【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于免疫磁珠，涉及一种功能化纳米磁珠的制备方法及其产品。
技术介绍
1、磁珠是近年发展起来并已广泛应用于生物医学领域的一种新型多功能材料。磁珠的结构通常由具有磁性的内核及核外的包裹层(贵金属，高分子，无机氧化物，多糖等)组成。由于磁核对外磁场的响应，在磁场作用下能够快速集聚从而在分散的溶液中快速、完全分离。在取消磁场作用后，又能再次快速分散。一般地，功能化纳米磁珠应用于生物、医学及食品领域需要满足几个条件：①粒径小且大小均一；②悬浮稳定性要好；③具有高磁响应性；④生物相容性好。
2、由于不同的反应方式，磁性纳米颗粒的制备方法一般有：共沉淀法、微乳液法、前驱体热分解法、水热法、溶胶-凝胶法等。不经任何修饰的fe3o4磁核在溶液中极易团聚、稳定性不高且易被氧化。因此在实际应用时需要对磁核进行表面包被以及改性，使磁珠能够保持化学性质稳定，具有良好的生物相容性；同时根据使用的需求，磁珠需要在分散溶剂中具备良好的悬浮性。目前常用的表面修饰方法有表面钝化、聚合物包覆、贵金属包覆以及二氧化硅包覆等。通过包覆修饰的磁性颗粒可形成一种核-壳式结构。sio2因具有无毒性、良好的化学稳定性、光学透明性、生物相容性及抗分解能力强等特点成为一种理想的包覆材料，所以使用硅烷化试剂进行二氧化硅包覆是一种比较常用的包覆方法。在对磁性纳米颗粒进行sio2包覆的报道中，溶胶-凝胶法是目前应用最为普遍也是较为成功的方法。但是很多研究得到的fe3o4@sio2复合微粒并不理想，磁性核团聚较严重，影响进一步的应用。现行市面上的磁珠，通常在悬浮稳定性
技术实现思路
1、针对现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种功能化纳米磁珠的制备方法及其产品。
2、为达到此专利技术目的，本专利技术采用以下技术方案：
3、第一方面，一种功能化纳米磁珠的制备方法，所述制备方法包括：
4、(1)将铁盐与碱混合，得到磁核；将葡聚糖进行功能化反应，得到功能化葡聚糖；
5、(2)将磁核与功能化葡聚糖混合，超声，分选，即得。
6、通过上述制备方法制备的磁核，粒径为微米级别，且本专利技术创造性地发现将葡聚糖预先进行功能化，再与磁核混合，可以提高磁珠的稳定性。
7、优选地，所述铁盐包括二价铁盐和三价铁盐。
8、优选地，所述二价铁盐与三价铁盐的摩尔质量比为(1-3):(1-2)。
9、其中(1-3)中的具体点值均可选择1、1.2、1.4、1.6、1.8、2、2.2、2.4、2.6、2.8、3等，(1-2)中的具体点值均可选择1、1.2、1.4、1.6、1.8、2等，上述数值范围内其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
10、优选地，所述铁盐与碱的质量比为(1-2):(1-3)。
11、其中(1-3)中的具体点值均可选择1、1.2、1.4、1.6、1.8、2、2.2、2.4、2.6、2.8、3等，(1-2)中的具体点值均可选择1、1.2、1.4、1.6、1.8、2等，上述数值范围内其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
12、优选地，所述铁盐与碱混合在无氧环境下进行。
13、优选地，所述混合的温度为60-90℃，时间为0.5-2h。
14、所述温度可以选择60℃、62℃、64℃、66℃、68℃、70℃、72℃、74℃、76℃、78℃、80℃、82℃、84℃、86℃、88℃、90℃等，所述时间可以选择0.5h、0.6h、0.7h、0.8h、0.9h、1h、1.1h、1.2h、1.3h、1.4h、1.5h、1.6h、1.7h、1.8h、1.9h、2h等，上述数值范围内其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
15、优选地，铁盐与碱混合后还包括磁力吸附和洗涤。
16、优选地，所述功能化葡聚糖包括羧基化葡聚糖或氨基化葡聚糖。
17、优选地，所述羧基化葡聚糖由下述方法制得：将葡聚糖水溶液与硼氢化钠和氢氧化钠混合，再与氯乙酸钠溶液和氢氧化钠混合，透析，冷冻干燥，即得。
18、优选地，所述葡聚糖、氢氧化钠和氯乙酸钠的质量比为(1-10):(0.1-1):(5-20):(0.5-5)。
19、其中(1-10)中的具体点值均可选择1、2、3、4、5、6、7、8、9、10等，(0.1-1)中的具体点值均可选择0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1等，(5-20)中的具体点值均可选择5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、7、18、19、20等，(0.5-5)中的具体点值均可选择0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5等，上述数值范围内其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
