System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() DUO-5重要构成片段Boc-Dap-Tra单晶及其制备方法和应用技术_技高网

DUO-5重要构成片段Boc-Dap-Tra单晶及其制备方法和应用技术

技术编号:41058886 阅读:2 留言:0更新日期:2024-04-24 11:10
本发明专利技术涉及DUO‑5重要构成片段Boc‑Dap‑Tra单晶及其制备方法和应用,Boc‑Dap‑Tra单晶,它的分子中手性中心的绝对构型为:{C23(S),C26(R),C28(R),C30(S)}。极大地简化了该化合物在研制过程中的结构确证的难度与正确性,为DUO‑5的绝对构型提供了有力的支持依据;且其制备方法操作简单,制备的晶型纯度高,粒径分布均匀,降低了生产成本,提升了生产DUO‑5的原料的纯度。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于单晶制备,涉及一种boc-dap-tra单晶,具体是一种duo-5重要构成片段boc-dap-tra单晶及其制备方法和应用。


技术介绍

1、抗体药物偶联物(antibody drug conjugate,简称adc)是一类新型的抗肿瘤药物,其原理是将细胞毒素通过连接子连接在抗体上,通过抗体对癌细胞表面特定抗原的识别,通过内吞作用进入癌细胞,从而将细胞毒素运输到靶点,达到靶向性治疗恶性肿瘤的目的。adc与传统的小分子抗肿瘤药物相比,因能借助抗体的靶向识别性与毒素的高活性,故更具备特异性和有效性。

2、adc由抗体、细胞毒素和连接子三部分组成,通过抗体将细胞毒素输送到肿瘤组织,实现毒素的靶向输送,从而发挥抗肿瘤活性。

3、duostatin 5(duo-5)是一种基于海兔毒素设计的细胞毒素(cytotoxin),如下式所示,具有非常有效的抗有丝分裂作用,它通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂,实现抗肿瘤目的。在adc中可作为有效细胞毒素,通过蛋白酶可切割的linker接头与her-2单抗偶联,用于治疗her-2阳性晚期转移性乳腺癌。

4、

5、目前,市售的duo-5为无定型固体,尚未有任何文献或者专利对游离的duo-5的晶体进行报道。duo-5合成步骤长,起始原料存在纯度低,具有多个手性中心,绝对构型的控制难度大,手性纯度较低,绝对构型表征困难等问题,影响药物偶联物的安全性和有效性。因此提高起始原料的纯度,确定其手性碳的绝对构型具有重要的意义。


>技术实现思路

1、为解决上述技术问题,本专利技术的第一目的在于提供一种duo-5重要构成片段boc-dap-tra单晶,它的分子中手性中心的绝对构型为:{c23(s),c26(r),c28(r),c30(s)}。

2、优化地,它属于正交晶系,p212121空间群。

3、进一步地,它的单胞参数1为{α=90°,β=90°,γ=90°,}。

4、优化地,它为无水晶型,它的不对称单元仅由一个boc-dap-tra分子所构成且其晶体结构中不含结晶水分子或其它溶剂分子。

5、本专利技术的又一目的在于提供一种上述duo-5重要构成片段boc-dap-tra单晶的制备方法,将boc-dap-tra样品利用溶剂挥发进行单晶培养。

6、优化地,具体包括以下步骤:

7、将所述boc-dap-tra样品与溶剂混合形成悬浊液,过滤收集滤液并进行密封,密封后在密封口开设小孔,在室温下使得溶剂挥发;所述溶剂为醇类溶剂或醚类溶剂。

8、进一步地,所述醇类溶剂为选自c1~c5一元醇中的一种或多种组成的混合物,所述醚类溶剂为选自c1-c7醚中的一种或多种组成的混合物。

9、进一步地,所述醇类溶剂为甲醇、正丙醇或异丙醇,优选为甲醇;所述醚类溶剂为乙醚、2-甲基四氢呋喃或甲基叔丁基醚,优选为2-甲基四氢呋喃。

10、优化地,所述boc-dap-tra样品在溶剂中的浓度1mg/ml~50mg/ml,优选为20-40mg/ml。

11、进一步地,所述boc-dap-tra样品在甲醇中浓度为40mg/ml,在室温下使得溶剂挥发能够析出晶体;在2-甲基四氢呋喃中浓度为40mg/ml在室温下使得溶剂挥发,能够析出晶体。

