【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
技术实现思路
【技术保护点】
1.一种免疫原性组合物，其包含：
2.如权利要求1所述的免疫原性组合物，其中所述免疫原性组合物包含至多约50个肿瘤特异性新抗原长肽和/或短肽。
3.如权利要求1或2所述的免疫原性组合物，其中所述免疫原性组合物包含约10至约20个肿瘤特异性新抗原长肽和/或短肽。
4.如前述权利要求中任一项所述的免疫原性组合物，其中所述免疫原性组合物包含约19个肿瘤特异性新抗原长肽和/或短肽。
5.如前述权利要求中任一项所述的免疫原性组合物，其中所述免疫原性组合物包含至少约2个或更多个肿瘤特异性新抗原长肽。
6.如权利要求5所述的免疫原性组合物，其中所述免疫原性组合物包含约2至约18个肿瘤特异性新抗原长肽。
7.如权利要求6所述的免疫原性组合物，其中所述免疫原性组合物包含至少约10至约15个肿瘤特异性新抗原长肽。
8.如前述权利要求中任一项所述的免疫原性组合物，其中所述免疫原性组合物包含至少约2个或更多个肿瘤特异性新抗原短肽。
9.如权利要求8所述的免疫原性组合物，其中所述免疫原性组合物包含至少约2至约1
10.如前述权利要求中任一项所述的免疫原性组合物，其中所述免疫原性组合物中的所述肿瘤特异性新抗原长肽中的每一者是不同的。
11.如前述权利要求中任一项所述的免疫原性组合物，其中所述免疫原性组合物中的所述肿瘤特异性短肽中的每一者是不同的。
12.如前述权利要求中任一项所述的免疫原性组合物，其中所述免疫原性组合物包含两个或更多个肿瘤特异性移码肽。
13.如前述权利要求中任一项所述的免疫原性组合物，其中所述肿瘤特异性新抗原长肽和/或短肽被分成两个或更多个肽库。
14.如权利要求13所述的免疫原性组合物，其中所述肿瘤特异性新抗原长肽和/或短肽被分成约四个肽库。
15.如权利要求13或14所述的免疫原性组合物，其中每个肽库包含约5个或更少的肿瘤特异性新抗原长肽和/或短肽。
16.如权利要求13-15中任一项所述的免疫原性组合物，其中一个或多个肽库任选地包含所述辅助肽。
17.如权利要求13-16中任一项所述的免疫原性组合物，其中三个肽库包含约5个肿瘤特异性新抗原长肽和/或短肽，并且一个肽库包含4个肿瘤特异性新抗原长肽和/或短肽以及辅助肽。
18.如权利要求13-17中任一项所述的免疫原性组合物，其中一个或多个肽库包含一个或多个肿瘤特异性移码肽。
19.如权利要求13-19中任一项所述的免疫原性组合物，其中每个肽库包含不同的肿瘤特异性新抗原长肽和/或短肽。
20.如前述权利要求中任一项所述的免疫原性组合物，其中所述肿瘤特异性新抗原长肽的长度是约15至约30个氨基酸。
21.如前述权利要求中任一项所述的免疫原性组合物，其中所述肿瘤特异性新抗原短肽的长度是约5至约15个氨基酸。
22.如前述权利要求中任一项所述的免疫原性组合物，其中所述佐剂是Toll样受体激动剂、NOD样受体激动剂、Mda5激动剂、RIG-I、PKR激动剂、STING激动剂或其他先天免疫感应途径激动剂。
23.如前述权利要求中任一项所述的免疫原性组合物，其中所述辅助肽是泛DR辅助表位(PADRE)、破伤风辅助肽、乙型肝炎表面抗原辅助T细胞表位、百日咳毒素辅助T细胞表位、麻疹病毒F蛋白辅助T细胞表位、沙眼衣原体主要外膜蛋白辅助T细胞表位、白喉毒素辅助T细胞表位、恶性疟原虫环子孢子辅助T细胞表位、曼氏血吸虫磷酸丙糖异构酶辅助T细胞表位、钥孔戚血蓝蛋白、间日疟原虫B细胞表位(PVB)、大肠杆菌TraT辅助T细胞表位、合成T辅助表位、免疫增强类似物和任何前述辅助肽的片段。
24.如权利要求24所述的免疫原性组合物，其中所述辅助肽是泛DR辅助表位(PADRE)。
25.如权利要求13-19中任一项所述的免疫原性组合物，其中所述肽库中的每一个还包含所述佐剂。
26.如前述权利要求中任一项所述的免疫原性组合物，其中所述免疫原性组合物诱导多功能性CD4+和CD8+反应。
27.一种药物组合物，其包含如前述权利要求中任一项所述的免疫原性组合物和药学上可接受的载体。
28.一种治疗癌症的方法，所述方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的如权利要求1至27中任一项所述的免疫原性组合物。
