【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医药，具体涉及一种用于提升全层皮肤移植成功率的药物组合物和药物制剂及其用途。
技术介绍
1、在临床治疗过程中，全层皮肤移植被广泛应用于整形和重建手术，以修复先天性缺陷或者烧伤、创伤、肿瘤切除等形成的创面。然而，全层皮肤移植由于早期的血管整合困难，会出现缺血坏死、质地耐久性差和瘢痕增生等问题，这将在一定程度上影响全层皮肤移植的成功率。
2、目前，为了提升全层皮肤移植的成功率，临床上通过多种方法来促进全层皮肤移植的早期血管化。例如，可以在全层皮肤移植的早期局部注射促血管生成因子，或者可以先将利用生物材料制备的皮肤移植物预血管化再进行移植。
3、然而，上述这些方法均存在一定的局限性，从而导致无法达到预期的治疗效果。例如，局部注射促血管生成因子会诱导产生不成熟的血管，严重的可能诱发血管瘤；利用生物材料制备皮肤移植物，因缺乏完备的血管系统，容易在移植后发生挛缩、坏死等情况。
4、因此，相关技术中全层皮肤移植的成功率仍然较低，如何促进天然皮肤移植物与宿主之间的血管整合已成为临床上不容忽视的问题。
技术实现思路
1、有鉴于此，本专利技术提供了一种用于提升全层皮肤移植成功率的药物组合物和药物制剂及其用途，以解决相关技术中全层皮肤移植的成功率较低的问题。
2、第一方面，本专利技术提供了一种用于提升全层皮肤移植成功率的药物组合物，所述药物组合物包括曲美替尼和帕布昔利布盐酸盐。
3、在本专利技术的上述药物组合物中，曲美替尼和帕
4、曲美替尼是一种小分子化疗药物，可用于治疗伴有braf(鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体b1基因)v600e或v600k突变的不可切除或转移性黑色素瘤，英文名为：trametinib或者gsk1120212，中文化学名称为：n-[3-[3-环丙基-5-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-3，4，6，7-四氢-6,8-二甲基-2,4,7-三氧代吡啶并[4，3-d]嘧啶-1(2h)-基]苯基]乙酰胺；英文化学名称为：n-{3-[3-cyclopropyl-5-(2-fluoro-4-iodobenzyl)-6，8-dimethyl-2，4，7-trioxo-3，4，6，7-tetrahydropyrido[4，3-d]pyrimidin-1(2h)-yl]phenyl}acetamide；分子式为：c26h23fin5o4；分子量为：615.39；cas登记号为：871700-17-3。
5、帕布昔利布盐酸盐是一种高选择性的cdk4/6抑制剂，英文名为pd 0332991hcl或者palbociclibhcl，中文化学名称为：6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-[[5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基]氨基]-8h-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮盐酸盐；英文化学名称为：6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-{[5-(1-piperazinyl)-2-pyridinyl]amino}pyri do[2,3-d]pyrimidin-7(8h)-one hydrochloride(1:1)；分子式为：c24h30cln7o2；分子量为：483.994；cas登记号为：827022-32-2。
6、在一种可选的实施方式中，以物质的量记，所述曲美替尼与所述帕布昔利布盐酸盐的用量之比为(0.8～1)：(0.8～1)。
7、第二方面，本专利技术提供了一种用于提升全层皮肤移植成功率的药物制剂，所述药物制剂包括上述药物组合物以及药学上可接受的辅料。
8、在一种可选的实施方式中，所述药物制剂包括液体制剂，所述药学上可接受的辅料包括磷酸缓冲盐溶液。
9、在一种可选的实施方式中，以物质的量浓度记，所述药物制剂包括0.008～0.01mmol/l的曲美替尼、0.008～0.01mmol/l的帕布昔利布盐酸盐以及余量的磷酸缓冲盐溶液。
10、在一种可选的实施方式中，以物质的量浓度记，所述药物制剂包括0.01mmol/l的曲美替尼、0.01mmol/l的帕布昔利布盐酸盐以及余量的磷酸缓冲盐溶液。
11、第三方面，本专利技术提供了上述药物组合物或者药物制剂在制备用于提升全层皮肤移植成功率的产品中的用途。
12、在一种可选的实施方式中，所述用途包括在制备促进细胞分泌促血管生成因子和/或基质金属蛋白酶的产品中的用途。
13、在一种可选的实施方式中，所述用途包括在制备促进全层皮肤移植物血管整合的产品中的用途。
14、在一种可选的实施方式中，所述用途包括在制备抑制全层皮肤移植增生性瘢痕的产品中的用途。
15、第四方面，本专利技术提供了一种提升全层皮肤移植成功率的方法，包括如下步骤：
16、在待移植皮肤部位施用上述药物组合物或者药物制剂，有效时长后，将所述待移植皮肤移植至患处。
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1.一种用于提升全层皮肤移植成功率的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括曲美替尼和帕布昔利布盐酸盐。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，以物质的量记，所述曲美替尼与所述帕布昔利布盐酸盐的用量之比为(0.8～1)：(0.8～1)。
3.一种用于提升全层皮肤移植成功率的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂包括权利要求1或2所述的药物组合物以及药学上可接受的辅料。
4.根据权利要求3所述的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂包括液体制剂，所述药学上可接受的辅料包括磷酸缓冲盐溶液。
5.根据权利要求4所述的药物制剂，其特征在于，以物质的量浓度记，所述药物制剂包括0.008～0.01mmol/L的曲美替尼、0.008～0.01mmol/L的帕布昔利布盐酸盐以及余量的磷酸缓冲盐溶液。
6.根据权利要求5所述的药物制剂，其特征在于，以物质的量浓度记，所述药物制剂包括0.01mmol/L的曲美替尼、0.01mmol/L的帕布昔利布盐酸盐以及余量的磷酸缓冲盐溶液。
7.权利要求1或2所述的药物组合物或者权利要求
8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于，所述用途包括在制备促进细胞分泌促血管生成因子和/或基质金属蛋白酶的产品中的用途。
9.根据权利要求7或8所述的用途，其特征在于，所述用途包括在制备促进全层皮肤移植物血管整合的产品中的用途。
10.根据权利要求7至9中任一项所述的用途，其特征在于，所述用途包括在制备抑制全层皮肤移植增生性瘢痕的产品中的用途。
...【技术特征摘要】
1.一种用于提升全层皮肤移植成功率的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括曲美替尼和帕布昔利布盐酸盐。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，以物质的量记，所述曲美替尼与所述帕布昔利布盐酸盐的用量之比为(0.8～1)：(0.8～1)。
3.一种用于提升全层皮肤移植成功率的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂包括权利要求1或2所述的药物组合物以及药学上可接受的辅料。
4.根据权利要求3所述的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂包括液体制剂，所述药学上可接受的辅料包括磷酸缓冲盐溶液。
5.根据权利要求4所述的药物制剂，其特征在于，以物质的量浓度记，所述药物制剂包括0.008～0.01mmol/l的曲美替尼、0.008～0.01mmol/l的帕布昔利布盐酸盐以及余量的...
【专利技术属性】
技术研发人员：董磊，李振江，
申请(专利权)人：无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所，
类型：发明
国别省市：
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