【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本公开总的来说涉及作为一类新的整合蛋白激动剂的n,n-二取代芳基胺化合物，并涉及它们作为整合蛋白激动剂用于增强表达整合蛋白的细胞与整合蛋白结合配体或受体的结合的用途。这些化合物可能在基于细胞的疗法以及疫苗佐剂和癌症疗法中有用。所公开的类别显示出分子量更低和水溶性更好的潜力。对vla-4的效力通常与先前报道的其他更亲脂性类别的整合蛋白激动剂化合物在相同范围内。
技术介绍
1、已知现有技术的整合蛋白激动剂通过增强内部细胞机制或上调整合蛋白基因表达或永久性损伤或化学改变整合蛋白来激活整合蛋白。然而，在本领域中对不永久性损伤或化学改变其靶整合蛋白的整合蛋白活化化合物存在着需求。这种整合蛋白的永久性损伤或化学改变的缺少对于干细胞、免疫细胞和用于细胞疗法的其他细胞至关重要。因此，在本领域中对促进细胞在患者体内的活化、引发、归巢、运输、渗透、靶向和/或其他运动的整合蛋白活化化合物存在着需求，其中所述细胞的天然功能不被永久性损伤或化学改变，而只是被增强。
技术实现思路
1、在一个实施方式中，本文公开了一种组合物，其包含式(i)的vla-4整合蛋白激动剂：
2、
3、其中，
4、r1是氢、低级烷基或-芳基；
5、ar1是芳基，
6、前提是当ar1和r1两者都是苯基时，每个环的2位和6位被氢取代；
7、t是芳基；
8、x是1-20个原子的连接链，其含有-ch2-、-c(o)-、-c(o)nr2-、-nr2-、-c(o)
9、前提是当x含有-c(o)n(r2)-并且-c(o)n(r2)-直接附连到t时，则r2是氢；
10、y选自基本上由(c1-c4)烷基、芳基、环烷基、n,n-二烷基氨基、杂环基、n,n-二(芳烷基)氨基芳基和(n-芳烷基)(n-烷基)氨基芳基组成的组；
11、ar1和r1可以各自独立地被取代或多重取代，并且在每次出现时选自基本上由低级烷基、烷氧基、羟基烷基、-oh、烷氧基烷基、(c1-c3烷基)2氨基、烷氧基烷氧基、环烷基、环烷基烷基、芳基、杂环基、烷基芳基、芳烷基、烷基杂环基和杂环基烷基组成的组；
12、y可以是未取代的或者被一个或多个取代基取代，所述取代基选自基本上由卤素、低级烷基、烷氧基、羟基烷基、脂族酰基、-cf3、氧代、-cn、-oh、烷氧基烷基、(c1-c3烷基)2氨基、烷氧基烷氧基、环烷基、环烷基烷基、芳基、杂环基、烷基芳基、芳烷基、烷基杂环基、杂环基烷基和芳氧基烷基组成的组；
13、t可以是未取代的或者被一个或多个取代基取代，所述取代基选自基本上由低级烷基、烷氧基、羟基烷基、脂族酰基、-cn、-oh、卤素、杂环基、烷氧基烷基、(c1-c3烷基)2氨基、烷氧基烷氧基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、烷基杂环基、杂环基烷基组成的组；前提是当t是噻唑基并且x和y合在一起形成c1-c8烷基时，则所述噻唑环的5-位是未取代的；
14、t的取代基可以与x的至多两个原子合在一起形成环；并且
15、r2在存在时，可以独立地并且在每次出现时选自基本上由氢、低级烷基、乙酰基和甲磺酰基组成的组。
16、在某些实施方式中，公开了一种组合物，其包含式(i)的vla-4整合蛋白激动剂：
17、
18、其中，
19、r1是氢、低级烷基或-芳基；
20、ar1是芳基，
21、前提是当ar1和r1两者都是苯基时，每个环的2位和6位被氢取代；
22、t是芳基；
23、x是1-20个原子的连接链，其含有-ch2-、-c(o)-、-c(o)nr2-、-nr2-、-c(o)o-和-o-的任何组合，其中每一者可以独立地不存在或存在一次或多次；
24、前提是当x含有-c(o)n(r2)-并且-c(o)n(r2)-直接附连到t时，则r2是氢；
25、y选自氢、(c1-c4)烷基、芳基、环烷基、n,n-二烷基氨基、杂环基、n,n-二(芳烷基)氨基芳基和(n-芳烷基)(n-烷基)氨基芳基；
