的混合。
16、一些实施例中，所述碱溶液选用氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、三乙醇胺中的任一种。
17、一些实施例中，所述氧化剂溶液中，氧化剂与去离子水的质量比为0.5～3。
18、一些实施例中，所述乳化剂的添加量为氧化剂溶液质量的1％～5％。
19、一些实施例中，所述壳材的添加量为氧化剂溶液质量的0.5～2倍。
20、一些实施例中，所述分散染料与有机连续相的重量比为1:5～1:15。
21、一些实施例中，所述防沉剂为有机蒙脱土、聚乙烯蜡、非离子表面活性剂中的一种或多种的混合。
22、一些实施例中，所述防沉剂在光致变色印花染料中的质量浓度为1‰～1％。
23、一些实施例中，所述微胶囊在光致变色印花染料中的质量浓度为2‰～2％。
24、第三方面，本申请还提供了上述光致变色印花染料加入丝网印刷浆料、丝网热转印浆料或喷墨热转印浆料中用于印制纺织品。
25、本申请提供的技术方案带来的有益效果包括：
26、1、本申请提供的印花染料含有以氧化剂作为芯材的微胶囊，微胶囊的壳材为内层sio2、外层sio2或tio2的双层复合结构，水洗过程中氧化剂从壳材中缓释释放，具有较强的氧化性，一方面可以起到杀菌作用，另一方面在晾晒过程中，可以与易发生光氧化反应的分散染料进行反应，使分散染料缓慢分解褪色；
27、2、将本申请提供的印花染料印制在纺织品上作为印花图标，经过一定次数的水洗日晒循环，印花图标由原色a缓慢褪色为无色或目标色b，当印花图标完成褪色或达到目标色时，表明纺织品达到生命周期可以进行更换，避免长时间使用带来的卫生健康问题；本申请的印花染料作为印花图标无需粘贴而是直接印制在纺织品上，避免了水洗过程脱落的问题，且不会影响纺织品纤维；
28、3、本申请通过搭配不同浓度及不同壳材力学性能的微胶囊与不同分散染料实现控制褪色/变色的周期，本申请的印花染料作为印花图标经30次水洗日晒循环，颜色发生明显的变化。
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1.一种光致变色印花染料，其特征在于，由分散染料和微胶囊分散在有机连续相中得到，所述分散染料选用靛蓝染料、蒽醌染料或三芳甲烷染料，所述微胶囊的芯材为氧化剂，所述微胶囊的壳材为SiO2复合物。
2.根据权利要求1所述的光致变色印花染料，其特征在于，所述氧化剂选用高铁酸钠、硫酸亚铁、聚合硫酸铁、次氯酸钠、三氟化铝或高碘酸中的任一种；所述有机连续相选用乙二醇、1,2-丙二醇、甘油中的任一种。
3.根据权利要求1所述的光致变色印花染料，其特征在于，所述分散染料与有机连续相的重量比为1:5～1:15；所述微胶囊在光致变色印花染料中的质量浓度为2‰～2％。
4.权利要求1所述光致变色印花染料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
5.根据权利要求4所述的光致变色印花染料的制备方法，其特征在于，所述微胶囊通过以下过程制备：
6.根据权利要求5所述的光致变色印花染料的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂选用正己烷、环己烷、甲苯、二甲苯、乙醚中的一种或多种的混合；所述乳化剂选用吐温-80、聚乙烯醇、OP-10、苯乙烯-马来酸酐共聚物、十二烷
7.根据权利要求5所述的光致变色印花染料的制备方法，其特征在于，所述壳材溶液为正硅酸乙酯、钛酸四丁酯、KH550、KH560、KH570中的一种或多种的混合；所述碱溶液选用氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、三乙醇胺中的任一种。
8.根据权利要求5所述的光致变色印花染料的制备方法，其特征在于，所述乳化剂的添加量为氧化剂溶液质量的1％～5％；所述壳材的添加量为氧化剂溶液质量的0.5～2倍。
9.根据权利要求4所述的光致变色印花染料的制备方法，其特征在于，所述防沉剂为有机蒙脱土、聚乙烯蜡、非离子表面活性剂中的一种或多种的混合；所述防沉剂在光致变色印花染料中的质量浓度为1‰～1％。
10.权利要求4-9任一项所述制备方法制得的光致变色印花染料加入丝网印刷浆料、丝网热转印浆料或喷墨热转印浆料中用于印制纺织品。
...【技术特征摘要】
1.一种光致变色印花染料，其特征在于，由分散染料和微胶囊分散在有机连续相中得到，所述分散染料选用靛蓝染料、蒽醌染料或三芳甲烷染料，所述微胶囊的芯材为氧化剂，所述微胶囊的壳材为sio2复合物。
2.根据权利要求1所述的光致变色印花染料，其特征在于，所述氧化剂选用高铁酸钠、硫酸亚铁、聚合硫酸铁、次氯酸钠、三氟化铝或高碘酸中的任一种；所述有机连续相选用乙二醇、1,2-丙二醇、甘油中的任一种。
3.根据权利要求1所述的光致变色印花染料，其特征在于，所述分散染料与有机连续相的重量比为1:5～1:15；所述微胶囊在光致变色印花染料中的质量浓度为2‰～2％。
4.权利要求1所述光致变色印花染料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
5.根据权利要求4所述的光致变色印花染料的制备方法，其特征在于，所述微胶囊通过以下过程制备：
6.根据权利要求5所述的光致变色印花染料的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂选用正己烷、环己烷、甲苯、二甲苯、乙醚中的...
【专利技术属性】
技术研发人员：黄学淋，赵乐，李小雪，折永杰，
申请(专利权)人：武汉中科先进材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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