本发明专利技术属于畜禽细菌性疾病的治疗技术领域，公开了一种治疗畜禽细菌性疾病的药物组合物及其制备方法。药物组合物由下述重量配比的各原料药制成：蒲公英６００～９００ｇ、紫花地丁３００～５００ｇ。本发明专利技术药物药材来源广泛，价格低廉；以水为提取溶媒，成本较低；对畜禽的安全性良好，具备良好的抗菌活性，能有效治疗鸡只大肠杆菌病和猪白痢，明显降低畜禽的死亡率。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于畜禽细菌性疾病的治疗
，特别涉及一种治疗畜禽细菌性疾病 的药物组合物及其制备方法。
技术介绍
抗生素的广泛应用，导致耐药菌株和多重交叉耐药菌株的不断增加和扩散，细菌 的耐药性问题变的越来越突出，越来越严重，病原菌的耐药率呈现逐年上升的趋势。研究表 明中草药抑菌成分多而复杂，可作用于细菌的不同部位、靶点及繁殖的不同阶段，并对细菌 的多个代谢环节起作用，故不易产生耐药性。而一些中草药具有良好的抗菌活性，并且与其 他抗菌药物联合应用时候，可以增强抗菌药物的抗菌活性。因此，在抗感染治疗药物研究中 显示了极具吸引力的应用潜力和良好前景，在国际上越来越受到重视。利用中药复方开发 新的抗菌药物，使其具有良好的抗菌活性，对于解决目前日益严重的细菌耐药性问题，增强 抗菌药物的抗菌活性来说，无疑是一个新方向。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种具有良好抗菌活性的治疗畜禽细菌性疾病的药物组 合物；本专利技术的另一目的在于提供该药物组合物的制备方法。为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案如下一种治疗畜禽细菌性疾病的药物组合物，由下述重量配比的各原料药制成蒲公 英600 900g、紫花地丁 300 500g。较好地，所述各原料药与临床上可接受的辅料制成口服液、颗粒剂、片剂或胶囊。—种治疗畜禽细菌性疾病的药物组合物的制备方法取蒲公英、紫花地丁，加6 10倍量(体积/重量比ml/g)的水真空动态提取，滤过，滤液浓缩至70°C时相对密度为 1. 12 1. 15的浓缩液后60 70% (体积百分比)醇沉，上清液回收乙醇后，加水补足至 IOOOml，搅拌均勻，滤过，即得药物组合物口服液制剂。较好地，真空动态提取温度为50 80°C，真空度为0. 08 0. IMpa,时间为2 3h。更好地，在加水补足至IOOOml之后、搅拌之前，加入0. 5 2g的防腐剂。所述防 腐剂可在本领域技术人员公知常用的防腐剂范围之内进行选择，优选苯甲酸钠、山梨酸钾 或苯甲酸。一种治疗畜禽细菌性疾病的药物组合物的制备方法取蒲公英、紫花地丁，加6 10倍量(体积/重量比ml/g)的水真空动态提取，滤过，滤液浓缩至70°C时相对密度为 1. 12 1. 15的浓缩液后60 70% (体积百分比)醇沉，上清液回收乙醇后，浓缩至70 75°C时相对密度为1. 20 1. 25的浸膏即为药物组合物有效成分，加入临床上可接受的辅 料制成颗粒剂、片剂或胶囊。较好地，真空动态提取温度为50 80°C，真空度为0. 08 0. IMpa,时间为2 3h。进一步，在所得药物组合物有效成分中，加入糊精100 300g，蔗糖补足至lOOOg， 混勻，制粒，干燥，即得药物组合物颗粒制剂。进一步，在所得药物组合物有效成分中，加入糊精100 300g，蔗糖补足至lOOOg， 混勻，干燥，加入硬脂酸镁1. 0 2. 0g，混勻，压片，即得药物组合物片剂。进一步，在所得药物组合物有效成分中，加入糊精100 300g，蔗糖补足至lOOOg， 混勻，制粒，干燥，装入胶囊，即得药物组合物胶囊制剂。本专利技术中各原料药作用蒲公英性味苦、甘、寒，归肝、胃经，清热解毒；紫花地 丁 苦、辛、寒，归心、肝经，清热解毒。本专利技术药物组合物使用方法以每头家畜计，药物给药方式为兑水后供家畜自由饮用，每天给药一次，连用 3 5天。兑水量为每IL水兑本专利技术颗粒剂0. 5 2g，优选1 2g，或每IL水兑本专利技术 口服液1 2ml，或每IL水兑本专利技术片剂0. 5 lg，或每IL水兑本专利技术胶囊剂0. 5 lg。以每羽或每只家禽计，药物给药方式为兑水后供家禽自由饮用，每天给药一次， 连用3 5天。兑水量为每IL水兑本专利技术颗粒剂0. 5 2g，优选1 2g，或每IL水兑本 专利技术口服液1 2ml，或每IL水兑本专利技术片剂0. 5g，或每IL水兑本专利技术胶囊剂0. 5g。本专利技术的有益效果(1)药材来源广泛，价格低廉；以水为提取溶媒，成本较低。(2)本专利技术药物对畜禽的安全性良好。(3)本专利技术药物具备良好的抗菌活性。(4)能有效治疗鸡只大肠杆菌病和猪白痢，明显降低畜禽的死亡率。 