26、ar1和r1可以各自独立地被取代或多重取代，并且在每次出现时选自基本上由低级烷基、烷氧基、羟基烷基、-oh、烷氧基烷基、(c1-c3烷基)2氨基、烷氧基烷氧基、环烷基、环烷基烷基、芳基、杂环基、烷基芳基、芳烷基、烷基杂环基和杂环基烷基组成的组；
27、y可以是未取代的或者被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素、低级烷基、烷氧基、羟基烷基、脂族酰基、-cf3、氧代、-cn、-oh、烷氧基烷基、(c1-c3烷基)2氨基、烷氧基烷氧基、环烷基、环烷基烷基、芳基、杂环基、烷基芳基、芳烷基、烷基杂环基、杂环基烷基和芳氧基烷基；
28、t可以是未取代的或者被一个或多个取代基取代，所述取代基选自低级烷基、烷氧基、羟基烷基、脂族酰基、-cn、-oh、卤素、杂环基、烷氧基烷基、(c1-c3烷基)2氨基、烷氧基烷氧基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、烷基杂环基、杂环基烷基；前提是当t是噻唑基并且x和y合在一起形成c1-c8烷基时，则所述噻唑环的5-位是未取代的；
29、t的取代基可以与x的至多两个原子合在一起形成环；并且
30、r2在存在时，可以独立地并且在每次出现时选自基本上由氢、低级烷基、乙酰基和甲磺酰基组成的组。
31、在另一个实施方式中，所公开的组合物包含vla-4整合蛋白激动剂：
32、其中，
33、(ar1ch2)(r1ch2)n-t选自：
34、
35、
36、其中每个(ar1ch2)(r1ch2)n-t基团的星号指示x的附连点；
37、m在存在时可以独立地且在每次出现时选自低级烷基、烷氧基、羟基烷基、脂族酰基、-cf3、-cn、-oh、卤素、杂环基、烷氧基烷基、(c1-c3烷基)2氨基、烷氧基烷氧基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、烷基杂环基和杂环基烷基；
38、r10在存在时是氢或c1-c4低级烷基；
39、n是0-3的整数；
40、x进一步选自下述基团：
41、-(ch2)z-、-(ch2)zo-、-(ch2)zo(ch2)z-、-(ch2ch2o)p-、-(ch2)zo(ch2)z、-(ch2)zo(ch2)zo(ch2)z-、-(ch2)zo(ch2ch2o)p-、-(ch2)zo(ch2ch2o)p-(ch2)z-、-(ch2)znr2-、-(ch2)znr2(ch2)z-、-(ch2)znr2(ch2ch2o)p-、-(ch2ch2o)p(ch2)znr2-、-c(o)n(r2)-、-c(o)n(r2)(ch2)z-、-(ch2)zc(o)n(r2)(ch2)z-、-(ch2)zc(o)n(r2)-、-o(ch2)z-本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种化合物，其包含式(I)的VLA-4整合蛋白激动剂：
2.根据权利要求1所述的化合物，其中(Ar1CH2)(R1CH2)N-T选自：
3.根据权利要求2所述的化合物，其中Ar1选自基本上由取代的苯基、取代或未取代的杂芳族基团噻吩基、噁唑基、异噁唑基、吡咯基或吡啶基组成的组；并且R1是氢、C1-C4烷基、取代的苯基、取代或未取代的杂芳族基团，所述杂芳族基团选自噻吩基、未取代的噻吩基、噁唑基、异噁唑基、吡咯基和吡啶基。
4.根据权利要求2所述的化合物，其中(Ar1CH2)(R1CH2)N-T选自基本上由以下组成的组，
5.根据权利要求1所述的化合物，其中Y选自基本上由4-吗啉基、1-哌啶基、1-哌嗪基、哌嗪-2-酮-1-基、哌嗪-2,5-二酮-1-基、哌嗪-2-酮-4-基、1-吡咯烷基、2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基、3-羟基吡咯烷-1-基、4-羟基吡咯烷-2-酮-1-基、3-羟基吡咯烷-2-酮-1-基、吗啉-3-酮-4-基、6-氧杂-1-氮杂螺[3.3]庚-1-基、6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚-3-基、
