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【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及植物化学领域,具体涉及一种环氧烯炔醇化合物的制备方法及其应用。
技术介绍
1、《compounds from angelica keiskei with nqo1 induction, dpph scavenging
2、and a-glucosidase inhibitory activities》(food chemistry,liping luo等)一文公开了从滨海当归(angelica keiskei)中提取了化合物23,结构式如下:
3、。但根据该文献的记载,化合物23没有表现出nqo1诱导、dpph清除作用。
技术实现思路
1、本专利技术所要解决的技术问题是提供一种环氧烯炔醇化合物的制备方法及其应用。
2、实现本专利技术第一目的的技术方案是一种环氧烯炔醇化合物的制备方法,该化合物的结构式如下:,包括以下步骤:
3、①将白千层枝叶粉末用乙醇浸提得到提取液,将提取液减压浓缩成膏状,得到白千层提取物。
4、②将步骤①得到的白千层提取物用水稀释成悬浮液,依次用石油醚、乙酸乙酯萃取,将乙酸乙酯萃取液合并后浓缩成浸膏。
5、③步骤②得到的乙酸乙酯浸膏进行硅胶柱层析,以石油醚-乙酸乙酯混和溶剂(100 : 0―0 : 100, v / v))及乙酸乙酯-甲醇(100 : 0―0 : 100, v / v )按极性递增进行硅胶柱层析,并按每次500 ml收集馏分;通过tlc检测合并相似流分分成9个组分
6、④对步骤③得到的fr.4组分,先进行葡聚糖凝胶柱层析,然后用高效液相色谱法进行提纯,得到目标产物。
7、上述步骤①减压浓缩时,温度为30~70℃,压力为-0.06~-0.15mpa。
8、上述步骤②浓缩时,温度为30~70℃,压力为-0.06~-0.15mpa。
9、上述步骤③中tlc检测时,以氯仿体积百分数为95%的氯仿-甲醇混合溶剂为展开剂。
10、上述步骤④中,葡聚糖凝胶柱层析时,洗脱剂为氯仿体积百分数为50%的氯仿-甲醇混合溶剂。
11、上述步骤④中高效液相色谱法的洗脱剂为乙腈和水,其体积配比为25 : 75。
12、实现本专利技术第二目的的技术方案是上述化合物在制备抗致病菌药物中的应用。
13、所述的致病菌为白色葡萄球菌、大肠埃希氏杆菌、蜡样芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌或枯草芽孢杆菌。
14、本专利技术具有积极的效果:
15、(1)本专利技术从白千层(拉丁名: melaleuca leucadendron l.)中提取得到如下结构式的环氧烯炔醇化合物,为该化合物的提取或制备提供了一条新路径
16、。
17、(2)本专利技术发现该环氧烯炔醇化合物具有显著且广谱的抗菌活性,大部分都表现出与阳性对照相当的活性,因此可用于抗生素类药物的制备。
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1.一种环氧烯炔醇化合物的制备方法,该化合物的结构式如下:,其特征在于包括以下步骤:
2.根据权利要求1所述的环氧烯炔醇化合物的制备方法,其特征在于:步骤①减压浓缩时,温度为30~70℃,压力为-0.06~-0.15MPa。
3.根据权利要求1所述的环氧烯炔醇化合物的制备方法,其特征在于:步骤②浓缩时,温度为30~70℃,压力为-0.06~-0.15MPa。
4.根据权利要求1所述的环氧烯炔醇化合物的制备方法,其特征在于:步骤③中TLC检测时,以氯仿体积百分数为95%的氯仿-甲醇混合溶剂为展开剂。
5.根据权利要求1所述的环氧烯炔醇化合物的制备方法,其特征在于:步骤④中,葡聚糖凝胶柱层析时,洗脱剂为氯仿体积百分数为50%的氯仿-甲醇混合溶剂。
6.根据权利要求1所述的环氧烯炔醇化合物的制备方法,其特征在于:步骤④中高效液相色谱法的洗脱剂为乙腈和水,其体积配比为25 : 75。
7.权利要求1所述化合物在制备抗致病菌药物中的应用。
8.根据权利要求7所述的应用,所述的致病菌为白色葡萄球菌、大肠埃希氏
...【技术特征摘要】
1.一种环氧烯炔醇化合物的制备方法,该化合物的结构式如下:,其特征在于包括以下步骤:
2.根据权利要求1所述的环氧烯炔醇化合物的制备方法,其特征在于:步骤①减压浓缩时,温度为30~70℃,压力为-0.06~-0.15mpa。
3.根据权利要求1所述的环氧烯炔醇化合物的制备方法,其特征在于:步骤②浓缩时,温度为30~70℃,压力为-0.06~-0.15mpa。
4.根据权利要求1所述的环氧烯炔醇化合物的制备方法,其特征在于:步骤③中tlc检测时,以氯仿体积百分数为95%的氯仿-甲醇混...
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