System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种用于电致变色器件中的阴极电致变色材料及制备方法技术_技高网

一种用于电致变色器件中的阴极电致变色材料及制备方法技术

技术编号:40873041 阅读:2 留言:0更新日期:2024-04-08 16:41
本发明专利技术涉及电致变色技术领域,具体为一种用于电致变色器件中的阴极电致变色材料及制备方法,包含低聚苯胺的第一化合物、含有咔唑基荧三苯胺的第二化合物、1,2,4,5‑环己烷四羧酸二酐以及第一溶剂。该用于电致变色器件中的阴极电致变色材料及制备方法,通过设置阴极电致变色材料,阴极电致变色材料的分子结构包括低聚苯胺和咔唑基三苯胺,低聚苯胺为电化学敏感基图,阴极电致变色材料的荧光强度随着施加电压的改变而发生可逆的荧光转换,这是由于低聚苯胺在不同电压下发生氧化还原反应,导致分子结构中苯环与醌环的相互转换,生成或消除了与荧光发射基元之间的电子/能量转移路径,从而实现阴极电致变色材料的电控荧光性质。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及电致变色,具体为一种用于电致变色器件中的阴极电致变色材料及制备方法


技术介绍

1、电致变色是指材料的光学属性(反射率、透过率、吸收率等)在外加电场的作用下发生稳定、可逆的颜色变化的现象,在外观上表现为颜色和透明度的可逆变化,具有电致变色性能的材料称为电致变色材料,用电致变色材料做成的器件称为电致变色器件,电致变色材料中电荷的注入与抽出可以通过外界电压或电流发改变而方便地实现,注入或抽出电荷的多少直接决定了材料的变色程度,调节外界电压或电流可以控制电致变色材料的致色程度通过改变电极的极性可以方便地实现着色或消色以着色材料在切断电流而不发生氧化还原反应的情况下,可以保持着着色状态,即具有记忆功能。

2、目前,人们发现了很多具有电致变色性能的材料,按照类型可以分为无机电致变色材料和有机电致变色材料,无机电致变色材料由于显示颜色过于单调,难以制作成全色的电致变色器件,应用范围受到一定限制,有机电致变色材料包括有机小分子,金属超分子聚合物和导电聚合物,具有原料易得,视角范围大,变色速度快,色彩丰富,对比度高,驱动电压低,耗能小等优点,因此受到科学家们的广泛青睐;其中,共轭聚合物由于其多色显示性能,高光学对比度,优异的着色效率(ce),良好的加工性和其它优异性能而得到广泛研究。

3、电致变色材料在在受到电压的情况下,一般会产生颜色的变化,其原理就是聚苯胺材料发生了氧化还原的反应,形成不同状态的氧化态,同时可以利用电压的变化来实现颜色的可逆变化,这给显示材料提供了新的指导。

4、在电致变色材料中,聚苯胺因其易于合成,高电活性和可逆酸碱掺杂/去掺杂而被广泛研究;但基于聚苯胺的电致变色器件仍然很少,主要是由于其溶解度有限和加工性差;因此,需要新的改善其溶解性,有必要提出一种用于电致变色器件中的阴极电致变色材料及制备方法来解决上述提出的问题。


技术实现思路

1、针对现有技术的不足,本专利技术提供了一种用于电致变色器件中的阴极电致变色材料及制备方法,含有低聚苯胺和荧光三苯胺片段,解决溶解度差等问题。

2、为实现上述溶解度差目的,本专利技术提供如下技术方案:一种用于电致变色器件中的阴极电致变色材料,包含低聚苯胺的第一化合物、含有咔唑基荧三苯胺的第二化合物、1,2,4,5-环己烷四羧酸二酐以及第一溶剂。

3、一种用于电致变色器件中的阴极电致变色材料的制备方法,包括上述所述阴极电致变色材料的制备方法,包括以下步骤:

4、步骤一:先将第一化合物与1,2,4,5-环己烷四羧酸二酐混合放入反应容器中,使用氩气对所述反应容器进行抽换气;

5、步骤二:然后将所述第二化合物以及第一溶剂加入至所述反应容器中形成第一混合溶液;

6、步骤三:并在室温下磁力搅拌所述第一混合溶液进行共聚反应得到第二混合溶液;

7、步骤四:搅拌下所述第二混合溶液并倒入第二溶剂于所述反应容器中,形成灰色沉淀;

