角质形成细胞PPARG的表达促进剂制造技术

本发明专利技术提供了一种角质形成细胞过氧化物酶体增殖活化受体γ基因PPARG的表达促进剂，其中，所述表达促进剂是卷柏水提物，总糖含量≥32wt％，总多酚含量≥2.34wt％，和/或总黄酮含量≥1.76wt％。本发明专利技术还涉及角质形成细胞过氧化物酶体增殖活化受体γ基因PPARG的表达促进剂的制备方法及其在皮肤外用剂中的应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及化妆品原料功效研究领域，具体涉及一种来源于中药卷柏的具有上调皮肤表皮角质形成细胞过氧化物酶体增殖活化受体γ基因pparg表达的水提物，可以作为化妆品活性物原料和皮肤表皮角质形成细胞过氧化物酶体增殖活化受体γ基因pparg表达的促进剂。

技术介绍

1、过氧化物酶体增殖物激活受体(ppars)是一类激素激活核受体超家族成员之一，现已证实有三种不同的ppars亚型：pparα、pparβ/δ和pparγ，它们广泛参与机体的脂质代谢、糖代谢、细胞生长分化以及炎症发生等过程，包括皮肤表皮的发育和分化过程。

2、皮肤与外界环境接触频繁，易受外伤，皮肤外伤后有一定的自我修复功能，该过程包括炎症的出现、再表皮化、基质和组织的重构，这些过程受到多种生长因子和细胞因子暂时性地调节。促进创口愈合的一个重要机制是角质形成细胞驱动的再表皮化过程，它是表皮细胞迁移和增殖增加的结合，迁移的角质形成细胞来源于创口附近表皮的基底层和基底层以上的细胞。

3、在人类皮肤中，三种ppars都有表达，pparα和pparγ优先在基底层以上的表皮(分化的角质形成本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种角质形成细胞过氧化物酶体增殖活化受体γ基因PPARG的表达促进剂，其中，所述表达促进剂是卷柏水提物，总糖含量≥32wt％，总多酚含量≥2.34wt％，和/或总黄酮含量≥1.76wt％。

2.如权利要求1所述的表达促进剂，其中，所述卷柏水提物采用水作为提取溶剂，通过回流法萃取，减压浓缩后获得卷柏水提物。

3.如权利要求2所述的表达促进剂，其中，所述卷柏水提物采用干燥全草提取。

4.如权利要求1所述的表达促进剂，其中，所述卷柏水提物的使用浓度至少为0.125mg/ml。

5.如权利要求4所述的表达促进剂，其中，所述卷柏水提物的使用浓度为...

【技术特征摘要】

1.一种角质形成细胞过氧化物酶体增殖活化受体γ基因pparg的表达促进剂，其中，所述表达促进剂是卷柏水提物，总糖含量≥32wt％，总多酚含量≥2.34wt％，和/或总黄酮含量≥1.76wt％。

2.如权利要求1所述的表达促进剂，其中，所述卷柏水提物采用水作为提取溶剂，通过回流法萃取，减压浓缩后获得卷柏水提物。

3.如权利要求2所述的表达促进剂，其中，所述卷柏水提物采用干燥全草提取。

4.如权利要求1所述的表达促进剂，其中，所述卷柏水提物的使用浓度至少为0.125mg/ml。

5.如权利要求4所述的表达促进剂，其中，所述卷柏水提物的使用浓度为0.125-1.0mg/ml。

6.如权利要求1所述的表达促进剂，其中，所述卷柏水提物中穗花杉双黄酮的含量至少为0.4wt％。

7.如权利要求1所述的表达促进剂，其中，所述卷柏水提物的促进角质形成细胞过氧化物酶体增殖活化受体γ基因pparg的相对表达量≥128％。

8.如权利要求7所述的表达促进剂，其中，所述卷柏水提物的促进角质形成细胞过氧化物酶体增殖活化受体γ基因pparg的相对表达量为128-158％。

9.如权利要求1所述的表达促进剂，其中，所述卷柏水提物的hplc分析图谱的主要峰的保留时间和峰面积％包括：uv＝250nm：峰1：1.294，0.3166；峰2：1.781，0.9466；峰3：2.272，7.8658；峰4：2.513，0.4031；峰5：2.666，3.4483；峰6：3.136，1.8813；峰7：3.539，3.2933；峰8：4.637，1.9662；峰9：4.927，3.3443；峰10：8.832，1.7380；峰11：9.985，5.1095；峰12：10.227，1.0910；峰13：10.462，0.4211；峰14：10.817，4.2998；峰15：11.265，2.5141；峰16：11.688，0.3587...

【专利技术属性】
技术研发人员：殷庆飞，陈园园，孙彩琴，
申请(专利权)人：上海家化联合股份有限公司，
类型：发明
国别省市：