【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于干细胞，尤其涉及一种提高干细胞的干性维持能力的完全培养基。
技术介绍
1、间充质干细胞是一类来源于中胚层或成体组织中的间充质的成体干细胞，最初是从骨髓中分离和鉴定的。随后的研究发现，这一类干细胞不仅存在于骨髓中，还分布在其他组织，如脂肪组织、血液和肌肉等。
2、这些特殊的细胞具有多向分化的潜能，能够向多种不同类型的细胞分化，包括成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞以及神经细胞等。此外，间充质干细胞还表现出自我更新的能力，使其能够通过细胞分裂维持其自身的干细胞库。这一特性赋予了它们在组织工程和再生医学领域广泛的应用前景。
3、在临床应用中，间充质干细胞显示出出色的免疫调节和低免疫原性。这使得它们成为治疗各种疾病的有力候选者，包括骨折、软骨缺损、心血管疾病以及自身免疫性疾病。然而，与其应用相关的一个挑战是，随着细胞的增殖和传代，间充质干细胞可能逐渐失去其干细胞干性，这成为需要解决的关键问题。因此，寻找方法以有效地维持间充质干细胞的干性，对于其在医学和生物学领域的长期应用至关重要。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提高一种提高干细胞的干性维持能力的培养基，从而使干细胞在长时间培养后依然可以维持干细胞的干性，为后续的医学应用奠定基础。
2、为了达到上述目标，该专利技术提出了以下技术解决方案：
3、首先，本专利技术提供了一种提高干细胞的干性维持能力的完全培养基，所述完全培养基由基础培养基，草乌甲素和胎牛血清组成。
4、优
5、优选地，所述完全培养基中，所述草乌甲素的浓度为25-100μg/ml，所述胎牛血清的浓度为10％。
6、其次，本专利技术提供了一种小分子化合物在制备提高干细胞的干性维持能力的培养基中的应用，所述小分子化合物为草乌甲素。
7、优选地，所述草乌甲素在培养基中的浓度为25-100μg/ml。
8、优选地，所述干细胞为脐带间充质干细胞。
9、其次，本专利技术提供了一种提高干细胞的干性维持能力的细胞培养方法，所述细胞培养方法包括如下步骤：
10、(1)配置干细胞培养所需的培养基：dmem/f12培养基添加10％胎牛血清和25-100μg/ml草乌甲素；
11、(2)将脐带间充质干细胞消化后，接种到细胞培养器具中，将细胞置于细胞培养箱中按照37℃，5％co2的条件进行培养；
12、(3)在培养的过程中，每隔2-3天对细胞进行一次传代，培养至p10代，收集细胞。
13、优选地，所述干细胞为脐带间充质干细胞。
14、其次，本专利技术提供了一种小分子化合物在制备提高干细胞增殖能力的培养基中的应用，所述小分子化合物为草乌甲素，所述草乌甲素在培养基中的使用浓度为25-100μg/ml。
15、其次，本专利技术提供了一种小分子化合物在制备降低干细胞衰老速度的培养基中的应用，其特征在于，所述小分子化合物为草乌甲素，所述草乌甲素在培养基中的使用浓度为25-100μg/ml。
16、其次，本专利技术提供了一种提高脐带间充质干细胞增殖能力和降低脐带间充质干细胞衰老速度的完全培养基，所述完全培养基由基础培养基，草乌甲素和胎牛血清组成。
17、优选地，所述干细胞为脐带间充质干细胞，所述基础培养基为dmem/f12培养基。
18、优选地，所述完全培养基中，所述草乌甲素的浓度为25-100μg/ml，所述胎牛血清的浓度为10％。
19、其次，本专利技术提供了一种提高脐带间充质干细胞增殖能力和降低脐带间充质干细胞衰老速度的细胞培养方法，其特征在于，所述细胞培养方法包括如下步骤：
20、(1)配置干细胞培养所需的培养基：dmem/f12培养基添加10％胎牛血清和25-100μg/ml草乌甲素；
21、(2)将脐带间充质干细胞消化后，接种到细胞培养器具中，将细胞置于细胞培养箱中按照37℃，5％co2的条件进行培养；
22、(3)在培养的过程中，每隔2-3天对细胞进行一次传代，培养至p10代，收集细胞。
23、本专利技术的有益效果在于：
24、本专利技术发现利用含有25-100μg/ml草乌甲素的培养基来培养脐带间充质干细胞时，可以显著提高培养后期脐带间充质干细胞的干性；
25、而且，使用含有草乌甲素培养基培养后可以有效的增强脐带间充质干细胞的增殖能力和减缓脐带间充质干细胞的衰老速度。
26、因此，本专利技术拓宽了小分子化合物草乌甲素在干细胞干性方面的新应用，提高了干细胞培养的效率，从而为后续干细胞治疗的应用提供更加高质量的干细胞材料。
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1.一种提高干细胞的干性维持能力的完全培养基，其特征在于，所述完全培养基由基础培养基，草乌甲素和胎牛血清组成。
2.根据权利要求1所述的一种提高干细胞的干性维持能力的完全培养基，其特征在于，所述干细胞为脐带间充质干细胞，所述基础培养基为DMEM/F12培养基。
3.根据权利要求1所述的一种提高干细胞的干性维持能力的完全培养基，其特征在于，所述完全培养基中，所述草乌甲素的浓度为25-100μg/mL，所述胎牛血清的浓度为10％。
4.一种小分子化合物在制备提高干细胞的干性维持能力的培养基中的应用，其特征在于，所述小分子化合物为草乌甲素。
5.根据权利要求4所述的一种小分子化合物在制备提高干细胞的干性维持能力的培养基中的应用，其特征在于，所述草乌甲素在培养基中的浓度为25-100μg/mL。
6.根据权利要求5所述的一种小分子化合物在制备提高干细胞的干性维持能力的培养基中的应用，其特征在于，所述干细胞为脐带间充质干细胞。
7.一种提高干细胞的干性维持能力的细胞培养方法，其特征在于，所述细胞培养方法包括如下步骤：<...
【技术特征摘要】
1.一种提高干细胞的干性维持能力的完全培养基，其特征在于，所述完全培养基由基础培养基，草乌甲素和胎牛血清组成。
2.根据权利要求1所述的一种提高干细胞的干性维持能力的完全培养基，其特征在于，所述干细胞为脐带间充质干细胞，所述基础培养基为dmem/f12培养基。
3.根据权利要求1所述的一种提高干细胞的干性维持能力的完全培养基，其特征在于，所述完全培养基中，所述草乌甲素的浓度为25-100μg/ml，所述胎牛血清的浓度为10％。
4.一种小分子化合物在制备提高干细胞的干性维持能力的培养基中的应用，其特征在于，所述小分子化合物为草乌甲素。
5.根据权利要求4所述的一种小分子化合物在制备提高干细胞的干性维持能力的培养基中的应用，其特征在于，所述草乌甲素在培养基中的浓度为25-100μ...
【专利技术属性】
技术研发人员：王禄，文学军，
申请(专利权)人：山东常清生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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