8、步骤五:最后用水或第二溶剂洗涤所述灰色沉淀,然后在真空条件下干燥得到所述阴极电致变色材料。

9、进一步,所述第一化合物为电活性二胺单体;

10、所述第二化合物为4,40-二氨基-400-n-咔唑基三苯胺;

11、所述第一化合物、所述第二化合物以及1,2,4,5-环己烷四羧酸二酐的摩尔比为1:1:1~1.2:1:1.3。

12、进一步,所述第一溶剂包括n,n'-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、n,n'-二甲基甲酰胺以及n-甲基-2-吡咯烷酮;所述第一溶剂的体积为8~12ml;

13、所述第二溶剂为甲醇,所述第二溶剂体积为100~500ml。

14、进一步,所述室温下磁力搅拌所述第一混合溶液进行共聚反应得到第二混合溶液步骤中,所述共聚反应时长24~96h。

15、进一步,所述真空条件下干燥得到所述阴极电致变色材料步骤中,所述真空温度为300~475℃。

16、进一步,所述阴极电致变色材料的分子结构为低聚苯胺和咔唑基三苯胺。

17、进一步,所述低聚苯胺为电化学敏感基图,所述咔唑基三苯胺作为荧光发射基团。

18、与现有技术相比,本申请的技术方案具备以下有益效果:

19、该用于电致变色器件中的阴极电致变色材料及制备方法,通过设置阴极电致变色材料,阴极电致变色材料的分子结构包括低聚苯胺和咔唑基三苯胺,低聚苯胺为电化学敏感基图;咔唑基三苯胺作为荧光发射基团,阴极电致变色材料为电控荧光聚合物,阴极电致变色材料的荧光强度随着施加电压的改变而发生可逆的荧光转换,这是由于低聚苯胺在不同电压下发生氧化还原反应,导致分子结构中苯环与醌环的相互转换,生成或消除了与荧光发射基元之间的电子/能量转移路径,从而实现阴极电致变色材料的电控荧光性质。

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【技术保护点】

1.一种用于电致变色器件中的阴极电致变色材料,其特征在于,包含低聚苯胺的第一化合物、含有咔唑基荧三苯胺的第二化合物、1,2,4,5-环己烷四羧酸二酐以及第一溶剂。

2.一种用于电致变色器件中的阴极电致变色材料的制备方法,包括上述所述阴极电致变色材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

3.根据权利要求2所述阴极电致变色材料的制备方法,其特征在于,所述第一化合物为电活性二胺单体;

4.根据权利要求2所述阴极电致变色材料的制备方法,其特征在于,所述第一溶剂包括N,N'-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、N,N'-二甲基甲酰胺以及N-甲基-2-吡咯烷酮;所述第一溶剂的体积为8~12mL;

5.根据权利要求2所述阴极电致变色材料的制备方法,其特征在于,所述室温下磁力搅拌所述第一混合溶液进行共聚反应得到第二混合溶液步骤中,所述共聚反应时长24~96h。

6.根据权利要求2所述阴极电致变色材料的制备方法,其特征在于,所述真空条件下干燥得到所述阴极电致变色材料步骤中,所述真空温度为300~475℃。

7.根据权利要求1所述的一种用于电致变色器件中的阴极电致变色材料,其特征在于:所述阴极电致变色材料的分子结构为低聚苯胺和咔唑基三苯胺。

8.根据权利要求8所述的一种用于电致变色器件中的阴极电致变色材料,其特征在于:所述低聚苯胺为电化学敏感基图,所述咔唑基三苯胺作为荧光发射基团。

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【技术特征摘要】

1.一种用于电致变色器件中的阴极电致变色材料,其特征在于,包含低聚苯胺的第一化合物、含有咔唑基荧三苯胺的第二化合物、1,2,4,5-环己烷四羧酸二酐以及第一溶剂。

2.一种用于电致变色器件中的阴极电致变色材料的制备方法,包括上述所述阴极电致变色材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

3.根据权利要求2所述阴极电致变色材料的制备方法,其特征在于,所述第一化合物为电活性二胺单体;

4.根据权利要求2所述阴极电致变色材料的制备方法,其特征在于,所述第一溶剂包括n,n'-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、n,n'-二甲基甲酰胺以及n-甲基-2-吡咯烷酮;所述第一溶剂的体积为8~12ml;

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【专利技术属性】
技术研发人员:许生李炘包山虎梁锐生杨春林
申请(专利权)人:深圳豪威显示科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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