29.如权利要求29所述的方法，其中向所述受试者施用至少一剂或多剂所述免疫原性组合物。
30.如权利要求30所述的方法，其中在不同时间向所述受试者施用至少六剂...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种免疫原性组合物，其包含：
2.如权利要求1所述的免疫原性组合物，其中所述免疫原性组合物包含至多约50个肿瘤特异性新抗原长肽和/或短肽。
3.如权利要求1或2所述的免疫原性组合物，其中所述免疫原性组合物包含约10至约20个肿瘤特异性新抗原长肽和/或短肽。
4.如前述权利要求中任一项所述的免疫原性组合物，其中所述免疫原性组合物包含约19个肿瘤特异性新抗原长肽和/或短肽。
5.如前述权利要求中任一项所述的免疫原性组合物，其中所述免疫原性组合物包含至少约2个或更多个肿瘤特异性新抗原长肽。
6.如权利要求5所述的免疫原性组合物，其中所述免疫原性组合物包含约2至约18个肿瘤特异性新抗原长肽。
7.如权利要求6所述的免疫原性组合物，其中所述免疫原性组合物包含至少约10至约15个肿瘤特异性新抗原长肽。
8.如前述权利要求中任一项所述的免疫原性组合物，其中所述免疫原性组合物包含至少约2个或更多个肿瘤特异性新抗原短肽。
9.如权利要求8所述的免疫原性组合物，其中所述免疫原性组合物包含至少约2至约10个肿瘤特异性新抗原短肽。
10.如前述权利要求中任一项所述的免疫原性组合物，其中所述免疫原性组合物中的所述肿瘤特异性新抗原长肽中的每一者是不同的。
11.如前述权利要求中任一项所述的免疫原性组合物，其中所述免疫原性组合物中的所述肿瘤特异性短肽中的每一者是不同的。
12.如前述权利要求中任一项所述的免疫原性组合物，其中所述免疫原性组合物包含两个或更多个肿瘤特异性移码肽。
13.如前述权利要求中任一项所述的免疫原性组合物，其中所述肿瘤特异性新抗原长肽和/或短肽被分成两个或更多个肽库。
14.如权利要求13所述的免疫原性组合物，其中所述肿瘤特异性新抗原长肽和/或短肽被分成约四个肽库。
15.如权利要求13或14所述的免疫原性组合物，其中每个肽库包含约5个或更少的肿瘤特异性新抗原长肽和/或短肽。
16.如权利要求13-15中任一项所述的免疫原性组合物，其中一个或多个肽库任选地包含所述辅助肽。
17.如权利要求13-16中任一项所述的免疫原性组合物，其中三个肽库包含约5个肿瘤特异性新抗原长肽和/或短肽，并且一个肽库包含4个肿瘤特异性新抗原长肽和/或短肽以及辅助肽。
18.如权利要求13-17中任一项所述的免疫原性组合物，其中一个或多个肽库包含一个或多个肿瘤特异性移码肽。
19.如权利要求13-19中任一项所述的免疫原性组合物，其中每个肽库包含不同的肿瘤特异性新抗原长肽和/或短肽。
20.如前述权利要求中任一项所述的免疫原性组合物，其中所述肿瘤特异性新抗原长肽的长度是约15至约30个氨基酸。
21.如前述权利要求中任一项所述的免疫原性组合物，其中所述肿瘤特异性新抗原短肽的长度是约5至约15个氨基酸。
22.如前述权利要求中任一项所述的免疫原性组合物，其中所述佐剂是toll样受体激动剂、nod样受体激动剂、mda5激动剂、rig-i、pkr激动剂、sting激动剂或其他先天免疫感应途径激动剂。
23.如前述权利要求中任一项所述的免疫原性组合物，其中所述辅助肽是泛dr辅助表位(padre)、破伤风辅助肽、乙型肝炎表面抗原辅助t细胞表位、百日咳毒素辅助t细胞表位、麻疹病毒f蛋白辅助t细胞表位、沙眼衣原体主要外膜蛋白辅助t细胞表位、白喉毒素辅助t细胞表位、恶性疟原虫环子孢子辅助t细胞表位、曼氏血吸虫磷酸丙糖异构酶辅助t细胞表位、钥孔戚血蓝蛋白、间日疟原虫b细胞表位(pvb)、大肠杆菌trat辅助t细胞表位、合成t辅助表位、免疫增强类似物和任何前述辅助肽的片段。
24.如权利要求24所述的免疫原性组合物，其中所述辅助肽是泛d...
【专利技术属性】
技术研发人员：弗兰克·威廉·施密茨，大卫·赫克曼，莱恩·克里斯托弗·普莱斯，安杰·海特，
申请(专利权)人：亚马逊科技公司，
类型：发明
国别省市：
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