6.根据权利要求1所述的化合物，其中所述式(I)的VLA-4整合蛋白激动剂选自基本上由以下组成的组：2-(双(噻吩-2-基甲基)氨基)噁唑-4-甲酸乙酯；2-(双(噻吩-2-基甲基)氨基)-N-(3-甲氧基苯甲基)噁唑-4-甲酰胺；2-(双(3-甲氧基苯甲基)氨基)-N-(3-甲氧基苯甲基)噁唑-4-甲酰胺；2-(双(3-甲氧基苯甲基)氨基)-N-(4-甲氧基苯乙基)噁唑-4-甲酰胺；2-(双(3-甲氧基苯甲基)氨基)-N-(3-(4-甲氧基苯基)丙基)噁唑-4-甲酰胺；2-(双(3-甲氧基苯甲基)氨基)-N-(3-(4-甲氧基苯基)丙基)噁唑-5-甲酰胺；2-(双(3-甲氧基苯甲基)氨基)-N-(4-甲氧基苯乙基)噻唑-4-甲酰胺；2-(双(3-甲氧基苯甲基)氨基)-N-(3-(4-甲氧基苯基)丙基)噻唑-4-甲酰胺；4-((3-(4-甲氧基苯基)丙氧基)甲基)-N,N-双(噻吩-2-基甲基)噁唑-2-胺；2-(双(4-甲氧基苯甲基)氨基)噁唑-4-甲酸乙酯；(2-(双(噻吩-2-基甲基)氨基)噁唑-4-基)甲醇；2-(双(3-甲氧基苯甲基)氨基)噁唑-4-甲酸乙酯；2-(双(3-甲氧基苯甲基)氨基)噁唑-4-甲酸乙酯；(2-(双(4-甲氧基苯甲基)氨基)噁唑-4-基)甲醇；N,N-双(3-甲氧基苯甲基)-2-(2-苯氧基乙基)噁唑-5-胺；2-(双(3-(2-甲氧基乙氧基)苯甲基)氨基)噁唑-4-甲酸乙酯；2-(2-((2-(双(4-甲氧基苯甲基)氨基)噻唑-4-基)甲氧基)乙氧基)乙醇；4,4'-(2,2'-氧基双(乙-2,1-二基)双(氧基))双(亚甲基)双(N,N-双(4-甲氧基苯甲基)噻唑-2-胺)；2-((2-(双(3-甲氧基苯甲基)氨基)噻唑-4-基)甲氧基)乙醇；N,N-双(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-(2-(3-甲氧基苯氧基)乙氧基)乙氧基)甲基)噻唑-2-胺；4-((2-(2-(3-(二甲基氨基)苯氧基)乙氧基)乙氧基)甲基)-N,N-双(3-甲氧基苯甲基)噻唑-2-胺；4-((2-(2-(苯甲氧基)乙氧基)乙氧基)甲基)-N,N-双(3-甲氧基苯甲基)噻唑-2-胺；N,N-双(3-甲氧基苯甲基)-4-(((3-甲氧基苯甲基)氧基)甲基)噻唑-2-胺；N,N-双(3-甲氧基苯甲基)-4-((3-(4-甲氧基苯基)丙氧基)甲基)噻唑-2-胺；N,N-双(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-(3-甲氧基苯氧基)乙氧基)甲基)噻唑-2-胺；N,N-双(3-甲氧基苯甲基)-4-(((3-甲氧基苯甲基)氧基)甲基)噻唑-2-胺；N,N-双(3-甲氧基苯甲基)-4-((3-(4-甲氧基苯基)丙氧基)甲基)噻唑-2-胺；N,N-双(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-(3-甲氧基苯氧基)乙氧基)甲基)噻唑-2-胺；4-((2-(3-(二甲基氨基)苯氧基)乙氧基)甲基)-N,N-双(3-甲氧基苯甲基)噻唑-2-胺；4-((2-(苯甲氧基)乙氧基)甲基)-N,N...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种化合物，其包含式(i)的vla-4整合蛋白激动剂：
2.根据权利要求1所述的化合物，其中(ar1ch2)(r1ch2)n-t选自：
