System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种三金属OER催化剂的制备方法技术_技高网

一种三金属OER催化剂的制备方法技术

技术编号:41090985 阅读:7 留言:0更新日期:2024-04-25 13:51
本发明专利技术公开了一种三金属OER催化剂的制备方法,包括步骤:1、按照化学式Ni<subgt;x</subgt;Fe<subgt;y</subgt;Zn<subgt;z</subgt;,取K<subgt;3</subgt;[Fe(CN)<subgt;6</subgt;]、Ni(NO<subgt;3</subgt;)<subgt;2</subgt;·6H<subgt;2</subgt;O和(CH<subgt;3</subgt;COO)<subgt;2</subgt;Zn,式中,3≤x<5、4≤y≤6、0<z<3,x+y+z=10;按照C<subgt;6</subgt;H<subgt;5</subgt;Na<subgt;3</subgt;O<subgt;7</subgt;·2H<subgt;2</subgt;O和Ni(NO<subgt;3</subgt;)<subgt;2</subgt;·6H<subgt;2</subgt;O的摩尔比1:1,以及CH<subgt;3</subgt;COO)<subgt;2</subgt;Zn和2‑甲基咪唑的摩尔比1:2,称取C<subgt;6</subgt;H<subgt;5</subgt;Na<subgt;3</subgt;O<subgt;7</subgt;·2H<subgt;2</subgt;O和2‑甲基咪唑;2、将K<subgt;3</subgt;[Fe(CN)<subgt;6</subgt;加入去离子水,得到溶液I;3、将C<subgt;6</subgt;H<subgt;5</subgt;Na<subgt;3</subgt;O<subgt;7</subgt;·2H<subgt;2</subgt;O和Ni(NO<subgt;3</subgt;)<subgt;2</subgt;·6H<subgt;2</subgt;O加入去离子水,形成溶液II;4、将溶液I加入溶液II,在水浴加热条件下搅拌,形成溶液III,离心、洗涤和烘干,得到固体产物;5、将固体产物溶解于去离子水,再加入(CH<subgt;3</subgt;COO)<subgt;2</subgt;Zn和2‑甲基咪唑,形成溶液IV;6、将溶液IV离心,分离出固体物并烘干,以2~3℃/min的升温速率,自室温升温至850~900℃,在氮气气氛下,煅烧3h,得到三金属OER催化剂,具有催化活性高的优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于电解水制氢,具体涉及一种三金属oer催化剂的制备方法。


技术介绍

1、随着能源消耗的不断增加和环境污染问题的日益严重,对风能、太阳能、潮汐能、地热能等可再生的环境友好型能源的开发,已经引起人们的广泛关注。在过去的十年里,世界各地建造了大量的光伏和风力发电场,提供了世界10%以上的电力供应。为了提高这些新兴的可持续能源的效率,必须开发具有高功率和能量密度的安全廉价的电力存储系统,以满足可再生能源发电并网的需求。

2、电解水制氢被认为是一种有前途的储能方式,可以将来自风能,太阳能,潮汐等间歇性的电力储存到h2中,以满足未来的清洁能源需求。然而,电解水制氢技术仍然不成熟,其中最主要的原因是受阳极侧动力学缓慢的析氧反应(oer)的阻碍。到目前为止,贵金属氧化物,例如:iro2和ruo2,仍然被认为是最出色的oer电催化剂,但由于其成本高,储量少,使用范围受到极大的限制。

3、因此,探索低成本的具有高催化活性的过渡金属催化剂,是非常必要的,具有广阔的应用前景。


技术实现思路

1、针对现有技术存在的不足,本专利技术的目的是提供一种三金属oer催化剂的制备方法,以较低的成本制备出了具有高催化活性的oer催化剂,提高了析氧反应速率。

2、为了实现上述目的,本专利技术采用以下技术方案予以实现:

3、一种三金属oer催化剂的制备方法,包括如下步骤:

4、步骤1、先按照化学式nixfeyznz,分别称取k3[fe(cn)6]、ni(no3)2·6h2o和(ch3coo)2zn,式中,3≤x<5、4≤y≤6、0<z<3,x+y+z=10;再按照c6h5na3o7·2h2o和ni(no3)2·6h2o的摩尔比1:1,以及ch3coo)2zn和2-甲基咪唑的摩尔比1:2,分别称取c6h5na3o7·2h2o和2-甲基咪唑;

5、步骤2、将k3[fe(cn)6加入去离子水,室温下搅拌,得到溶液i;

6、步骤3、将c6h5na3o7·2h2o和ni(no3)2·6h2o同时加入去离子水,超声分散,形成溶液ii;

7、步骤4、将溶液i缓慢加入溶液ii,在50℃~60℃的水浴加热条件下,充分搅拌,形成溶液iii,依次离心、洗涤和烘干,得到固体产物;

8、步骤5、将固体产物溶解于去离子水,再加入(ch3coo)2zn和2-甲基咪唑,搅拌,形成溶液iv;

9、步骤6、将溶液iv离心,分离出固体物并烘干,然后以2~3℃/min的升温速率,自室温升温至850~900℃,在氮气气氛下,煅烧3h,得到三金属oer催化剂。

10、进一步地,所述步骤2的搅拌是以500~600rpm的转速,磁力搅拌30min。

11、进一步地,所述步骤3的超声分散时间为50min。

12、进一步地,所述步骤4的搅拌是以800~900rpm的转速,磁力搅拌24h。

13、进一步地,所述步骤4的洗涤是采用去离子水对离心分离出的固体物至少洗涤4次。

14、进一步地,所述步骤5的搅拌是以300~400rpm的转速,磁力搅拌12h

15、本专利技术与现有技术相比,具有如下技术效果:

16、1)本专利技术制备的三金属oer催化剂中,ni、fe、zn金属催化活性位点能够有效吸附水分子,使水分子活化,且以c6h5na3o7·2h2o和2-甲基咪唑作为配体,能够促进电解水反应过程中电子的传递,即,通过金属活性位点和有机配体之间的相互作用,协同促进电解水oer反应,降低了反应活化能,提高了反应速率,故而,无论将三金属oer催化剂负载于gc玻碳电极,还是泡沫镍,在相同条件下,其过电位均低于贵金属催化剂iro2的过电位,说明三金属oer催化剂具有更高的oer反应催化活性,能够加快电解水过程oer反应的速率,降低电荷和电子转移阻力,从而提高oer反应速率。

17、2)本专利技术制备的三金属oer催化剂能够降低电解水过程中oer反应的过电位,在相同的电流密度下,所需电压更小,能够降低电解槽能耗,从而提高电解效率。

18、3)本专利技术制备的三金属oer催化剂在oer反应过程中,有助于水分子与电极的接触,使其在阳极上更容易发生析氧反应,因此,更利于析氧反应动力学过程。

19、4)本专利技术制备三金属oer催化剂的方法具有工艺简单、条件温和、绿色环保和原料廉价易得的优点,降低了oer催化剂的生产成本,便于工业化大规模生产,因此,制备的三金属oer催化剂更适合作为工业用电解槽的oer催化剂。

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【技术保护点】

1.一种三金属OER催化剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的三金属OER催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤2的搅拌是以500~600rpm的转速,磁力搅拌30min。

3.根据权利要求1所述的三金属OER催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤3的超声分散时间为50min。

4.根据权利要求1所述的三金属OER催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤4的搅拌是以800~900rpm的转速,磁力搅拌24h。

5.根据权利要求1所述的三金属OER催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤4的洗涤是采用去离子水对离心分离出的固体物至少洗涤4次。

6.根据权利要求1所述的三金属OER催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤5的搅拌是以300~400rpm的转速,磁力搅拌12h。

【技术特征摘要】

1.一种三金属oer催化剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的三金属oer催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤2的搅拌是以500~600rpm的转速,磁力搅拌30min。

3.根据权利要求1所述的三金属oer催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤3的超声分散时间为50min。

4.根据权利要求1所述的三金属oer催...

【专利技术属性】
技术研发人员:李印实范彬彬薛金玲刘志鹏
申请(专利权)人:西安交通大学
类型:发明
国别省市:

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