具体实施例方式以下结合具体实施例对本专利技术的技术方案做进一地详细介绍，但本专利技术的保护范 围并不局限于此实施例1一种治疗畜禽细菌性疾病的药物组合物，由下述各原料药制成蒲公英900g、紫 花地丁 500g。口服液制剂的制备方法取蒲公英、紫花地丁，加14L水真空动态提取(真空动态 提取温度为80°C，真空度为0. IMpa，时间为2h)，滤过，滤液浓缩至相对密度为1. 12(70°C ) 的浓缩液后加入95%乙醇至含醇量70% (体积百分比)，置4°C冷藏24h，上清液减压蒸馏 回收乙醇后，加纯化水补足至1000ml，加苯甲酸钠2g，搅拌均勻，滤过，灌装，灭菌，即得药 物组合物口服液制剂。颗粒制剂的制备方法取蒲公英、紫花地丁，加14L水真空动态提取(真空动态提 取温度为80°C，真空度为0. IMpa，时间为2h)，滤过，滤液浓缩至相对密度为1. 12 (70°C ) 的浓缩液后加入95%乙醇至含醇量70% (体积百分比)，置4°C冷藏24h，上清液通过减压 蒸馏回收乙醇后，浓缩至相对密度为1.25(70°C )的浸膏得药物组合物有效成分，加入糊精 300g，蔗糖补足至lOOOg，混勻，制粒，干燥，即得药物组合物颗粒制剂。片剂的制备方法与颗粒制剂的制备方法不同之处在于获得药物组合物有效成4分之后，加入糊精300g，蔗糖补足至lOOOg，混勻，制粒，干燥，加入硬脂酸镁2. Og,混勻，压 成2000片，0. 5g/片，即得药物组合物片剂，其它均同颗粒制剂。胶囊制剂的制备方法与颗粒制剂的制备方法不同之处在于加入糊精300g，蔗 糖补足至lOOOg，混勻，制粒，干燥，装入胶囊，每粒装入0. 5g，即得药物组合物胶囊制剂，其 它均同颗粒制剂。实施例2一种治疗畜禽细菌性疾病的药物组合物，由下述各原料药制成蒲公英800g、紫 花地丁 400g。口服液制剂的制备方法取蒲公英、紫花地丁，加9. 6L水真空动态提取(真空 动态提取温度为70°C，真空度为0. 09Mpa，时间为2. 5h)，滤过，滤液浓缩至相对密度为 1. 13 (700C )的浓缩液后加入95%乙醇至含醇量65% (体积百分比)，置4°C冷藏20h，上清 液减压蒸馏回收乙醇后，加纯化水补足至1000ml，加山梨酸钾lg，搅拌均勻，滤过，灌装，灭 菌，即得药物组合物口服液制剂。颗粒制剂的制备方法取蒲公英、紫花地丁，加9. 6L水真空动态提取(真空动态提 取温度为70°C，真空度为0. 09Mpa,时间为2. 5h)，滤过，滤液浓缩至相对密度为1. 13 (70°C ) 的浓缩液后加入95%乙醇至含醇量65 % (体积百分比)，置4°C冷藏20h，上清液减压蒸 馏回收乙醇后，浓缩至相对密度为1.23(75°C )的浸膏得药物组合物有效成分，加入糊精 200g，蔗糖补足至lOOOg，混勻，制粒，干燥，即得药物组合物颗粒制剂。片剂的制备方法与颗粒制剂的制备方法不同之处在于获得药物组合物有效成 分之后，加入糊精200g，蔗糖补足至lOOOg，混勻，制粒，干燥，加入硬脂酸镁1. 5g，混勻，压 成2000本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗畜禽细菌性疾病的药物组合物，其特征在于由下述重量配比的各原料药制成：蒲公英６００～９００ｇ、紫花地丁３００～５００ｇ。
【技术特征摘要】
一种治疗畜禽细菌性疾病的药物组合物，其特征在于由下述重量配比的各原料药制成蒲公英600～900g、紫花地丁300～500g。2.如权利要求1所述的治疗畜禽细菌性疾病的药物组合物，其特征在于所述各原料 药与临床上可接受的辅料制成口服液、颗粒剂、片剂或胶囊。3.一种制备如权利要求1所述的治疗畜禽细菌性疾病的药物组合物的方法，其特征在 于取蒲公英、紫花地丁，加6 10倍量的水真空动态提取，滤过，滤液浓缩至70°C时相对 密度为1. 12 1. 15的浓缩液后60 70%醇沉，上清液回收乙醇后，加水补足至1000ml， 搅拌均勻，滤过，即得药物组合物口服液制剂。4.如权利要求3所述的治疗畜禽细菌性疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于 真空动态提取温度为50 80°C，真空度为0. 08 0. IMpa,时间为2 3h。5.如权利要求3或4所述的治疗畜禽细菌性疾病的药物组合物的制备方法，其特征在 于在加水补足至IOOOml之后、搅拌之前，加入0. 5 2g的防腐剂。6.一种制备如权利要求1所述的治疗畜禽细菌性疾病的药物组合物的方法，其特征在 于取蒲公英、紫花地丁，加6 10倍量的水真空动态提取，滤过，滤液浓缩至70°C...
【专利技术属性】
技术研发人员：焦黎，
申请(专利权)人：河南新正好生物工程有限公司，
类型：发明
国别省市：41[中国|河南]
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