3.根据权利要求2所述的化合物，其中ar1选自基本上由取代的苯基、取代或未取代的杂芳族基团噻吩基、噁唑基、异噁唑基、吡咯基或吡啶基组成的组；并且r1是氢、c1-c4烷基、取代的苯基、取代或未取代的杂芳族基团，所述杂芳族基团选自噻吩基、未取代的噻吩基、噁唑基、异噁唑基、吡咯基和吡啶基。
4.根据权利要求2所述的化合物，其中(ar1ch2)(r1ch2)n-t选自基本上由以下组成的组，
5.根据权利要求1所述的化合物，其中y选自基本上由4-吗啉基、1-哌啶基、1-哌嗪基、哌嗪-2-酮-1-基、哌嗪-2,5-二酮-1-基、哌嗪-2-酮-4-基、1-吡咯烷基、2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基、3-羟基吡咯烷-1-基、4-羟基吡咯烷-2-酮-1-基、3-羟基吡咯烷-2-酮-1-基、吗啉-3-酮-4-基、6-氧杂-1-氮杂螺[3.3]庚-1-基、6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚-3-基、六氢-2h-呋喃并[3,2-b]吡咯-4(5h)-基、2-氧杂-5-氮杂双环[4.1.0]庚-5-基、苯基、四氢-2h-吡喃-4-基、氧杂环丁-3-基、四氢呋喃-3-基、咪唑-1-基、二(芳烷基)氨基芳基和(n-芳烷基)(n-烷基)氨基芳基组成的组，包括其立体异构体；并且y可以是未取代的或者被一个或多个取代基取代，所述取代基选自基本上由卤素、低级烷基、烷氧基、-cf3、-cn、-oh、烷氧基烷基、(c1-c3烷基)2氨基、烷氧基烷氧基、杂环基、烷基杂环基和杂环基烷基组成的组。
6.根据权利要求1所述的化合物，其中所述式(i)的vla-4整合蛋白激动剂选自基本上由以下组成的组：2-(双(噻吩-2-基甲基)氨基)噁唑-4-甲酸乙酯；2-(双(噻吩-2-基甲基)氨基)-n-(3-甲氧基苯甲基)噁唑-4-甲酰胺；2-(双(3-甲氧基苯甲基)氨基)-n-(3-甲氧基苯甲基)噁唑-4-甲酰胺；2-(双(3-甲氧基苯甲基)氨基)-n-(4-甲氧基苯乙基)噁唑-4-甲酰胺；2-(双(3-甲氧基苯甲基)氨基)-n-(3-(4-甲氧基苯基)丙基)噁唑-4-甲酰胺；2-(双(3-甲氧基苯甲基)氨基)-n-(3-(4-甲氧基苯基)丙基)噁唑-5-甲酰胺；2-(双(3-甲氧基苯甲基)氨基)-n-(4-甲氧基苯乙基)噻唑-4-甲酰胺；2-(双(3-甲氧基苯甲基)氨基)-n-(3-(4-甲氧基苯基)丙基)噻唑-4-甲酰胺；4-((3-(4-甲氧基苯基)丙氧基)甲基)-n,n-双(噻吩-2-基甲基)噁唑-2-胺；2-(双(4-甲氧基苯甲基)氨基)噁唑-4-甲酸乙酯；(2-(双(噻吩-2-基甲基)氨基)噁唑-4-基)甲醇；2-(双(3-甲氧基苯甲基)氨基)噁唑-4-甲酸乙酯；2-(双(3-甲氧基苯甲基)氨基)噁唑-4-甲酸乙酯；(2-(双(4-甲氧基苯甲基)氨基)噁唑-4-基)甲醇；n,n-双(3-甲氧基苯甲基)-2-(2-苯氧基乙基)噁唑-5-胺；2-(双(3-(2-甲氧基乙氧基)苯甲基)氨基)噁唑-4-甲酸乙酯；2-(2-((2-(双(4-甲氧基苯甲基)氨基)噻唑-4-基)甲氧基)乙氧基)乙醇；4,4'-(2,2'-氧基双(乙-2,1-二基)双(氧基))双(亚甲基)双(n,n-双(4-甲氧基苯甲基)噻唑-2-胺)；2-((2-(双(3-甲氧基苯甲基)氨基)噻唑-4-基)甲氧基)乙醇；n,n-双(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-(2-(3-甲氧基苯氧基)乙氧基)乙氧基)甲基)噻唑-2-胺；4-((2-(2-(3-(二甲基氨基)苯氧基)乙氧基)乙氧基)甲基)-n,n-双(3-甲氧基苯甲基)噻唑-2-胺；4-((2-(2-(苯甲氧基)乙氧基)乙氧基)甲基)-n,n-双(3-甲氧基苯甲基)噻唑-2-胺；n,n-双(3-甲氧基苯甲基)-4-(((3-甲氧基苯甲基)氧基)甲基)噻唑-2-胺；n,n-双(3-甲氧基苯甲基)-4-((3-(4-