【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于微生物制药领域,具体设计一种由海洋Penicillium sp.QY013分离提 取的抗细菌群体感应活性化合物及其应用。
技术介绍
临床上广泛使用的抗生素大多是以细菌的蛋白质合成、细胞壁合成、DNA的超螺 旋、叶酸合成等为靶点,通过干扰这些重要生命过程直接杀死微生物或抑制微生物生长来 实现抗感染的。在这种生存压力下,微生物极易产生耐药性。因此,病原菌耐药性的出现和 蔓延,对人类健康构成了巨大威胁。寻找利用新的靶点开发新型抗菌药物,是生物学和医学 研究领域的紧迫课题之一。群体感应是病原细菌产生致病性至关重要的机理之一,许多致 病因子的产生都受到群体感应直接或间接的调控。这些病原细菌一般会产生并释放一种化 合物被称为自诱导物(Auto Inducer,Al)即信号分子,随着细菌密度的增加,信号分子积累 到一定浓度时则会与胞浆受体蛋白结合,进而调控细菌相关基因的表达,使细菌形成一种 群体行为来有效地抵御环境压力、攻击宿主等。例如在一些机会致病菌(如铜绿假单胞菌, 聚团肠杆菌,粘质沙雷氏菌,小肠结肠炎耶尔森氏菌等)中,其群体感应系统调控一系列致 病因子的产 ...
【技术保护点】
一种来源于海洋Penicillium sp.QY013分离提取的化合物,化学名称:5,6二氢-4-甲基-2H-吡喃-2-酮,分子式为C↓[6]H↓[8]O↓[2],结构式如下:1-6为碳原子编号;其特征在于该活性化合物具有干扰细菌群体感应系统,抑制致病菌感染的作用。海洋Penicillium sp.QY013于2010年8月3日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏号为CCTCC No.M 2010190。***。
【技术特征摘要】
一种来源于海洋Penicillium sp.QY013分离提取的化合物,化学名称5,6二氢 4 甲基 2H 吡喃 2 酮,分子式为C6H8O2,结构式如下1 6为碳原子编号;其特征在于该活性化合物具有干扰细菌群体感应系统,抑制致病菌感染的作用。海洋Penicillium sp.QY013于2010年8月3日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏号为CCTCC No.M 2010190。FSA00000262628100011.tif2.根据权利要求1该化合物在0-1000 μ g/mL的范围内对铜绿假单胞菌PAOI的生长 不产生影响,能显著降低铜...
【专利技术属性】
技术研发人员:于文功,宫倩红,尹守亮,刘红兵,邹姗姗,
申请(专利权)人:中国海洋大学,
类型:发明
国别省市:95[中国|青岛]
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