20、优选地，所述氨基化葡聚糖由下述方法制得：将葡聚糖与二甲基亚砜混合，再与氰基硼氢化钠、己二胺依次混合，透析，冷冻干燥，即得。
21、优选地，所述葡聚糖、二甲基亚砜、氰基硼氢化钠和己二胺的质量比为(1-5):(40-100):(0.5-2):(0.05-0.5)。
22、其中(1-5)中的具体点值均可选择1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5等，(40-100)中的具体点值均可选择40、50、60、70、80、90、100等，(0.5-2)中的具体点值均可选择0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、2等，(0.05-0.5)中的具体点值均可选择0.05、0.1、0.15、0.2、0.25、0.3、0.35、0.4、0.45、0.5等，上述数值范围内其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
23、优选地，磁核与功能化葡聚糖的质量比为(1-10):(1-100)。
24、其中(1-10)中的具体点值均可选择1、2、3、4、5、6、7、8、9、10等，(1-100)中的具体点值均可选择1、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100等，上述数值范围内其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
25、优选地，所述超声的功率为200-2000w，时间为10s-60min。
26、所述功率可以选择200w、300w、400w、500w、600w、700w、800w、900w、1000w、1200w、1400w、1600w、1800w、2000w等，时间可以选择10s、20s、30s、40s、50s、1min、5min、10min、15min、20min、25min、30min、35min、40min、45min、50min、55本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种功能化纳米磁珠的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：
2.根据权利要求1所述的功能化纳米磁珠的制备方法，其特征在于，所述铁盐包括二价铁盐和三价铁盐；
3.根据权利要求1或2所述的功能化纳米磁珠的制备方法，其特征在于，所述铁盐与碱的质量比为(1-2):(1-3)；
4.根据权利要求1-3中任一项所述的功能化纳米磁珠的制备方法，其特征在于，所述混合的温度为60-90℃，时间为0.5-2h。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的功能化纳米磁珠的制备方法，其特征在于，铁盐与碱混合后还包括磁力吸附和洗涤。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的功能化纳米磁珠的制备方法，其特征在于，所述功能化葡聚糖包括羧基化葡聚糖或氨基化葡聚糖；
7.根据权利要求6所述的功能化纳米磁珠的制备方法，其特征在于，所述氨基化葡聚糖由下述方法制得：将葡聚糖与二甲基亚砜混合，再与氰基硼氢化钠、己二胺依次混合，透析，冷冻干燥，即得；
8.根据权利要求1-7中任一项所述的功能化纳米磁珠的制备方法，其特征在于，磁核与功能化葡聚糖的
9.根据权利要求1-8中任一项所述的功能化纳米磁珠的制备方法，其特征在于，所述超声的功率为200-2000W，时间为10s-60min。
10.一种根据权利要求1-9中任一项所述的功能化纳米磁珠的制备方法制备得到的磁珠。
...【技术特征摘要】
1.一种功能化纳米磁珠的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：
2.根据权利要求1所述的功能化纳米磁珠的制备方法，其特征在于，所述铁盐包括二价铁盐和三价铁盐；
3.根据权利要求1或2所述的功能化纳米磁珠的制备方法，其特征在于，所述铁盐与碱的质量比为(1-2):(1-3)；
4.根据权利要求1-3中任一项所述的功能化纳米磁珠的制备方法，其特征在于，所述混合的温度为60-90℃，时间为0.5-2h。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的功能化纳米磁珠的制备方法，其特征在于，铁盐与碱混合后还包括磁力吸附和洗涤。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的功能化纳米磁珠的制备方法，其特...
【专利技术属性】
技术研发人员：田飞，马继泽，
申请(专利权)人：妙顺上海生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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