甲氧基苯基)丙氧基)甲基)噻唑-2-胺；n,n-双(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-(3-甲氧基苯氧基)乙氧基)甲基)噻唑-2-胺；n,n-双(3-甲氧基苯甲基)-4-(((3-甲氧基苯甲基)氧基)甲基)噻唑-2-胺；n,n-双(3-甲氧基苯甲基)-4-((3-(4-甲氧基苯基)丙氧基)甲基)噻唑-2-胺；n,n-双(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-(3-甲氧基苯氧基)乙氧基)甲基)噻唑-2-胺；4-((2-(3-(二甲基氨基)苯氧基)乙氧基)甲基)-n,n-双(3-甲氧基苯甲基)噻唑-2-胺；4-((2-(苯甲氧基)乙氧基)甲基)-n,n-双(3-甲氧基苯甲基)噻唑-2-胺；4-((2-((2-氯苯甲基)氧基)乙氧基)甲基)-n,n-双(3-甲氧基苯甲基)噻唑-2-胺；n,n-双(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-(2-((2-甲基苯甲基)氧基)乙氧基)乙氧基)甲基)噻唑-2-胺；n,n-双(3-甲氧基苯甲基)-4-((4-甲氧基苯乙氧基)甲基)噻唑-2-胺；n,n-双(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-((2-甲基苯甲基)氧基)乙氧基)甲基)噻唑-2-胺；n,n-双(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-(2-((3-甲氧基苯甲基)氧基)乙氧基)乙氧基)甲基)噻唑-2-胺；n,n-双(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-((3-甲氧基苯甲基)氧基)乙氧基)甲基)噻唑-2-胺；n,n-双(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-(2-苯氧基乙氧基)乙氧基)甲基)噻唑-2-胺；4-((2-(2-(4-氯苯氧基)乙氧基)乙氧基)甲基)-n,n-双(3-甲氧基苯甲基)噻唑-2-胺；3-(2-(2-((2-(双(3-甲氧基苯甲基)氨基)噻唑-4-基)甲氧基)乙氧基)乙氧基)苯甲腈；4-((2-(4-氯苯氧基)乙氧基)甲基)-n,n-双(3-甲氧基苯甲基)噻唑-2-胺；4-((2-(2-(4-(二甲基氨基)苯氧基)乙氧基)乙氧基)甲基)-n,n-双(3-甲氧基苯甲基)噻唑-2-胺；3-(2-((2-(双(3-甲氧基苯甲基)氨基)噻唑-4-基)甲氧基)乙氧基)苯甲腈；4-((2-(4-(二甲基氨基)苯氧基)乙氧基)甲基)-n,n-双(3-甲氧基苯甲基)噻唑-2-胺；n,n-双(3-甲氧基苯甲基)-4-(吗啉代甲基)噻唑-2-胺；4-((2-(2-((2-氯苯甲基)氧基)乙氧基)乙氧基)甲基)-n,n-双(3-甲氧基苯甲基)噻唑-2-胺；n,n-双(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-苯氧基乙氧基)甲基)噻唑-2-胺；n,n-双(3-甲氧基苯甲基)-4-甲基噻唑-2-胺；n,n-双(3-(2-甲氧基乙氧基)苯甲基)-4-甲基噻唑-2-胺；n,n-双(3-甲氧基苯甲基)-4-(哌啶-1-基甲基)噻唑-2-胺；n,n-双(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-(2-吗啉代乙氧基)乙氧基)甲基)噻唑-2-胺；n,n-双(3-甲氧基苯甲基)-4-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)噻唑-2-胺；n,n-双(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