角质形成细胞丝聚蛋白基因FLG的表达促进剂制造技术

本发明专利技术提供了一种角质形成细胞丝聚蛋白基因FLG的表达促进剂，其中，所述表达促进剂是卷柏水提物，所述卷柏水提物采用水作为提取溶剂，通过回流法萃取，减压浓缩后获得卷柏水提物。本发明专利技术还涉及角质形成细胞丝聚蛋白基因FLG的表达促进剂的制备方法及其在皮肤外用剂中的应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及化妆品原料功效研究领域，具体涉及一种来源于中药卷柏的具有上调皮肤表皮角质形成细胞丝聚蛋白基因flg表达的水提物，可以作为化妆品活性物原料和皮肤表皮角质形成细胞丝聚蛋白基因flg表达的促进剂。

技术介绍

1、皮肤位于人身体的最外侧，不仅防御者外界物质侵入体内，也防止身体内营养物质和水分的流失，因此维持皮肤的正常生理功能至关重要。皮肤的表皮不是静止状态的，而是处于不断增殖、分化和死亡脱落的动态的过程，周期一般为28天左右。

2、皮肤表皮主要是角质形成细胞组成，约占表皮细胞的90％。不同分化程度的角质形成细胞和死亡的角化细胞按照分化阶段和形态可以分为4层，从表皮底部到顶部(外侧)依次为基底层、棘层、颗粒层和角质层。

3、角质形成细胞的分化过程，实际上是一个受到基因调控的终末分化过程，在分化过程中有上百个基因参与和调控板层小体形成、角化包膜的形成、脂质合成等过程。例如，与表皮角质形成细胞角化包膜形成相关的丝聚蛋白基因flg、兜甲蛋白基因lor等，与脂质合成相关的hmgcoa还原酶基因hmgcr、脂肪酸合酶基因fasn等，与细胞本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种角质形成细胞丝聚蛋白基因FLG的表达促进剂，其中，所述表达促进剂是卷柏水提物，所述卷柏水提物采用水作为提取溶剂，通过回流法萃取，减压浓缩后获得卷柏水提物。

2.如权利要求1所述的表达促进剂，其中，所述卷柏水提物采用干燥全草提取。

3.如权利要求1所述的表达促进剂，其中，所述卷柏水提物中总糖含量≥32wt％，总多酚含量≥2.34wt％，和/或总黄酮含量≥1.76wt％。

4.如权利要求1所述的表达促进剂，其中，所述卷柏水提物中穗花杉双黄酮的含量至少为0.4wt％。

5.如权利要求1所述的表达促进剂，其中，所述卷柏水提物的促进角质形成细...

【技术特征摘要】

1.一种角质形成细胞丝聚蛋白基因flg的表达促进剂，其中，所述表达促进剂是卷柏水提物，所述卷柏水提物采用水作为提取溶剂，通过回流法萃取，减压浓缩后获得卷柏水提物。

2.如权利要求1所述的表达促进剂，其中，所述卷柏水提物采用干燥全草提取。

3.如权利要求1所述的表达促进剂，其中，所述卷柏水提物中总糖含量≥32wt％，总多酚含量≥2.34wt％，和/或总黄酮含量≥1.76wt％。

4.如权利要求1所述的表达促进剂，其中，所述卷柏水提物中穗花杉双黄酮的含量至少为0.4wt％。

5.如权利要求1所述的表达促进剂，其中，所述卷柏水提物的促进角质形成细胞中丝聚蛋白基因flg的相对表达量≥150％。

6.如权利要求5所述的表达促进剂，其中，所述卷柏水提物的促进角质形成细胞中丝聚蛋白基因flg的相对表达量为150-209％。

7.如权利要求1所述的表达促进剂，其中，所述卷柏水提物的hplc分析图谱的主要峰的保留时间和峰面积％包括：uv＝250nm：峰1：1.294，0.3166；峰2：1.781，0.9466；峰3：2.272，7.8658；峰4：2.513，0.4031；峰5：2.666，3.4483；峰6：3.136，1.8813；峰7：3.539，3.2933；峰8：4.637，1.9662；峰9：4.927，3.3443；峰10：8.832，1.7380；峰11：9.985，5.1095；峰12：10.227，1.0910；峰13：10.462，0.4211；峰14：10.817，4.2998；峰15：11.265，2.5141；峰16：11.688，0.3587；峰17：11.908，0.6187；峰18：12.193，0.3443；峰19：12.451，0.2847；峰20：12.758，0.5144；峰21：12.928，0.9179；峰22：13.105，1.6252；峰23...

【专利技术属性】
技术研发人员：殷庆飞，陈园园，
申请(专利权)人：上海家化联合股份有限公司，
类型：发明
国别省市：