【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药领域，涉及usp20在肝癌放疗增敏中的应用。
技术介绍
1、肝细胞癌(简称肝癌)是目前我国第四位常见恶性肿瘤及第二位肿瘤致死病因，严重威胁人民的健康和生命。放射治疗(简称放疗)是国内外权威指南推荐的肝癌主要治疗方式。大量研究显示放疗治疗可有效缓解肝癌相关症状并延长患者生存时间。但肝癌放疗有效性偏低(整体不足50％)且持续时间较短(中位不足6个月)，严重制约放疗在肝癌领域的普及应用。肝癌细胞异质性高，部分细胞对放射性损伤不敏感(即产生放疗抵抗)是导致放疗疗效欠佳的主要原因。因此，阐明放疗抵抗机制、筛选并鉴定调控肝癌放疗抵抗的关键因子并加以临床转化，是提升肝癌放疗疗效的核心问题。
2、usp20是泛素特异性水解酶家族成员之一，不具备同工酶系，结构上包含氮端的泛素链结构域、中部特异性决定区结构域与碳端催化水解结构域。近年来，与肿瘤发生发展或化疗药耐受相关的去泛素化底物正陆续被揭示。然而，usp20与肿瘤放疗的关系、及其是否参与放疗抵抗则未见相关报道。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于解决现有技术中肝癌患者放疗效果差、易产生放疗耐受性的问题，从而针对肝癌耐受的发生机制进行了深入研究，明确了usp20是与肝癌放疗抵抗相关的重要靶点，通过敲除或抑制u sp20的表达能够有效提高肝癌放疗敏感性，为后期的治疗方案的制订以及预后评估提供科学依据。
2、为了解决上述技术问题，本专利技术是通过如下技术方案得以实现的。
3、本专利技术第一方面
4、作为优选地，所述癌症选自肝癌。
5、本专利技术第二方面提供了检测usp20表达水平的试剂在制备用于检测癌症放疗敏感性和/或疗效预测的产品中的应用。
6、作为优选地，所述检测usp20表达水平的试剂包括检测usp20基因表达水平的引物和/或检测usp20蛋白含量的试剂。
7、作为优选地，所述检测usp20基因表达水平的引物选自下列引物对中的至少一对：
8、引物对1：上游引物序列如seq id no：1所示，下游引物序列如seq id no：2所示；
9、引物对2：上游引物序列如seq id no：3所示，下游引物序列如seq id no：4所示；
10、引物对3：上游引物序列如seq id no：5所示，下游引物序列如seq id no：6所示；
11、引物对4：上游引物序列如seq id no：7所示，下游引物序列如seq id no：8所示；
12、引物对5：上游引物序列如seq id no：9所示，下游引物序列如seq id no：10所示；
13、引物对6：上游引物序列如seq id no：11所示，下游引物序列如seq id no：12所示；
14、引物对7：上游引物序列如seq id no：13所示，下游引物序列如seq id no：14所示；
15、引物对8：上游引物序列如seq id no：15所示，下游引物序列如seq id no：16所示；
16、引物对9：上游引物序列如seq id no：17所示，下游引物序列如seq id no：18所示；
17、引物对10：上游引物序列如seq id no：19所示，下游引物序列如seq id no：20所示。
18、作为优选地，所述检测usp20蛋白含量的试剂选自usp20单克隆抗体和/或usp20多克隆抗体。
19、作为优选地，所述检测usp20蛋白含量的试剂选自anti-usp20抗体(proteintech，货号：17491-1-ap)。
20、作为优选地，所述癌症选自肝癌。
21、本专利技术第三方面提供了一种用于检测癌症放疗敏感性和/或疗效的试剂盒，包括检测usp20基因表达水平的引物和/或检测usp20蛋白含量的试剂；以及pcr酶、pcr缓冲液、dntps、荧光底物中的一种或多种。
22、作为优选地，所述检测usp20基因表达水平的引物选自下列引物对中的至少一对：
23、引物对1：上游引物序列如seq id no：1所示，下游引物序列如seq id no：2所示；
24、引物对2：上游引物序列如seq id no：3所示，下游引物序列如seq id no：4所示；
25、引物对3：上游引物序列如seq id no：5所示，下游引物序列如seq id no：6所示；
26、引物对4：上游引物序列如seq id no：7所示，下游引物序列如seq id no：8所示；
