3-氰基取代喹啉类化合物及其药物组合物和应用制造技术

技术编号:40943303 阅读:21 留言:0更新日期:2024-04-18 15:00
本发明专利技术公开了一种3‑氰基取代喹啉类化合物及其药物组合物和应用。该类化合物的结构如式I,还包含其药学上可接受的盐,其具有优异的HPK1抑制活性以及良好的水溶性和药代稳定性,具有成药潜力,可应用于制备预防和/或治疗癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病或免疫介导性疾病的药物中。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种3-氰基取代喹啉类化合物及其药物组合物和应用,尤其涉及一种具有抗肿瘤活性的3-氰基取代喹啉类化合物及其药物组合物和应用。


技术介绍

1、针对特定靶点的高效低毒的抗肿瘤靶向药物在肿瘤治疗中取得巨大成功,成为抗癌新药研发的热点。但是肿瘤对于靶向治疗药物会产生多药耐药,使药物失效。近年来,肿瘤免疫(io)治疗作为辅助疗法,可用于逆转免疫系统衰竭所导致的多药耐药,并在医药领域获得了广泛关注。肿瘤免疫疗法主要是指利用人体免疫机制,主动或被动地增强患者免疫功能,从而杀伤肿瘤细胞。目前,已有两种癌症免疫治疗策略用于逆转免疫系统衰竭所导致的多药耐药,一种是调节t细胞共受体相关抗原信号,另外一种是增强对肿瘤细胞的识别。

2、造血祖细胞激酶1(hematopoietic progenitor kinase 1,hpk1),又名有丝分裂原激活蛋白激酶1(map4k1),是一种以atp或其他核苷酸作为磷酸供体的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于ste20相关蛋白激酶map4k家族。map4k家族还包括葡萄糖激酶(gck/map4k2)、gpk样激酶(glk本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种3-氰基取代喹啉类化合物,其特征在于,具有式I的结构,还包含其药学上可接受的盐,

2.根据权利要求1所述的3-氰基取代喹啉类化合物,其特征在于,所述结构中:

3.根据权利要求1所述的3-氰基取代喹啉类化合物,其特征在于,所述结构中:

4.根据权利要求1的所述的3-氰基取代喹啉类化合物,其特征在于,所述结构中:

5.根据权利要求4所述的3-氰基取代喹啉类化合物,其特征在于,所述结构中:

6.根据权利要求1所述的3-氰基取代喹啉类化合物,其特征在于,选自以下任一的化合物:

7.根据权利要求1所述的3-氰基取代喹啉...

【技术特征摘要】

1.一种3-氰基取代喹啉类化合物,其特征在于,具有式i的结构,还包含其药学上可接受的盐,

2.根据权利要求1所述的3-氰基取代喹啉类化合物,其特征在于,所述结构中:

3.根据权利要求1所述的3-氰基取代喹啉类化合物,其特征在于,所述结构中:

4.根据权利要求1的所述的3-氰基取代喹啉类化合物,其特征在于,所述结构中:

5.根据权利要求4所述的3-氰基取代喹啉类化合物,其特征在于,所述结构中:

6.根据权利要求1所述的3-氰基取代喹啉类化合物,其特征在于,选自以下任一的化合物:

7.根据权利要求1所述的3-氰基取代喹啉类化合物,其特征在于,所述药学上可...

【专利技术属性】
技术研发人员:徐进宜徐盛涛陈龙段易平何晨张白雪周丕俊
申请(专利权)人:中国药科大学
类型:发明
国别省市:

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