-吗啉代乙氧基)甲基)噻唑-2-胺；n,n-双(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-(哌啶-1-基)乙氧基)甲基)噻唑-2-胺；n,n-双(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙氧基)甲基)噻唑-2-胺；n,n-双(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-(2-(哌啶-1-基)乙氧基)乙氧基)甲基)噻唑-2-胺；和n,n-双(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙氧基)乙氧基)甲基)噻唑-2-胺。
7.根据权利要求1所述的化合物，其中所述式(i)的vla-4整合蛋白激动剂选自基本上由以下组成的组：4-((2-(2-(二甲基氨基)乙氧基)乙氧基)甲基)-n,n-双(3-甲氧基苯甲基)噻唑-2-胺；4-((2-(二甲基氨基)乙氧基)甲基)-n,n-双(3-甲氧基苯甲基)噻唑-2-胺；n,n-双(3-甲氧基苯甲基)-4-(2-甲基-5,8,11-三氧杂-2-氮杂十二烷-12-基)噻唑-2-胺；n,n-双(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-(2-(2-吗啉代乙氧基)乙氧基)乙氧基)甲基)噻唑-2-胺；4-((2-(2-(吲哚啉-1-基)乙氧基)乙氧基)甲基)-n,n-双(3-甲氧基苯甲基)噻唑-2-胺；4-((2-(2-(3,4-二氢喹啉-1(2h)-基)乙氧基)乙氧基)甲基)-n,n-双(3-甲氧基苯甲基)噻唑-2-胺；4-((2-(3,4-二氢喹啉-1(2h)-基)乙氧基)甲基)-n,n-双(3-甲氧基苯甲基)噻唑-2-胺；4-((2-(吲哚啉-1-基)乙氧基)甲基)-n,n-双(3-甲氧基苯甲基)噻唑-2-胺；1-((2-(双(3-甲氧基苯甲基)氨基)噻唑-4-基)甲基)哌嗪-2-酮；1-((2-(双(3-甲氧基苯甲基)氨基)噻唑-4-基)甲基)哌嗪-2,5-二酮；4-((2-(双(3-甲氧基苯甲基)氨基)噻唑-4-基)甲基)哌嗪-2-酮；n,n-双(3-甲氧基苯甲基)-4-甲基噁唑-2-胺；n-(3-(二甲基氨基)苯甲基)-n-(3-甲氧基苯甲基)-4-甲基噁唑-2-胺；n-(3-甲氧基苯甲基)-4-甲基-n-(4-(吡咯烷-1-基)苯甲基)噁唑-2-胺；n-(3-甲氧基苯甲基)-4-甲基-n-(3-吗啉代苯甲基)噁唑-2-胺；n-(3-甲氧基苯甲基)-4-甲基-n-(3-(吡咯烷-1-基)苯甲基)噁唑-2-胺；n-(3-(1h-咪唑-1-基)苯甲基)-n-(3-甲氧基苯甲基)-4-甲基噁唑-2-胺；n-(3-(1h-吡唑-1-基)苯甲基)-n-(3-甲氧基苯甲基)-4-甲基噁唑-2-胺；n-((1h-吲唑-5-基)甲基)-n-(3-甲氧基苯甲基)-4-甲基噁唑-2-胺；n-((1h-苯并[d]咪唑-5-基)甲基)-n-(3-甲氧基苯甲基)-4-甲基噁唑-2-胺；n-(3-甲氧基苯甲基)-4-甲基-n-(喹啉-6-基甲基)噁唑-2-胺；n-(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-(3-甲氧基苯甲氧基)乙氧基)甲基)-n-(喹啉-6-基甲基)噁唑-2-胺；4-((2-(3-(二甲基氨基)苯氧基)乙氧基)甲基)-n-(3-甲氧基苯甲基)-n-(喹啉-6-基甲基)噁唑-2-胺；n-(3-(二甲基氨基)苯甲基)-n-(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-(3-甲氧基苯甲氧基)乙氧基)甲基)噁唑-2-胺；n-(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