一种定向改变肌腱衍生干细胞中细胞外基质相关基因表达量的方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种定向改变肌腱衍生干细胞中细胞外基质相关基因表达量的方法，属于生物医学材料领域，本发明专利技术提供的一种定向改变肌腱衍生干细胞中细胞外基质相关基因表达量的方法在于使用甲基丙烯酸酯明胶微球负载肌腱衍生干细胞以使肌腱衍生干细胞的细胞外基质中COL1、Fndc1、TIMP1、Scx、Itgα11、ItgβL1、Mmp3和Mmp13基因表达量定向改变，并以此为原理对跟腱修复药物及制备方法进行研究。本发明专利技术将负载TDSCs的GelMA微球应用于跟腱微损伤模型，将负载TDSCs的GelMA微球注射到跟腱损伤区后，不仅促进了TDSCs的早期分化，而且促进了细胞外基质的合成，最终完成了跟腱修复的目的。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医学材料领域，具体而言，涉及一种定向改变肌腱衍生干细胞中细胞外基质相关基因表达量的方法与应用。

技术介绍

1、肌腱损伤在骨科疾病中非常常见，可导致持续的疼痛、残疾和社会医疗保健的巨大经济负担。跟腱病是一种常见的肌腱慢性微损伤疾病。运动员和普通大众的肌腱会因反复拉伸从而导致肌腱疾病。目前已经开发出的跟腱病药物包括微球、非甾体抗炎药、糖皮质激素、体外冲击波、富含血小板的血浆(prp)。然而，到目前为止，几种类型的微球已经用于肌腱再生的研究,它们主要是由合成聚合物如聚(l-乳酸)和聚乳酸-乙醇酸制成的。然而，由于这些合成聚合物的降解率很低，特别是在跟腱环境中，它们的酸性降解产物对细胞有害，可能引起炎症，同时，这些药物对导致胃肠道的不良反应，也可能导致激素依赖，此外，目前对于prp的使用还存在很多争议，使肌腱病治疗的临床研究停滞不前。

技术实现思路

1、本专利技术所要解决的问题是如何提高跟腱病药物的安全性，降低跟腱病药物的不良反应。

2、为解决上述问题，本专利技术第一方面提供一种定向改变本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种定向改变肌腱衍生干细胞中细胞外基质相关基因表达量的方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤S4中，每个甲基丙烯酸酯明胶微球中肌腱衍生干细胞的数量为300～1500cell。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述细胞外基质相关基因为COL1、Fndc1、TIMP1、Scx、Itgα11、ItgβL1、Mmp3和Mmp13。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤S3中，所述甲基丙烯酸酯明胶微球完全膨胀后的直径为70～160μm。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步...

【技术特征摘要】

1.一种定向改变肌腱衍生干细胞中细胞外基质相关基因表达量的方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤s4中，每个甲基丙烯酸酯明胶微球中肌腱衍生干细胞的数量为300～1500cell。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述细胞外基质相关基因为col1、fndc1、timp1、scx、itgα11、itgβl1、mmp3和mmp13。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤s3中，所述甲基丙烯酸酯明胶微球完全膨胀后的直径为70～160μm。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤s3中，所述甲基丙烯酸酯明胶微球完全膨胀后具有蜂窝状孔道。

6.如权利要求1所述的方...

【专利技术属性】
技术研发人员：毛海蛟，毛旭锋，李梅，
申请(专利权)人：宁波大学附属第一医院，
类型：发明
国别省市：