【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
专利
本专利技术涉及亚临床排斥反应(scr)领域，并提供使用非侵入性标志物以常规方式诊断scr的手段和方法。
技术介绍
0、专利技术背景
1、在肾移植中，亚临床排斥反应(scr)，特别是抗体介导的亚临床排斥反应(sabmr)，是与不利的同种异体移植结果相关的主要威胁(filippone&farber,2020.transplantation；loupy等人,2015.j am soc nephrol.26(7):1721-31；mehta等人,2016.transplantation.100(8):1610-8；rush&gibson,2019.transplantation.103(6):e139-e145；shishido等人,2003.j am soc nephrol.14(4):1046-52)。
2、然而，虽然急性和慢性排斥反应诊断可以根据同种异体移植物功能障碍在临床上怀疑并通过组织学证实，但根据定义，scr与稳定的移植物功能相关，同时建立移植物病变。因此，其诊断不能依赖传统的肾功...
【技术保护点】
1.一种诊断有需要的受试者中的亚临床肾排斥反应的方法，其包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的方法，其中步骤a)不包括测定CD40、CTLA4、ID3和/或MZB1的水平、量或浓度。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中步骤a)不包括测定除TCL1A和/或AKR1C3之外的生物标志物的水平、量或浓度。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中步骤a)包括测定先前取自受试者的样品中TCL1A的水平、量或浓度。
5.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中步骤a)包括测定先前取自受试者的样品中AKR1C3的水平、
<...【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种诊断有需要的受试者中的亚临床肾排斥反应的方法，其包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的方法，其中步骤a)不包括测定cd40、ctla4、id3和/或mzb1的水平、量或浓度。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中步骤a)不包括测定除tcl1a和/或akr1c3之外的生物标志物的水平、量或浓度。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中步骤a)包括测定先前取自受试者的样品中tcl1a的水平、量或浓度。
5.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中步骤a)包括测定先前取自受试者的样品中akr1c3的水平、量或浓度。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中步骤a)包括测定先前取自受试者的样品中tcl1a和akr1c3这二者的水平、量或浓度。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述至少一种生物标志物的水平、量或浓度以绝对或相对水平、量或浓度来表示；优选地以相对于一种或几种参考标志物的水平、量或浓度标准化的相对水平、量或浓度来表示。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其包括：
9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其包括：
10.根据权利要求9所述的方法，其中在血液采样时免疫抑制剂(is)的摄取是在血液采样时他克莫司的摄取。
11.根据权利要求9所述的方法，其中在血液采样时免疫抑制剂(is)的摄取是在血液采样时环孢菌素a(csa)的摄取。
12.根据权利要求9或11所述的方法，其中所述合成分数根据以下测定：
13.根据权利要求9至12中任一项所述的方法，其中亚临床肾排斥反应是亚临床t细胞介导的肾排斥反应(stcmr)、亚临床抗体介导的肾排斥反应(sabmr)和/或混合stcmr/sabmr。
14.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其包括：
15.根据权利要求14所述的方法，其中亚临床肾排斥反应由亚临床抗体介导的肾排斥反应(sabmr)组成。
16.根据权利要求1至15中任一项所述的方法，其中所述至少一名参考受试者是包括两名或更多名参考受试者的参考群体。
17.根据权...
【专利技术属性】
技术研发人员：S·布鲁瓦德，R·当热，M·吉拉尔，
申请(专利权)人：南特大学医疗中心，
类型：发明
国别省市：
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