【技术实现步骤摘要】
本专利技术申请涉及医学检测，具体涉及一种单纯疱疹病毒检测试剂盒及其检测方法。
技术介绍
1、单纯疱疹病毒(herpes simplex virus，hsv)是一种常见的病毒，主要包括两种类型：hsv-1和hsv-2。hsv-1通常与口腔周围的感染(如冷疮)相关，而hsv-2则通常与生殖器疱疹相关。这两种病毒都能在人体内长期潜伏，可能在免疫力下降时复发。
2、在对单纯疱疹病毒进行诊断时，现有的荧光标记技术虽然在一定程度上有效，但仍存在一些限制。这些限制可能影响检测的准确性和效率。
3、首先，荧光稳定性问题是一个关键因素。荧光标记物在电子激发和释放过程中可能受到温度波动、ph值变化和光照条件不稳定等外界环境因素的影响，导致荧光强度减弱或荧光寿命缩短。在单纯疱疹病毒检测中，这可能直接影响检测结果的准确性和重复性。
4、其次，特异性结合能力的不足也是一个挑战。准确区分目标病毒与其他类似病毒或宿主生物标志物的能力是非常关键的。一些传统的荧光标记物可能在特定蛋白质的识别过程中缺乏足够的特异性，可能导致误诊或漏诊。
5、此外，信号可辨识性是另一个重要考虑因素。在复杂的生物样本中，如血液、体液或组织样本，传统荧光标记物的信号可能会被大量干扰物质所掩盖，从而影响检测的灵敏度和准确性特别是在疾病早期阶段，现有技术可能难以检测到低浓度的病毒颗粒，这限制了其在早期诊断和预防传播方面的应用。
6、最后，交叉反应和非特异性结合是现有技术中的一个常见问题，特别是在单纯疱疹病毒检测中，这可能导致误诊和
技术实现思路
1、为解决或部分解决相关技术中存在的问题，本专利技术申请提供一种单纯疱疹病毒检测试剂盒及其检测方法。
2、本专利技术申请第一方面提供了一种单纯疱疹病毒检测试剂盒，包括r1、r2以及r3试剂，其中r1试剂：
3、单纯疱疹病毒1型抗原包被的磁珠1.2mg/ml；
4、单纯疱疹病毒2型抗原包被的磁珠1.2mg/ml；
5、硫酸铵200mmol/l；
6、海藻糖1％；
7、聚山梨醇酯80 0.6％；
8、苯甲醇0.1％；
9、mes缓冲液，浓度为50mm以填充至总体积；
10、ph调整至7.3；
11、r2试剂：
12、化学发光标记物标记的抗人igm抗体0.6mg/ml；
13、磷酸钾180mmol/l；
14、聚乙二醇0.7％；
15、乙二醇0.4％；
16、双羟甲基硝基甲烷0.08％；
17、hepes缓冲液，浓度为100mm以填充至总体积；
18、ph调整至7.6；
19、r3试剂：
20、人igg吸附剂0.7mg/ml；
21、胶原蛋白1.2％；
22、硝酸钠120mmol/l；
23、甘露醇0.3％；
24、氯化亚银0.06％；
25、tricine缓冲液，浓度为30mm以填充至总体积；
26、ph调整至7.7。
27、进一步的，所述化学发光标记物选自式(i)所示的化合物
28、
29、本专利技术申请第二方面提供了一种单纯疱疹病毒检测试剂盒的制备方法，包括以下步骤：
30、s1、制备r1试剂
31、准备磁珠：分别称取1.2mg/ml的单纯疱疹病毒1型和2型抗原包被的磁珠；
32、添加无机盐：向磁珠中加入200mmo l/l的硫酸铵；
33、添加封闭剂和表面活性剂：混入1％的海藻糖和0.6％的聚山梨醇酯80；
34、添加防腐剂：加入0.1％的苯甲醇作为防腐剂；
35、调整ph值：使用mes缓冲液调整至总体积，确保ph值为7.3；
36、s2、制备r2试剂
37、准备化学发光标记抗体：称取0.6mg/ml的化学发光标记物标记的抗人i gm抗体；
38、添加无机盐：向混合液中加入180mmo l/l的磷酸钾；
39、添加封闭剂和稳定剂：混入0.7％的聚乙二醇和0.4％的乙二醇；
40、添加防腐剂：加入0.08％的双羟甲基硝基甲烷；
41、调整ph值：使用hepes缓冲液调整至总体积，确保ph值为7.6；
42、s3、制备r3试剂
43、准备人igg吸附剂：称取0.7mg/ml的人igg吸附剂；
44、添加阻断剂：混入1.2％的胶原蛋白；
45、添加无机盐和稳定剂：加入120mmol/l的硝酸钠和0.3％的甘露醇；
46、添加防腐剂：加入0.06％的氯化亚银；
47、调整ph值：使用tricine缓冲液调整至总体积，确保ph值为7.7。
48、本专利技术申请第三方面提供了一种单纯疱疹病毒检测试剂盒的用途，用于单纯疱疹病毒1型和单纯疱疹病毒2型的检测和诊断。
49、应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本专利技术申请。
50、本专利技术的有益技术效果：
51、本专利技术的试剂盒具备以下显著优势：
52、改进的荧光化合物稳定性：我们的试剂盒采用了新型荧光化合物，这些化合物经过特别设计，以提高在不同环境条件下(如温度波动、ph值变化和不同光照条件)的稳定性。这意味着即使在复杂的样本处理过程中，荧光信号的强度和寿命都能得到更好的保持，从而提高检测的准确性和重复性。
53、高特异性结合能力：我们的试剂盒使用了专门针对单纯疱疹病毒蛋白质结构的荧光标记物，能够更精确地区分目标病毒和其他类似病毒或宿主生物标志物。这提高了诊断的特异性，减少了误诊或漏诊的风险。
54、优化的信号可辨识性：通过改良的荧光技术，我们的试剂盒能在复杂生物样本中(如血液、体液或组织样本)提供更清晰、更易于识别的信号。这样，即使在干扰物质丰富的环境中，也能有效区分真正的病毒信号，提高检测的灵敏度和准确性。
55、提升的灵敏度：我们的试剂盒能够检测更低浓度的病毒颗粒，这在疾病早期诊断和预防传播方面尤为重要。早期检测能够为病人提供更及时的治疗方案，降低传播风险。
56、减少交叉反应和非特异性结合：通过使用高度特异性的荧光标记物，我们的试剂盒减少了与非目标蛋白的交叉反应和非特异性结合，从而降低了假阳性结果的风险。
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1.一种单纯疱疹病毒检测试剂盒，其特征在于，包括R1、R2以及R3试剂，
2.根据权利要求1所述的单纯疱疹病毒检测试剂盒，其特征在于，所述化学发光标记物选自式(I)所示的化合物
3.权利要求1或2所述的单纯疱疹病毒检测试剂盒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
4.权利要求1或2所述的单纯疱疹病毒检测试剂盒，用于单纯疱疹病毒1型和单纯疱疹病毒2型的检测和诊断。
【技术特征摘要】
1.一种单纯疱疹病毒检测试剂盒，其特征在于，包括r1、r2以及r3试剂，
2.根据权利要求1所述的单纯疱疹病毒检测试剂盒，其特征在于，所述化学发光标记物选自式(i)所示的化合物
【专利技术属性】
技术研发人员：张楠，
申请(专利权)人：南京迪安医学检验所有限公司，
类型：发明
国别省市：
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