【技术实现步骤摘要】
：本专利技术涉及有机合成及电化学检测，具体涉及一种锌配合物及其合成方法与在电化学检测磺胺嘧啶中的应用。
技术介绍
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技术介绍
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1、抗生素残留向来是一个很严重的环境问题，由于抗生素大都具有显著的生物毒性，一旦进入环境，其毒性、高残留特性便会发生效应，以各种形态相互转化、分散以及富集(即迁移)，可通过大气、水、食品等进入人体，在人体某些器官内积累，造成中毒，危害人体健康。
2、磺胺嘧啶(sulfadiazine，sdz)作为磺胺类药物的一员，过量使用不仅会引起耐药性，同时研究发现过量使用磺胺嘧啶抗菌药还会对身体造成一定的损害，比如引起泌尿系统的损伤、抑制造血系统以及引起药物过敏反应等。但由于实际样品中的磺胺嘧啶含量往往很少，共存物质复杂，因此建立快速、高灵敏、高选择性的抗生素磺胺嘧啶检测方法具有重要的现实意义。
3、配位聚合物(cps,coordination polymers)是指在晶体工程自组装原理指导下，有机配体与金属原子通过配位键而形成的不同维数的金属-有机化合物，特别是具有活性位点的配位聚合物，如在结构上具有开放的金属位点或具有活性官能团等特点的化合物。具有活性位点的配位聚合物能与目标物快速产生作用，这主要是因为活性位点可以与目标物产生弱作用或发生交换使检测物与化合物的框架发生作用。因此，将具有活性位点的配位聚合物与电化学传感技术相结合，发展高选择性、高灵敏度、微型化和实用性强的新型化学/纳米传感分析技术具有重要的理论和实际意义，同时在衡量抗生素检测、监控及治理方面具有十分重要的应用
技术实现思路
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技术实现思路
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1、本专利技术所要解决的技术问题在于提供一种锌配合物的合成方法，该合成方法具有原料易得、操作简便的特点，得到的锌配合物对抗生素磺胺嘧啶的电化学检测表现出良好的选择性和抗干扰性、宽的检测范围以及高的ph稳定性和灵敏度。
2、本专利技术所要解决的技术问题采用以下的技术方案来实现：
3、本专利技术的目的之一在于提供一种锌配合物的合成方法，以n,n′-2,4-吡啶-2,6-二氨基吡啶和1,3-金刚烷二甲酸作为配体，与锌盐反应得到锌配合物。
4、优选地，所述锌盐为醋酸锌或其水合物。
5、优选地，所述锌盐与n,n′-2,4-吡啶-2,6-二氨基吡啶、1,3-金刚烷二甲酸的摩尔比为2:1.5:1.5。
6、优选地，所述反应的溶剂为无水乙醇与蒸馏水的混合溶剂，无水乙醇与蒸馏水的体积比为(5～10):1，优选为5:1。
7、优选地，所述反应的温度为150℃，时间为5～7d。
8、优选地，所述反应的ph值为6.5。
9、本专利技术的目的之二在于提供一种根据前述的合成方法得到的锌配合物。
10、所述锌配合物的分子式为c29h37znn5o7，属于单斜晶系，p21/c空间群，晶胞参数为α＝90°，β＝128.181°，γ＝90°，z＝2。
11、本专利技术的目的之三在于提供前述的锌配合物在电化学检测磺胺嘧啶中的应用。
12、所述电化学检测磺胺嘧啶的最低检测限为5×10-9mol/l(r2＝0.973)。
13、本专利技术的有益效果是：本专利技术以n,n′-2,4-吡啶-2,6-二氨基吡啶和1,3-金刚烷二甲酸作为配体，与锌盐反应得到锌配合物，得到的锌配合物对抗生素磺胺嘧啶的电化学检测表现出良好的选择性和抗干扰性、宽的检测范围以及高的ph稳定性和灵敏度，最低检测限为5×10-9mol/l(r2＝0.973)。
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1.一种锌配合物的合成方法，其特征在于：以N,N′-2,4-吡啶-2,6-二氨基吡啶和1,3-金刚烷二甲酸作为配体，与锌盐反应得到锌配合物。
2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述锌盐为醋酸锌或其水合物。
3.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述锌盐与N,N′-2,4-吡啶-2,6-二氨基吡啶、1,3-金刚烷二甲酸的摩尔比为2:1.5:1.5。
4.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述反应的溶剂为无水乙醇与蒸馏水的混合溶剂，无水乙醇与蒸馏水的体积比为(5～10):1，优选为5:1。
5.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述反应的温度为150℃，时间为5～7d。
6.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述反应的pH值为6.5。
7.通过权利要求1-6任意一项所述的合成方法制备得到的锌配合物。
8.根据权利要求7所述的锌配合物，其特征在于：所述锌配合物的分子式为C29H37ZnN5O7，属于单斜晶系，P21/c空间群，晶胞参数为α＝90°，β＝128.
9.权利要求7或8所述的锌配合物在电化学检测磺胺嘧啶中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：所述电化学检测磺胺嘧啶的最低检测限为5×10-9mol/L。
...【技术特征摘要】
1.一种锌配合物的合成方法，其特征在于：以n,n′-2,4-吡啶-2,6-二氨基吡啶和1,3-金刚烷二甲酸作为配体，与锌盐反应得到锌配合物。
2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述锌盐为醋酸锌或其水合物。
3.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述锌盐与n,n′-2,4-吡啶-2,6-二氨基吡啶、1,3-金刚烷二甲酸的摩尔比为2:1.5:1.5。
4.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述反应的溶剂为无水乙醇与蒸馏水的混合溶剂，无水乙醇与蒸馏水的体积比为(5～10):1，优选为5:1。
5.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在...
【专利技术属性】
技术研发人员：金俊成，张紫诺，杨德超，付伟，李刚，张舰，
申请(专利权)人：皖西学院，
类型：发明
国别省市：
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