12、本专利技术的再一目的在于提供一种上述duo-5重要构成片段boc-dap-tra单晶作为标准品或对照品中的应用。

13、相对于现有技术,本专利技术具有以下有益效果:本专利技术duo-5重要构成片段boc-dap-tra单晶,通过限定手性中心的绝对构型,极大地简化了该化合物在研制过程中的结构确证的难度与正确性,为duo-5的绝对构型提供了有力的支持依据;且其制备方法操作简单,制备的晶型纯度高,粒径分布均匀,降低了生产成本,提升了生产duo-5的原料的纯度。

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【技术保护点】

1.DUO-5重要构成片段Boc-Dap-Tra单晶,其特征在于,它的分子中手性中心的绝对构型为:{C23(S),C26(R),C28(R),C30(S)}。

2.根据权利要求1所述的DUO-5重要构成片段Boc-Dap-Tra单晶,其特征在于:它属于正交晶系,P212121空间群。

3.根据权利要求2所述的DUO-5重要构成片段Boc-Dap-Tra单晶,其特征在于:它的单胞参数1为{α=90°,β=90°,γ=90°,}。

4.根据权利要求1所述的DUO-5重要构成片段Boc-Dap-Tra单晶,其特征在于:它为无水晶型,它的不对称单元仅由一个Boc-Dap-Tra分子所构成且其晶体结构中不含结晶水分子或其它溶剂分子。

5.权利要求1至4中任一所述DUO-5重要构成片段Boc-Dap-Tra单晶的制备方法,其特征在于,将Boc-Dap-Tra样品利用溶剂挥发进行单晶培养。

6.权利要求5中任一所述DUO-5重要构成片段Boc-Dap-Tra单晶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

7.权利要求6中任一所述DUO-5重要构成片段Boc-Dap-Tra单晶的制备方法,其特征在于:所述醇类溶剂为选自C1~C5一元醇中的一种或多种组成的混合物,所述醚类溶剂为选自C1-C7醚中的一种或多种组成的混合物。

8.权利要求7中任一所述DUO-5重要构成片段Boc-Dap-Tra单晶的制备方法,其特征在于:所述醇类溶剂为甲醇、正丙醇或异丙醇,优选为甲醇;所述醚类溶剂为乙醚、2-甲基四氢呋喃或甲基叔丁基醚,优选为2-甲基四氢呋喃。

9.权利要求5中任一所述DUO-5重要构成片段Boc-Dap-Tra单晶的制备方法,其特征在于:所述Boc-Dap-Tra样品在溶剂中的浓度1mg/ml~50mg/ml,优选为20-40mg/ml。

10.权利要求1至4中任一所述DUO-5重要构成片段Boc-Dap-Tra单晶作为标准品或对照品中的应用。

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【技术特征摘要】

1.duo-5重要构成片段boc-dap-tra单晶,其特征在于,它的分子中手性中心的绝对构型为:{c23(s),c26(r),c28(r),c30(s)}。

2.根据权利要求1所述的duo-5重要构成片段boc-dap-tra单晶,其特征在于:它属于正交晶系,p212121空间群。

3.根据权利要求2所述的duo-5重要构成片段boc-dap-tra单晶,其特征在于:它的单胞参数1为{α=90°,β=90°,γ=90°,}。

4.根据权利要求1所述的duo-5重要构成片段boc-dap-tra单晶,其特征在于:它为无水晶型,它的不对称单元仅由一个boc-dap-tra分子所构成且其晶体结构中不含结晶水分子或其它溶剂分子。

5.权利要求1至4中任一所述duo-5重要构成片段boc-dap-tra单晶的制备方法,其特征在于,将boc-dap-tra样品利用溶剂挥发进行单晶培养。

6.权利要求5中任一所述duo...

【专利技术属性】
技术研发人员:赵永生贾忠全郑兴旺张文梦李海泓
申请(专利权)人:南京联宁生物制药有限公司
类型:发明
国别省市:

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