-(3-甲氧基苯甲氧基)乙氧基)甲基)-n-(3-(吡咯烷-1-基)苯甲基)噁唑-2-胺；n-(3-(1h-咪唑-1-基)苯甲基)-n-(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-(3-甲氧基苯甲氧基)乙氧基)甲基)噁唑-2-胺；n-(3-(1h-吡唑-1-基)苯甲基)-n-(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-(3-甲氧基苯甲氧基)乙氧基)甲基)噁唑-2-胺；n-(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-(3-甲氧基苯甲氧基)乙氧基)甲基)-n-(3-吗啉代苯甲基)噁唑-2-胺；n-(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-(3-甲氧基苯甲氧基)乙氧基)甲基)-n-(3-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲基)噁唑-2-胺；n-((1h-苯并[d]咪唑-5-基)甲基)-n-(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-(3-甲氧基苯甲氧基)乙氧基)甲基)噁唑-2-胺；n-((1h-吲唑-5-基)甲基)-n-(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-(3-甲氧基苯甲氧基)乙氧基)甲基)噁唑-2-胺；n-(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-(3-甲氧基苯甲氧基)乙氧基)甲基)-n-(喹啉-6-基甲基)噻唑-2-胺；n-(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-吗啉代乙氧基)甲基)-n-(喹啉-6-基甲基)噁唑-2-胺；n-(4-(1h-咪唑-1-基)苯甲基)-n-(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-吗啉代乙氧基)甲基)噁唑-2-胺；n-(4-(1h-吡唑-1-基)苯甲基)-n-(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-吗啉代乙氧基)甲基)噁唑-2-胺；n-(3-甲氧基苯甲基)-n-(4-吗啉代苯甲基)-4-((2-吗啉代乙氧基)甲基)噁唑-2-胺；n-(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-吗啉代乙氧基)甲基)-n-(4-(吡咯烷-1-基)苯甲基)噁唑-2-胺；n-(3-甲氧基苯甲基)-n-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲基)-4-((2-吗啉代乙氧基)甲基)噁唑-2-胺；n-((1h-苯并[d]咪唑-6-基)甲基)-n-(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-吗啉代乙氧基)甲基)噁唑-2-胺；n-((1h-吲唑-6-基)甲基)-n-(3-甲氧基苯甲基)-4-((2-吗啉代乙氧基)甲基)噁唑-2-胺；n-(3-(二甲基氨基)苯甲基)-n-(3-甲氧基苯甲基)-4-甲基噻唑-2-胺；n-(3-甲氧基苯甲基)-4-甲基-n-(3-吗啉代苯甲基)噻唑-2-胺；n-...
【专利技术属性】
技术研发人员：罗伯特·V·马尔凯特，罗纳德·J·比迪格，弗雷德里克·米斯，
申请(专利权)人：德克萨斯心脏研究所，
类型：发明
国别省市：
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