27、引物对5：上游引物序列如seq id no：9所示，下游引物序列如seq id no：10所示；
28、引物对6：上游引物序列如seq id no：11所示，下游引物序列如seq id no：12所示；
29、引物对7：上游引物序列如seq id no：13所示，下游引物序列如seq id no：14所示；
30、引物对8：上游引物序列如seq id no：15所示，下游引物序列如seq id no：16所示；
31、引物对9：上游引物序列如seq id no：17所示，下游引物序列如seq id no：18所示；
32、引物对10：上游引物序列如seq id no：19所示，下游引物序列如seq id no：20所示。
33、作为优选地，所述检测usp20蛋白含量的试剂选自usp20单克隆抗体和/或usp20多克隆抗体。
34、作为优选地，所述检测usp20蛋白含量的试剂选自anti-usp20抗体(proteintech，货号：17491-1-ap)。
35、作为优选地，所述荧光底物选自syber green或荧光标记的探针。
36、作为优选地，所述癌症为肝癌。
37、本专利技术第四方面提供了一种用于促进癌症放疗敏感性的药物组合物，包括usp20抑制剂。
38、作为优选地，所述usp20抑制剂选自基于usp20基因设计的shr na、sgrna、sirna中的一种或多种。
39、作为优选地，所述癌症为肝癌。
40、本专利技术第五方面上述药物组合物在制备提高癌症放疗敏感性的产品中的应用。
41、作为优选地，所述usp20抑制剂选自基于usp20基因设计的shr na、sgrna、sirna中的一种或多种。
42、作为优选地，所述癌症为肝癌。
43、应理解的是，在没有特别说明的情况下，在本专利技术上下文中，所述引物和/或引物对是指用于在pcr中合成usp20基因cdna链的pcr引物，从而用于检测usp20基因mrna的表达水平。除本专利技术所列出的引物和/或引物对外，本领域技术人员完全有能力根据usp2本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.USP20在制备提高癌症放疗敏感性的产品中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述癌症选自肝癌。
3.检测USP20表达水平的试剂在制备用于检测癌症放疗敏感性和/或疗效预测的产品中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用，所述检测USP20表达水平的试剂包括检测USP20基因表达水平的引物和/或检测USP20蛋白含量的试剂。
5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述癌症选自肝癌。
6.一种用于检测癌症放疗敏感性和/或疗效的试剂盒，其特征在于，包括检测USP20基因表达水平的引物和/或检测USP20蛋白含量的试剂；以及PCR酶、PCR缓冲液、dNTPs、荧光底物中的一种或多种。
7.根据权利要求6所述的试剂盒，其特征在于，所述癌症为肝癌。
8.一种用于促进癌症放疗敏感性的药物组合物，其特征在于，包括USP20抑制剂。
9.根据权利要求8所述的药物组合物，其特征在于，所述USP20抑制剂选自基于USP20基因设计的shRNA、sgRNA、siRNA中的一种或多种。<...
【技术特征摘要】
1.usp20在制备提高癌症放疗敏感性的产品中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述癌症选自肝癌。
3.检测usp20表达水平的试剂在制备用于检测癌症放疗敏感性和/或疗效预测的产品中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用，所述检测usp20表达水平的试剂包括检测usp20基因表达水平的引物和/或检测usp20蛋白含量的试剂。
5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述癌症选自肝癌。
6.一种用于检测癌症放疗敏感性和/或疗效的试剂盒，其特征在于，包括检...
【专利技术属性】
技术研发人员：彭振维，岳欣，
申请(专利权)人：中山大学附属第一医院，
类型：发明
国别省市：
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